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Notice de ACTISOUFRE, solution pour pulvérisation nasale/buccale en flacon pressurisé
solution pour pulvérisation
Substances actives : SODIUM (SULFURE DE) NONAHYDRATÉ, LEVURE
Indications — à quoi sert ce médicament
Classe pharmacothérapeutique Autres médicaments du rhume. R05X Ce médicament est préconisé dans les états inflammatoires chroniques des voies respiratoires supérieures tels que rhinites et rhinopharyngites chroniques.
Contre-indications
Ne prenez jamais Actisoufre, solution pour pulvérisation nasale/buccale en flacon pressurisé: si vous êtes allergique (hypersensible) aux substances actives notamment au soufre ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique six.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre Actisoufre, solution pour pulvérisation nasale/buccale en flacon pressurisé.
Interactions avec d’autres médicaments
Autres médicaments et Actisoufre, solution pour pulvérisation nasale/buccale en flacon pressurisé: Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament. Actisoufre, solution pour pulvérisation nasale/buccale en flacon pressurisé avec des aliments des boissons et de l’alcool Sans objet.
Grossesse, allaitement et fertilité
Grossesse et allaitement et fertilité La prise de ce médicament pendant la grossesse et l’allaitement est déconseillée. Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
Conduite et utilisation de machines
Conduite de véhicules et utilisation de machines Sans objet. Actisoufre, solution pour pulvérisation nasale/buccale en flacon pressurisé contient du parahydroxybenzoate de méthyle sodique (E219). Ce médicament contient moins de une millimole (vingt-trois milligrammes) de sodium par pulvérisation orale, c’est-à-dire qu’il est essentiellement « sans sodium ». La présence de parahydroxybenzoate de méthyle sodique est susceptible d’entraîner une réaction allergique à type de réactions d’hypersensibilité retardée chez les sujets sensibles aux conservateurs de la famille des parahydroxybenzoates (et leurs dérivés).
Comment le prendre
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice ou les indications de votre médecin ou de votre pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou votre pharmacien en cas de doute. Par voie nasale: Adultes et enfants La dose recommandée est d’une pulvérisation prolongée* dans chaque narine trois fois par jour, la tête penchée en arrière. Utilisation chez les nourrissons Une pulvérisation dans chaque narine deux fois par jour.
Mode d’administration
Adultes et enfants Mettez en place l’embout à usage nasal (embout court) (voir schéma). Introduire l’embout nasal dans la narine puis exercer une pression pour délivrer une dose de produit. *Le temps d’une pulvérisation prolongée est évalué à deux ou trois secondes pour chaque narine. Veuillez au cours de chaque pulvérisation à bien maintenir le flacon soit tête en haut soit tête en bas afin d’éviter une consommation excessive du gaz propulseur. Utilisation chez les nourrissons L’administration doit être pratiquée en position couchée sur le côté ou en position assise lorsque le nourrisson est en âge de s’asseoir, la tête inclinée sur le côté, afin d’éviter un laryngospasme. Introduire l’embout nasal dans la narine et effectuer une pulvérisation franche. Renouveler l’opération pour l’autre narine en penchant la tête de l’autre côté. A ne pas faire: Ne jamais effectuer une pulvérisation nasale quand la tête du nourrisson est en arrière afin d’éviter que le liquide ne descende dans la gorge. Par voie orale: Une pulvérisation prolongée, trois fois par jour, directement dans la cavité buccale puis avaler. Le temps d’une pulvérisation prolongée est évalué à deux ou trois secondes.
Mode d’administration
Ne pas utiliser l’embout buccal avant trois ans. Avant trois ans utiliser l’embout nasal quelle que soit la voie d’administration. A partir de trois ans: Mettez en place l’embout à usage buccal (embout long à angle droit) (voir schéma). Introduire l’embout buccal dans la cavité buccale, puis exercer une pression pour délivrer une dose de produit. Veuillez au cours de chaque pulvérisation à bien maintenir le flacon soit tête en haut soit tête en bas afin d’éviter une consommation excessive du gaz propulseur. Par mesure d’hygiène, nettoyer l’embout nasal ou buccal après chaque utilisation. Ne pas utiliser le flacon horizontalement: Si vous avez utilisé plus d’Actisoufre, solution pour pulvérisation nasale/buccale en flacon pressurisé que vous n’auriez dû: Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien. Si vous oubliez d’utiliser Actisoufre, solution pour pulvérisation nasale/buccale en flacon pressurisé: Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre. Si vous arrêtez d’utiliser Actisoufre, solution pour pulvérisation nasale/buccale en flacon pressurisé: Sans objet. Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
Effets indésirables
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Possibilités de maux d’estomac par voie orale. Déclaration des effets secondaires Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration: Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.signalement-sante.gouv.fr En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
Conservation
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants. A conserver à une température ne dépassant pas trente degrés Celsius. Récipient sous pression: Le récipient contient un liquide pressurisé. Ne pas exposer à une température supérieure à cinquante degrés Celsius. Ne pas percer le récipient. N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois. Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.