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Notice de ALFA-AMYLASE BGR CONSEIL 200 U.CEIP/mL, sirop

sirop

Substance active : ALFA-AMYLASE

Indications — à quoi sert ce médicament

Classe pharmacothérapeutique - Enzymes à visée anti-inflammatoire R02A Ce médicament est indiqué dans les maux de gorge peu intenses et sans fièvre.

Contre-indications

Ne prenez jamais Alfa-Amylase BGR Conseil deux cents U.Ceip/mL, sirop si vous êtes allergique à l'alfa-amylase ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique six.

Avertissements et précautions

Adressez -vous à votre médecin, pharmacien ou votre infirmier ou infirmière avant de prendre Alfa-Amylase BGR Conseil. Précautions d’emploi En cas de survenue de fièvre et/ou en cas d'apparition de nouveaux troubles (maux de gorge ou de tête importants, d'expectorations (crachats) purulentes, d'une gêne à la déglutition des aliments...) ou de persistance des symptômes sans amélioration au-delà de cinq jours de traitement, consulter votre médecin. Ne pas utiliser ce médicament de façon prolongée sans avis médical. Hypersensibilité: des réactions allergiques parfois graves (réactions anaphylactiques) telles que chute de tension, éruption cutanée associée à des démangeaisons, difficultés respiratoires seules ou associées à un gonflement de la face, peuvent survenir dès la un ère prise. Certaines de ces réactions peuvent être graves ou peuvent constituer une menace vitale. Dans ce cas, arrêtez le traitement immédiatement et consultez un médecin le plus rapidement possible.

Enfants et adolescents

Sans objet.

Interactions avec d’autres médicaments

Autres médicaments et Alfa-Amylase BGR Conseil deux cents U.Ceip/mL, sirop Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament. Alfa-Amylase BGR Conseil deux cents U.Ceip/mL, sirop avec des aliments, boissons et de l’alcool Sans objet.

Grossesse, allaitement et fertilité

Grossesse et allaitement Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament. Il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse. Si vous découvrez que vous êtes enceinte pendant le traitement, consultez votre médecin car lui seul peut juger de la nécessité de le poursuivre. L'utilisation de ce médicament est à éviter pendant l'allaitement.

Conduite et utilisation de machines

Conduite de véhicules et utilisation de machines Sans objet. Alfa-Amylase BGR Conseil deux cents U.Ceip/mL, sirop contient du saccharose, du prarahydroxybenzoate de méthyle sodique (E219), du parahydroxybenzoate de propyle sodique (E217), de l’éthanol et du sodium Ce médicament contient du saccharose. Si votre médecin vous a informé que vous avez une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament. Ce médicament contient deux virgule huit grammes de saccharose par cuillère à café (cinq millilitres) et huit virgule quatre grammes de saccharose par cuillère à soupe (quinze millilitres). Ceci est à prendre en compte pour les patients atteints de diabète sucre. Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de méthyle sodique (E219) et du parahydroxybenzoate de propyle sodique (E217) et peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées). Ce médicament contient cinquante-deux virgule cinq milligrammes d’éthanol par cuillère à soupe de quinze millilitres de sirop ce qui est équivalent à trois virgule cinq milligrammes par millilitre (zéro virgule trois cinq pour cent p/v). La quantité d'éthanol dans quinze millilitres de ce médicament équivaut à moins de neuf millilitres de bière ou quatre millilitres de vin. La faible quantité d'éthanol contenue dans ce médicament n'est pas susceptible d'entraîner d'effet notable. Ce médicament contient moins de une millimole (vingt-trois milligrammes) de sodium par cuillère à soupe (quinze millilitres), c’est-à-dire qu’il est essentiellement ≪ sans sodium ≫.

Comment le prendre

Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice ou les indications de votre médecin, pharmacien ou infirmier ou infirmière. Vérifiez auprès de votre médecin, pharmacien ou infirmier ou infirmière en cas de doute.

Posologie

Adulte: une cuillère à soupe (quinze millilitres), trois fois par jour. Utilisation chez les enfants Enfant de plus de trois ans (plus de quinze kilogrammes): deux cuillères à café (dix millilitres), trois fois par jour. Nourrisson et enfant de six mois à trois ans (sept kilogrammes à quinze kilogrammes): une cuillère à café (cinq millilitres), trois fois par jour. Mode et voie d'administration Voie orale. Durée du traitement Ne prolongez pas le traitement au-delà de cinq jours sans avis médical. En l'absence d'amélioration comme en cas de persistance des symptômes, prenez un avis médical.

Surdosage

Si vous avez pris plus de Alfa-Amylase BGR Conseil deux cents U.Ceip/mL, sirop que vous n’auriez dû Sans objet.

Oubli d’une dose

Si vous oubliez de prendre Alfa-Amylase BGR Conseil deux cents U.Ceip/mL, sirop Sans objet.

Arrêt du traitement

Si vous arrêtez de prendre Alfa-Amylase BGR Conseil deux cents U.Ceip/mL, sirop Sans objet. Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre infirmier ou infirmière.

Effets indésirables

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Des effets indésirables tels que nausées, vomissements, peuvent survenir après la prise de Alfa-Amylase BGR Conseil. Contactez immédiatement votre médecin en cas de survenue d’un des symptômes suivants: éruption cutanée; démangeaisons; gonflement de la face, des lèvres, de la langue; difficultés à respirer; chute de tension. Ces effets peuvent être les signes d’une réaction allergique sévère (Voir rubrique deux « Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Alfa-Amylase BGR Conseil deux cents U.Ceip/mL, sirop? » ). Dans ce cas, arrêtez immédiatement le traitement et demandez rapidement un avis médical. Déclaration des effets secondaires Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier ou infirmière. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration: Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: https://signalement.social-sante.gouv.fr/. En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

Conservation

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants. N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois. A conserver à une température ne dépassant pas vingt-cinq degrés Celsius. Après ouverture du flacon: à conserver maximum dix jours. Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ni avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.