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Notice de AMBROXOL EG LABO CONSEIL 30 mg, comprimé sécable
comprimé sécable
Substance active : CHLORHYDRATE D'AMBROXOL
Indications — à quoi sert ce médicament
Classe pharmacothérapeutique: Mucolytiques. Traitement des troubles de la sécrétion bronchique de l'adulte, notamment au cours des affections bronchiques aiguës et des épisodes aigus des bronchopneumopathies chroniques. Ce médicament est un expectorant. Il facilite l'évacuation par la toux des sécrétions bronchiques. Vous devez vous adresser à votre médecin si vous vous sentez moins bien ou si vous ne ressentez aucune amélioration après huit à dix jours.
Contre-indications
Ne prenez jamais Ambroxol EG Labo Conseil trente milligrammes, comprimé sécable: si vous êtes allergique (hypersensible) au chlorhydrate d’ambroxol ou à l’un en cas d'allergie connue à l'un des autres composants contenus dans de ce médicament, mentionnés dans la rubrique six. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'Avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien ou votre infirmier ou infirmière avant de prendre Ambroxol EG Labo Conseil trente milligrammes, comprimé sécable. Des cas de réactions cutanées graves ont été signalés lors de l’administration d’ambroxol. Si une éruption apparaît sur votre peau (y compris des lésions des muqueuses, par exemple au niveau de la bouche, de la gorge, du nez, des yeux, des organes génitaux), arrêtez d’utiliser Ambroxol EG Labo Conseil trente milligrammes, comprimé sécable et contactez immédiatement votre médecin. Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au lactose (maladie héréditaire rare). Il est conseillé de ne pas prendre de médicament antitussif ou de médicament asséchant les sécrétions bronchiques durant la période de traitement par ce médicament. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'Avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien.
Enfants et adolescents
Sans objet.
Interactions avec d’autres médicaments
Autres médicaments et Ambroxol EG Labo Conseil trente milligrammes, comprimé sécable Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament. Ambroxol EG Labo Conseil trente milligrammes, comprimé sécable avec des aliments et boissons Sans objet.
Grossesse, allaitement et fertilité
Grossesse et allaitement Il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse. Si vous découvrez que vous êtes enceinte pendant le traitement, consultez votre médecin car lui seul peut juger de la nécessité de le poursuivre le traitement
Conduite et utilisation de machines
Conduite de véhicules et utilisation de machines Sans objet. Ambroxol EG Labo Conseil trente milligrammes, comprimé sécable contient du lactose.
Posologie
Reserve A L’Adulte La posologie de ce médicament est de un à deux comprimés matin et soir.
Mode d’administration
Voie orale Fréquence d'administration Les prises seront espacées à intervalles réguliers Durée du traitement La durée du traitement ne dépassera pas huit à dix jours sans avis médical. Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute. Utilisation chez les enfants et les adolescents Sans objet.
Surdosage
Si vous avez pris plus de Ambroxol EG Labo Conseil trente milligrammes, comprimé sécable que vous n’auriez dû: Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien. Sans objet.
Oubli d’une dose
Si vous oubliez de prendre Ambroxol EG Labo Conseil trente milligrammes, comprimé sécable: Sans objet.
Arrêt du traitement
Si vous arrêtez de prendre Ambroxol EG Labo Conseil trente milligrammes, comprimé sécable: Sans objet.
Effets indésirables
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Rare: pouvant survenir au maximum chez un personne sur mille: Réactions d’hypersensibilité Éruption cutanée, urticaire Fréquence indéterminée: ne peut être estimée sur la base des données disponibles Réactions anaphylactiques, dont choc anaphylactique, angio-oedème (gonflement rapide de la peau, du tissu sous-cutané, de la muqueuse ou du tissu sous-muqueux) et prurit. Réactions cutanées sévères (dont érythème polymorphe, syndrome de Stevens-Johnson/syndrome de Lyell et pustulose exanthématique aiguë généralisée). Dans ces cas le traitement devra impérativement être interrompu. Des effets gastro-intestinaux mineurs à type de nausées, vomissements, maux ou brûlure d’estomac, trouble de la digestion ont été rapportés de manière peu fréquente. Ont été également très rarement décrits des cas de maux de tête et de vertiges. Déclaration des effets secondaires Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration: Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: https://signalement.social-sante.gouv.fr En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
Conservation
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants. N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois. Pas de précautions particulières de conservation. Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.