AccueilMédicamentsAALGINATE DE SODIUM/BICARBONATE DE SODIUM ARROW LAB 500 mg/267 mg pour 10 mL, suspension buvable en sachet

Notice de ALGINATE DE SODIUM/BICARBONATE DE SODIUM ARROW LAB 500 mg/267 mg pour 10 mL, suspension buvable en sachet

suspension buvable

Substances actives : BICARBONATE DE SODIUM, ALGINATE DE SODIUM

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Indications — à quoi sert ce médicament
À savoir avant de le prendre
Avertissements et précautions
Interactions avec d’autres médicaments
Grossesse, allaitement et fertilité
Conduite et utilisation de machines
Comment le prendre
Posologie
Surdosage
Oubli d’une dose
Arrêt du traitement
Effets indésirables
Conservation

Indications — à quoi sert ce médicament

Classe pharmacothérapeutique: autres médicaments pour l'ulcère peptique et le reflux gastro-œsophagien (R.G.O) - A02BX Ce médicament est indiqué dans le traitement du reflux gastro-oesophagien qui se traduit par des brûlures d’estomac (pyrosis), des remontées ou renvois acides et des aigreurs d’estomac.

À savoir avant de le prendre

Ne prenez jamais Alginate DE Sodium/Bicarbonate DE Sodium Arrow LAB cinq cents milligrammes/deux cent soixante-sept milligrammes pour dix millilitres, suspension buvable en sachet: si vous êtes allergique aux substances actives ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique six. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L’Avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien.

Avertissements et précautions

Parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien si vous avez besoin de plus de deux sachets quotidiennement pendant une période prolongée, surtout si vous devez suivre un régime à faible teneur en sel (sodium). Ce médicament contient du calcium. Chaque sachet contient cent soixante milligrammes de carbonate de calcium. Des précautions doivent être prises chez les patients souffrant ou ayant souffert d’une pathologie rénale grave. EN CAS DE Doute, N’Hesitez PAS A Demander L’Avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien.

Interactions avec d’autres médicaments

Autres médicaments et Alginate DE Sodium/Bicarbonate DE Sodium Arrow LAB cinq cents milligrammes/deux cent soixante-sept milligrammes pour dix millilitres, suspension buvable en sachet Par précaution, il convient d’espacer les prises de deux heures entre Alginate DE Sodium/Bicarbonate DE Sodium Arrow LAB et un autre médicament. Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament. Alginate DE Sodium/Bicarbonate DE Sodium Arrow LAB cinq cents milligrammes/deux cent soixante-sept milligrammes pour dix millilitres, suspension buvable en sachet avec des aliments et boissons Sans objet.

Grossesse, allaitement et fertilité

Grossesse et allaitement Alginate DE Sodium/Bicarbonate DE Sodium Arrow LAB peut être utilisé pendant la grossesse et l’allaitement Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.

Conduite et utilisation de machines

Conduite de véhicules et utilisation de machines Ce médicament n’a aucun effet ou qu’un effet négligeable sur l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines. Alginate DE Sodium / Bicarbonate DE Sodium Arrow LAB cinq cents milligrammes/deux cent soixante-sept milligrammes pour dix millilitres, suspension buvable en sachet contient du parahydroxybenzoate de méthyle, du parahydroxybenzoate de propyle et du sodium Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de propyle et du parahydroxybenzoate de méthyle et peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées). Ce médicament contient cent trente-neuf milligrammes de sodium (composant principal du sel de cuisine/table) par sachet. Cela équivaut à sept pour cent de l’apport alimentaire quotidien maximal recommandé de sodium pour un adulte. La dose maximale quotidienne recommandée (huit sachets) de ce médicament contient mille cent douze milligrammes de sodium. Ceci équivaut à cinquante-sept pour cent de l’apport alimentaire quotidien maximal de sodium recommandé.

Comment le prendre

Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice ou les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.

Posologie

Adulte et enfant de plus de douze ans: un sachet trois fois par jour après les trois principaux repas et éventuellement le soir au coucher. Cette posologie peut être doublée en cas de reflux ou d'inflammation œsophagienne sévères. Mode et voie d'administration Ce médicament doit être pris par voie orale. Bien malaxer le sachet avant ouverture. Fréquence et moment auxquels le médicament doit être administré Ce médicament doit être pris après les repas.

Surdosage

Si vous avez pris plus de Alginate DE Sodium/Bicarbonate DE Sodium Arrow LAB cinq cents milligrammes/deux cent soixante-sept milligrammes pour dix millilitres, suspension buvable en sachet que vous n’auriez dû Vous pouvez vous sentir ballonné. Il est peu probable que cela ait des conséquences néfastes pour votre santé, cependant si les symptômes persistent consultez votre médecin ou votre pharmacien.

Oubli d’une dose

Si vous oubliez de prendre Alginate DE Sodium/Bicarbonate DE Sodium Arrow LAB cinq cents milligrammes/deux cent soixante-sept milligrammes pour dix millilitres, suspension buvable en sachet Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.

Arrêt du traitement

Si vous arrêtez de prendre Alginate DE Sodium/Bicarbonate DE Sodium Arrow LAB cinq cents milligrammes/deux cent soixante-sept milligrammes pour dix millilitres, suspension buvable en sachet Sans objet. Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin, à votre pharmacien.

Effets indésirables

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Très rare (moins d’un cas pour dix mille patients): une réaction allergique aux composants peut se produire. Les symptômes peuvent se manifester par une éruption cutanée, des démangeaisons, une difficulté respiratoire, des sensations vertigineuses ou un gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge. Si l’un de ces symptômes ou d’autres effets indésirables apparaissent, arrêtez immédiatement le traitement et consultez votre médecin. Déclaration des effets secondaires Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration: Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: https://signalement.social-sante.gouv.fr/ En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

Conservation

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants. N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur emballage après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois. Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation. Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.