Accueil › Médicaments › A › AMBROXOL TEVA CONSEIL 30 mg, comprimé
Notice de AMBROXOL TEVA CONSEIL 30 mg, comprimé
comprimé
Substance active : CHLORHYDRATE D'AMBROXOL
Indications — à quoi sert ce médicament
Classe pharmacothérapeutique: Mucolytiques - Traitement des troubles de la sécrétion bronchique de l’adulte, notamment au cours des affections bronchiques aiguës et des épisodes aigus des bronchopneumopathies chroniques. Ce médicament est un expectorant. Il facilite l’évacuation par la toux des sécrétions bronchiques Vous devez vous adresser à votre médecin si vous vous sentez moins bien ou si vous ne ressentez aucune amélioration après huit à dix jours.
Contre-indications
Ne prenez jamais Ambroxol Teva Conseil trente milligrammes, comprimé: si vous êtes allergique au chlorhydrate d’ambroxol ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique six. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L’Avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre Ambroxol Teva Conseil trente milligrammes, comprimé. Des cas de réactions cutanées graves ont été signalés lors de l’administration de chlorhydrate d’ambroxol. Si une éruption apparaît sur votre peau (y compris des lésions des muqueuses, par exemple au niveau de la bouche, de la gorge, du nez, des yeux, des organes génitaux), arrêtez d’utiliser Ambroxol Teva Conseil trente milligrammes, comprimé, et contactez immédiatement votre médecin. Si vous souffrez d’une insuffisance rénale, ou d’une maladie du foie sévère, ne prenez pas Ambroxol Teva Conseil trente milligrammes, comprimé, sans demander l’avis de votre médecin Précautions d’emploi Il est conseillé de ne pas prendre de médicament antitussif ou de médicament asséchant les sécrétions bronchiques durant la période de traitement par ce médicament. Dans les affections bronchiques aiguës, consultez un médecin en cas d'absence d'amélioration ou en cas d'aggravation des symptômes au cours du traitement. EN CAS DE Doute, NE PAS Hesiter A Demander L’Avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien
Enfants et adolescents
Sans objet.
Interactions avec d’autres médicaments
Autres médicaments et Ambroxol Teva Conseil trente milligrammes, comprimé Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament. Ambroxol Teva Conseil trente milligrammes, comprimé avec des aliments, boissons et de l’alcool Sans objet.
Grossesse, allaitement et fertilité
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament. Il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse. Si vous découvrez que vous êtes enceinte pendant le traitement, consultez votre médecin car lui seul peut juger de la nécessité de poursuivre le traitement. Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.
Conduite et utilisation de machines
Conduite de véhicules et utilisation de machines Sans objet. Ambroxol Teva Conseil trente milligrammes, comprimé contient du lactose et du sodium. Ce médicament contient du lactose. Si votre médecin vous a informé d’une intolérance a certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament. Ce médicament contient moins de une millimole (vingt-trois milligrammes) de sodium par comprimé, c.-a-d. qu’il est essentiellement « sans sodium ».
Comment le prendre
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice ou les indications de votre médecin, pharmacien ou infirmier ou infirmière. Vérifiez auprès de votre médecin, pharmacien ou infirmier ou infirmière en cas de doute.
Posologie
Reserve A L’Adulte La posologie de ce médicament est de un à deux comprimés matin et soir.
Mode d’administration
Voie orale. Ambroxol Teva Conseil trente milligrammes, comprimé, peut être pris au cours ou en dehors des repas Fréquence d'administration Les prises seront espacées à intervalles réguliers Durée du traitement La durée du traitement ne dépassera pas huit à dix jours sans avis médical.
Surdosage
Si vous avez pris plus de Ambroxol Teva Conseil trente milligrammes, comprimé que vous n’auriez dû Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.
Oubli d’une dose
Si vous oubliez de prendre Ambroxol Teva Conseil trente milligrammes, comprimé Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose simple que vous avez oublié de prendre.
Arrêt du traitement
Si vous arrêtez de prendre Ambroxol Teva Conseil trente milligrammes, comprimé Sans objet. Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre infirmier ou infirmière.
Effets indésirables
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Rare: pouvant survenir au maximum chez un personne sur mille: Réactions d’hypersensibilité Éruption cutanée, urticaire Très rare: pouvant survenir au maximum chez un personne sur dix mille: Maux de tête, vertiges. Fréquence indéterminée: ne peut être estimée sur la base des données disponibles Réactions anaphylactiques, dont choc anaphylactique, angio-oedème (gonflement rapide de la peau, du tissu sous-cutané, de la muqueuse ou du tissu sous-muqueux) et prurit. Réactions cutanées sévères (dont érythème polymorphe, syndrome de Stevens-Johnson/syndrome de Lyell et pustulose exanthématique aiguë généralisée). Dans ces cas le traitement devra impérativement être interrompu. D’autres effets indésirables peuvent survenir: Fréquent (chez moins d’un patient traité sur dix, mais chez plus d’un patient traité sur cent): mal de cœur (nausées) Peu fréquent (chez moins d’un patient traité sur cent, mais chez plus d’un patient traité sur mille): diarrhée, vomissements, indigestion (dyspepsie), mal de ventre. Déclaration des effets secondaires Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou à votre infirmier ou infirmière. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration: Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.signalement-sante.gouv.fr En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
Conservation
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants. N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur le conditionnement extérieur. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois. Pas de précautions particulières de conservation. Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.