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Notice de ALPHAGAN 0,2 % (2mg/ml), collyre en solution
collyre en solution
Substance active : TARTRATE DE BRIMONIDINE
Indications — à quoi sert ce médicament
Classe pharmacothérapeutique - Alphagan est indiqué pour réduire la pression à l'intérieur de l'œil. Le principe actif d'Alphagan est le tartrate de brimonidine. Il appartient à un groupe de médicaments appelé agoniste des récepteurs alpha-deux adrénergiques qui agit en réduisant la pression à l'intérieur de l'œil. Il peut être utilisé soit seul quand un collyre bêtabloquant est contre-indiqué, soit en association avec un autre collyre quand celui-ci n'a pas assez réduit la pression à l'intérieur de l'œil. Il est utilisé dans le traitement du glaucome à angle ouvert ou de l'hypertension oculaire.
Contre-indications
N’utilisez jamais Alphagan: si vous êtes allergique au tartrate de brimonidine ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique six. si vous prenez des inhibiteurs de la monoamine oxydase (IMAO), ou certains autres antidépresseurs. Vous devez informer votre médecin si vous prenez un médicament antidépresseur. si vous allaitez. chez les nouveau-nés et les nourrissons (de la naissance jusqu'à 2ans).
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin avant d’utiliser Alphagan. Si vous souffrez ou avez souffert de dépression, d'une réduction de vos capacités mentales, d'une réduction de la circulation sanguine au niveau du cerveau, de problèmes cardiaques, de troubles circulatoires des membres, ou de troubles de la tension artérielle. Si vous avez ou avez eu des maladies du foie ou des reins.
Enfants et adolescents
L’utilisation d’Alphagan n'est pas recommandée chez les enfants âgés de deux à douze ans. Alphagan ne doit généralement pas être utilisé chez les adolescents âgés de douze à dix-sept ans car aucune étude clinique n’a été menée dans ce groupe d’âge.
Interactions avec d’autres médicaments
Autres médicaments et Alphagan Informez votre médecin ou pharmacien si vous utilisez, avez récemment utilisé ou pourriez utiliser tout autre médicament. Indiquez à votre médecin si vous prenez l'un des médicaments suivants: Antidouleurs, sédatifs, opiacés, barbituriques ou si vous consommez régulièrement de l'alcool. Anesthésiques. Traitement pour le cœur ou pour réduire la tension artérielle. Médicament qui affecte le métabolisme tel que la chlorpromazine, le méthylphénidate et la réserpine. Médicament qui agit sur les mêmes récepteurs qu'Alphagan par exemple: isoprénaline et prazosine. Inhibiteurs de la monoamine oxydase (IMAO) et d'autres antidépresseurs. Tout médicament, même s'il ne s'agit pas d'un médicament destiné à l'œil. Ou si la posologie d'un de vos médicaments actuels est changée. Ceci peut affecter votre traitement avec Alphagan Alphagan avec des aliments, boissons et de l’alcool Sans objet.
Grossesse, allaitement et fertilité
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament. N’utilisez pas Alphagan si vous êtes enceinte sauf si votre médecin le juge nécessaire. N’utilisez pas Alphagan si vous allaitez.
Conduite et utilisation de machines
Conduite de véhicules et utilisation de machines Alphagan est susceptible de provoquer une vision trouble ou anormale. Cet effet semblerait plus important la nuit ou en cas de réduction de la luminosité. Alphagan peut aussi provoquer une fatigue ou une somnolence chez certains patients. Si vous présentez un de ces symptômes, ne conduisez pas et n'utilisez pas de machines jusqu'à ce que les symptômes aient disparu. Alphagan contient du chlorure de benzalkonium Alphagan contient zéro virgule deux cinq milligramme de chlorure de benzalkonium pour cinq millilitres de collyre équivalant à zéro virgule zéro cinq milligramme par millilitre. Le chlorure de benzalkonium peut être absorbé par les lentilles de contact souples et changer leur couleur. Retirez les lentilles de contact avant application et attendre au moins quinze minutes avant de les remettre. Le chlorure de benzalkonium peut également provoquer une irritation des yeux, surtout si vous souffrez du syndrome de l’œil sec ou des troubles de la cornée (couche transparente à l’avant de l’œil). En cas de sensation anormale dans l’œil, de picotements ou de douleur dans les yeux après avoir utilisé ce médicament, prévenez votre médecin.
Comment le prendre
Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute. Adultes La dose recommandée est d'une goutte d'Alphagan deux fois par jour dans l'œil ou les yeux atteint, les deux instillations devant être espacées d'environ douze heures. Ne modifiez pas la posologie et n’arrêtez pas d’utiliser Alphagan avant d’en parler à votre médecin. Utilisation chez les enfants et les adolescents
Enfants et adolescents
Enfants de moins de douze ans Alphagan ne doit pas être utilisé chez les nourrissons de moins de deux ans. Alphagan n'est pas recommandé chez les enfants (de deux à douze ans).
Mode d’administration
Alphagan s'utilise comme un collyre. Lavez-vous toujours les mains avant d'appliquer le collyre. Votre prescription vous indique combien de gouttes vous devez utiliser. Si vous utilisez Alphagan avec un autre collyre, attendez cinq à quinze minutes avant d'appliquer le second collyre. Appliquez le collyre de la façon suivante: un. Inclinez la tête en arrière et regardez en l'air. deux. Tirez doucement la paupière inférieure jusqu'à ce qu'il y ait une petite poche. trois. quatre. En gardant l'œil fermé, appuyez votre doigt contre le coin interne de votre œil fermé (du côté de l'œil proche du nez) et maintenir pendant une minute. Si une goutte tombe à côté de votre œil, répétez la procédure. Pour éviter toute contamination, ne laissez pas la pointe du flacon toucher votre œil ou quoi que ce soit d'autre. Remettez le bouchon et refermez le flacon aussitôt après utilisation. Si vous avez utilisé plus d’Alphagan que vous n’auriez dû Adultes Chez les patients adultes ayant utilisé plus de gouttes que ce qui leur avait été prescrit, les effets indésirables rapportés étaient ceux déjà connus pour Alphagan. Les adultes ayant accidentellement avalé Alphagan ont présenté une baisse de la pression sanguine, suivie chez certains par une augmentation de la pression sanguine.
Enfants et adolescents
Enfants Des effets indésirables graves ont été rapportés chez les enfants ayant accidentellement avalé Alphagan. Les signes observés comprennent une somnolence, une mollesse, une baisse de la température corporelle, une pâleur et des difficultés respiratoires. Si l'un de ces signes se manifeste, consultez immédiatement votre médecin. Adultes et enfants En cas d'ingestion accidentelle d'Alphagan, ou si vous avez utilisé plus d'Alphagan que nécessaire, contactez immédiatement votre médecin. Si vous oubliez d’utiliser Alphagan Si vous avez oublié de prendre une goutte, instillez la goutte omise le plus tôt possible après l'oubli. Cependant, s'il est presque l'heure de l'instillation suivante, vous devez omettre la dose oubliée et reprendre ensuite votre routine habituelle. Si vous arrêtez d’utiliser Alphagan Alphagan doit être utilisé chaque jour pour agir correctement. N'interrompez pas votre traitement par Alphagan sans l'avis de votre médecin. Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
Effets indésirables
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Les effets indésirables au niveau de l'œil pouvant être observés avec Alphagan sont les suivants: Effets affectant les yeux Très fréquents (pouvant affecter plus d’un patient sur dix) Irritation de l’œil (œil rouge, brûlures, picotements, sensation de corps étranger dans l’œil, démangeaisons, follicules ou points blancs sur la membrane transparente qui couvre la surface de l’œil). Vision trouble. Réaction allergique dans l’œil. Fréquents (pouvant affecter jusqu’à un patient sur dix) Irritation locale (inflammation, rougeurs et inconfort dans l’œil, gonflement de la paupière, gonflement de la membrane transparente qui couvre la surface de l’œil, œil collé, douleur et larmoiement). Sensibilité à la lumière. Erosion de la surface de l’œil et coloration. Sécheresse oculaire. Blanchiment de la membrane transparente qui couvre la surface de l’œil. Vision anormale. Inflammation de la membrane transparente qui couvre la surface de l’œil. De petites bosses sur la face arrière des paupières dues à une inflammation. Très rares (pouvant affecter jusqu’à un patient sur dix mille) Inflammation dans l’œil. Rétrécissement de la pupille. Fréquence indéterminée (ne pouvant être estimée sur la base des données disponibles) Démangeaisons des paupières. Effets affectant le corps entier Très fréquents (pouvant affecter plus d’un patient sur dix) Maux de tête. Sécheresse de la bouche. Fatigue/somnolence. Fréquents (pouvant affecter jusqu’à un patient sur dix) Vertiges. Symptômes de rhume. Symptômes au niveau de l’estomac ou de la digestion. Altération du goût. Faiblesse générale. Peu fréquents (pouvant affecter jusqu’à un patient sur cent) Dépression. Palpitations ou troubles du rythme du cœur. Sécheresse du nez. Réactions allergiques générales. Rares (pouvant affecter jusqu’à un patient sur mille) Essoufflement. Très rares (pouvant affecter jusqu’à un patient sur dix mille) Insomnie. Evanouissement. Augmentation de la tension artérielle. Diminution de la tension artérielle. Fréquence indéterminée (ne pouvant être estimée sur la base des données disponibles) Réactions cutanées incluant rougeur, gonflement du visage, démangeaisons, rash et dilatation des vaisseaux sanguins. Déclaration des effets secondaires Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration: Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: https://signalement.social-sante.gouv.fr/. En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
Conservation
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants. A conserver à une température ne dépassant pas vingt-cinq degrés Celsius. N’utilisez pas ce médicament si vous remarquez que le système d'ouverture est endommagé avant la première utilisation. N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’étiquette du flacon et le carton après « EXP ». La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois. Jetez le flacon vingt-huit jours après ouverture même s'il reste de la solution. Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.