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Notice de AMBROXOL BIOGARAN CONSEIL 0,6 % SANS SUCRE, solution buvable édulcorée au sorbitol
solution buvable
Substance active : CHLORHYDRATE D'AMBROXOL
Indications — à quoi sert ce médicament
Classe pharmacothérapeutique: Mucolytiques -. Traitement des troubles de la sécrétion bronchique de l’adulte, notamment au cours des affections bronchiques aiguës et des épisodes aigus des bronchopneumopathies chroniques. Ce médicament est un expectorant. Il facilite l'évacuation par la toux des sécrétions bronchiques.
Contre-indications
Ne prenez jamais Ambroxol Biogaran Conseil zéro virgule six pour cent Sans Sucre, solution buvable édulcorée au sorbitol Si vous êtes allergique au chlorhydrate d’ambroxol ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique six.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin, pharmacien ou votre infirmier ou infirmière avant de prendre Ambroxol Biogaran Conseil. Des cas de réactions cutanées graves ont été signalés lors de l’administration de chlorhydrate d'ambroxol. Si une éruption apparaît sur votre peau (y compris des lésions des muqueuses, par exemple au niveau de la bouche, de la gorge, du nez, des yeux, des organes génitaux), arrêtez de prendre Ambroxol Biogaran Conseil et contactez immédiatement votre médecin. Si vous souffrez d’une insuffisance rénale, ou d’une maladie de foie sévère, ne prenez pas, Ambroxol Biogaran Conseil sans demander l’avis de votre médecin. Il est conseillé de ne pas prendre de médicament antitussif ou de médicament asséchant les sécrétions bronchiques durant la période de traitement par ce médicament. Dans les affections bronchiques aiguës, consultez un médecin en cas d'absence d'amélioration ou en cas d'aggravation des symptômes au cours du traitement.
Enfants et adolescents
Sans objet.
Interactions avec d’autres médicaments
Autres médicaments et Ambroxol Biogaran Conseil zéro virgule six pour cent Sans Sucre, solution buvable édulcorée au sorbitol Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament. Ambroxol Biogaran Conseil zéro virgule six pour cent Sans Sucre, solution buvable édulcorée au sorbitol avec des aliments et boissons Sans objet.
Grossesse, allaitement et fertilité
Grossesse et allaitement Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament. Il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse et l'allaitement. Si vous découvrez que vous êtes enceinte pendant le traitement, consultez votre médecin car lui seul peut juger de la nécessité de poursuivre le traitement.
Conduite et utilisation de machines
Conduite de véhicules et utilisation de machines Sans objet. Ambroxol Biogaran Conseil zéro virgule six pour cent Sans Sucre, solution buvable édulcorée au sorbitol contient du sorbitol, du parahydroxybenzoate de méthyle (E218) et du parahydroxybenzoate de propyle (E216). Ce médicament contient sept cents milligrammes de sorbitol par millilitre de solution buvable (v aleur calorique deux virgule six kcal/g de sorbitol). Le sorbitol est une source de fructose. Si votre médecin vous a informé que vous (ou votre enfant) présentiez une intolérance à certains sucres ou si vous avez été diagnostiqué avec une intolérance héréditaire au fructose (IHF), un trouble génétique rare caractérisé par l’incapacité à décomposer le fructose, parlez-en à votre médecin avant que vous (ou votre enfant) ne preniez ou ne receviez ce médicament. Le sorbitol peut causer une gêne gastro-intestinale et un effet laxatif léger. Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de méthyle (E218) et du parahydroxybenzoate de propyle (E216) et peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées).
Comment le prendre
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice ou les indications de votre médecin, pharmacien ou infirmier ou infirmière. Vérifiez auprès de votre médecin, pharmacien ou infirmier ou infirmière en cas de doute.
Posologie
Réservé à l'adulte. La posologie de ce médicament est de cinq à dix millilitres de solution buvable, matin et soir: soit une dose de cinq millilitres à une dose de dix millilitres du godet-doseur, matin et soir, ou un à deux cuillères-mesures, matin et soir.
Mode d’administration
Voie orale. Utiliser le godet-doseur ou la cuillère-mesure fournis pour mesurer la quantité de produit à prendre par prise. Pour bien mesurer la quantité de produit avec le godet-doseur: Positionner le godet-doseur à l'horizontale, Se placer en face du godet-doseur et à hauteur des yeux lors du remplissage. Rincer à l'eau après chaque utilisation. Ne pas ré-utiliser le godet-doseur ou la cuillère-mesure pour administrer un autre médicament. Ambroxol Biogaran Conseil peut être pris au cours ou en dehors des repas. Fréquence d'administration Les prises seront espacées à intervalles réguliers. Durée du traitement La durée du traitement ne dépassera pas huit à dix jours sans avis médical.
Surdosage
Si vous avez pris plus d’Ambroxol Biogaran Conseil zéro virgule six pour cent Sans Sucre, solution buvable édulcorée au sorbitol que vous n’auriez dû Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.
Oubli d’une dose
Si vous oubliez de prendre Ambroxol Biogaran Conseil zéro virgule six pour cent Sans Sucre, solution buvable édulcorée au sorbitol Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
Arrêt du traitement
Si vous arrêtez de prendre Ambroxol Biogaran Conseil zéro virgule six pour cent Sans Sucre, solution buvable édulcorée au sorbitol Sans objet. Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre infirmier ou infirmière.
Effets indésirables
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Rare: pouvant survenir au maximum chez un personne sur mille Réactions d’hypersensibilité. Éruption cutanée, urticaire. Très rare: pouvant survenir au maximum chez un personne sur dix mille Maux de tête, vertiges. Fréquence indéterminée: ne peut être estimée sur la base des données disponibles Réactions anaphylactiques, dont choc anaphylactique, angio-œdème (gonflement rapide de la peau, du tissu sous-cutané, de la muqueuse ou du tissu sous-muqueux) et prurit, Réactions cutanées sévères (dont érythème polymorphe, syndrome de Stevens-Johnson/syndrome de Lyell et pustulose exanthématique aiguë généralisée). Dans ces cas le traitement devra impérativement être interrompu. D’autres effets indésirables peuvent survenir: Fréquent (chez moins d’un patient traité sur dix, mais chez plus d’un patient traité sur cent) Mal de cœur (nausées), Engourdissement de la bouche, de la langue et de la gorge (hypoesthésie orale et pharyngée), Altération du goût (dysgueusie). Peu fréquent (chez moins d’un patient traité sur cent, mais chez plus d’un patient traité sur mille) Diarrhée, Vomissements, Indigestion (dyspepsie), Mal de ventre, Sécheresse de la bouche. La fréquence des effets indésirables suivants ne peut pas être estimée d’après les données disponibles Gorge sèche. En raison de la présence de sorbitol, possibilité de troubles digestifs et de diarrhées. Déclaration des effets secondaires Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration: Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.signalement-sante.gouv.fr. En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
Conservation
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants. N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois. Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation. Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.