Notice de AMOXICILLINE TEVA 1 g, comprimé dispersible
comprimé dispersible
Indications — à quoi sert ce médicament
Classe pharmacothérapeutique: Penicillines A Large Spectre Qu’est-ce que Amoxicilline Teva? Amoxicilline Teva un gramme, comprimé dispersible e s t u n a n ti b i o ti q u e. Le p r i n c i pe ac t i f e s t l ’ a m ox i c i l li n e. C e l u i - ci app a r t i e n t à un g r o u pe de m éd i ca m en t s app e l é s « pé n i c i l i n e s ». Dans quels cas est-il utilisé? Amoxicilline Teva un gramme, comprimé dispersible e st u t i l i sé p our t r a it er d e s i n f e c t i ons cau s ées p a r des ba c t é ri e s, da n s d i f é re n t es pa r t i es du co r ps. Amoxicilline Teva un gramme, comprimé dispersible p e ut é g a l e m ent ê t r e u t i l i sé e n a s so c i a t i on à d ’a u tr e s m éd i ca m en t s p our t r a i t er l e s u l cè r es d e l’ e s t o m ac.
Contre-indications
Ne prenez jamais Amoxicilline Teva un gramme, comprimé dispersible: Si v ous ê t es a l e r g i q u e à l’ a m ox i c il l i n e, à l a p é n i c i ll i ne ou à l ’ un d es a u t r es co m posan t s co n t e n us dans c e m éd i ca m ent ( m en ti onnés d ans l a r ub r i q u e six ). Si v ous a v ez d é j à p r é s en t é une r éa c ti o n a l e r g i que à un an t i b i o t i que. C e ci pe u t i n c l u r e u n e é r up t i on cu t a n ée o u un g on f l e m ent d u v is a g e ou de l a g o r g e. Si vous souffrez de phénylcétonurie (une maladie héréditaire dépistée à la naissance) car ce médicament contient de l’aspartam. Ne prenez pas Amoxicilline Teva un gramme, comprimé dispersible si vous êtes dans l’une des situations mentionnées ci-avant. En cas de doute, demandez conseil à votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre Amoxicilline Teva un gramme, comprimé dispersible.
Avertissements et précautions
A d r es s ez - v ous à v o tr e m édec i n ou v o tr e ph a r m ac i en av ant de p r en d r e Amoxicilline Teva un gramme, comprimé dispersible s i v ous: souffrez de mononucléose infectieuse (fièvre, maux de gorge, ganglions enflés et fatigue extrême); avez des problèmes rénaux; n’urinez pas régulièrement. En cas de doute, demandez conseil à votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre Amoxicilline Teva un gramme, comprimé dispersible. T es t s sang u i ns e t u r i na i r e s Si v ous de v ez e ff e c t u er: des a n a l y ses d ’ u ri n e ( d osa g e du g l uco s e) o u d e s an a l y ses de sang pour ex p l o r e r l e f on c ti o n ne m ent de v o tr e f o i e, un dosa g e d ’ œ s t ri o l ( u t i l i sé penda n t l a g r os s es s e voie orale u r v é rif i er que l e b é bé s e dé ve l oppe no r m a l e m en t). I n f o r m ez v o tr e m édec i n ou v o tr e ph a r m ac i en q ue v ous p r enez Amoxicilline Teva un gramme, comprimé dispersible. E n e f e t, Amoxicilline Teva un gramme, comprimé dispersible peut i n flacon u er s ur l es r é s u l t a t s de ces t e s t s.
Enfants et adolescents
Enfants Sans objet.
Interactions avec d’autres médicaments
Autres médicaments et Amoxicilline Teva un gramme, comprimé dispersible I nfo r m ez v o t re m édec i n ou v o t re phar m ac i en si v ous p r ene z, a v ez réce m ent pr i s ou pourr i ez prendre t o u t au t re m éd i ca m en t. Si vous prenez de l’allopurinol (utilisé dans le traitement de la goutte) avec Amoxicilline Teva un gramme, comprimé dispersible le risque de réaction cutanée allergique est plus élevé. Si vous prenez du probénécide (utilisé dans le traitement de la goutte), l’utilisation concomitante de probénécide peut réduire l’excrétion de l’amoxicilline et n’est pas recommandée. Votre médecin peut décider d’adapter votre dose de Amoxicilline Teva. Si vous prenez des médicaments destinés à empêcher la coagulation du sang (tels que la warfarine), vous pourriez avoir besoin d’effectuer des analyses sanguines supplémentaires. Si vous prenez d’autres antibiotiques (tels que les tétracyclines), Amoxicilline Teva un gramme, comprimé dispersible peut être moins efficace. Si vous prenez du méthotrexate (utilisé dans le traitement de cancer et du psoriasis sévère), les pénicillines peuvent réduire l’excrétion du méthotrexate entrainant une possible augmentation des effets indésirables. Amoxicilline Teva un gramme, comprimé dispersible avec des aliments, boissons et de l’alcool Sans objet.
Grossesse, allaitement et fertilité
Grossesse et allaitement Si v ous ê t es e nc e i n t e ou qu e v ous a l a i t e z, s i v ous pe ns ez ê tr e en c e i n t e ou p l an i f i e z une g r osse s se, de m andez conse i l à v o t r e m éde c i n ou v o t r e p h a r m ac i en a v ant de p r en d r e ce m éd i c a m en t.
Conduite et utilisation de machines
Conduite de véhicules et utilisation de machines Amoxicilline Teva un gramme, comprimé dispersible p e ut p r o v oquer des e f e t s i n d é s ir a b l e s ( co m e des r éa c t i ons a l e r g i q u es, d es v e r t i g es et des con v u l s i ons) su s ce p ti b l e s d e r é d u i r e v o t r e ca p a c it é à c ondu i r e. N e cond u i sez p a s et n ’ u t i l i s ez pas de m ach i n es à m o i ns que v ous v ous se n t i ez b i e n. Amoxicilline Teva un gramme, comprimé dispersible contient de l’aspartam (E951) (source de phénylalanine), de la maltodextrine (source de glucose), de l’alcool benzylique, du benzoate de benzyle, de l’éthanol, du sodium, du sorbitol (E420) et de l’anhydride sulfureux (E220). Ce médicament contient cinq virgule deux milligrammes d’aspartam par comprimé dispersible. L’aspartam contient une source de phénylalanine. Peut être dangereux pour les personnes atteintes de phénylcétonurie (PCU), une maladie génétique rare caractérisée par l’accumulation de phénylalanine ne pouvant être éliminée correctement. Ce médicament contient jusqu’à zéro virgule six milligramme d’alcool benzylique par comprimé dispersible. L’alcool benzylique peut causer des réactions allergiques. Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien si vous êtes enceinte ou si vous allaitez ou si vous soufrez d’une maladie du foie ou du rein. De grandes quantités d’alcool benzylique peuvent s’accumuler dans votre corps et entraîner des effets secondaires (appelés « acidose métabolique »). L’alcool benzylique est associé à un risque d’effets secondaires graves y compris des problèmes respiratoires (appelés « syndrome de suffocation ») chez les jeunes enfants. Ne pas utiliser chez le nouveau-né (jusqu’à quatre semaines) sauf recommandation contraire de votre médecin. Ne pas utiliser pendant plus d’une semaine chez les jeunes enfants (moins de trois ans), sauf avis contraire de votre médecin ou de votre pharmacien. Ce médicament contient jusqu’à deux virgule huit nanogrammes de benzoate de benzyle par comprimé dispersible. Le benzoate de benzyle peut accroître le risque d’ictère (jaunissement de la peau et des yeux) chez les nouveau-nés (jusqu’à quatre semaines). Ce médicament contient jusqu’à deux virgule huit nanogrammes d’éthanol par comprimé dispersible. La faible quantité d’alcool contenue dans ce médicament n’est pas susceptible d’entraîner d’effet notable. Ce médicament contient moins d’une mmol (vingt-trois milligrammes) de sodium par comprimé dispersible, c’est-à-dire qu’il est essentiellement « sans sodium ». Ce médicament contient jusqu’à zéro virgule deux huit milligramme de sorbitol par comprimé dispersible. Ce médicament contient jusqu’à deux virgule huit nanogrammes d’anhydride sulfureux (E220). Peut, dans de rares cas, provoquer des réactions d’hypersensibilité sévères et des bronchospasmes.
Comment le prendre
V e i l ez à t ou j o u r s p r e n d r e c e m éd i ca m ent en s u i v ant e x ac t e m ent l es i n d i c a ti o ns de v o tr e m édec i n ou pha r m ac i e n. V é r i f i ez au p r è s de v o t r e m édec i n o u ph ar m ac i en en c as de do u t e. Faire dissoudre complètement chaque comprimé dans un verre d’eau et bien remuer le mélange jusqu’à ce qu’il soit homogène. Avaler immédiatement le mélange. R épa r ti s sez l e s p r i s es de m an i è r e r é g u l i è r e au c ou r s de l a j ou r n ée; e ll e s d o i v ent ê t r e s pa c ées d ’ au m o i ns quatre heu r e s.
Posologie
habituelle E n f an t s p e s a n t m o i ns de quarante kilogrammes T o u t es l e s voie orale s o l o g i e s o n t dé t e r m i nées en f o nc t i on d u voie orale i ds de l’ e n f a n t en k il o g r a m es. V o t r e m éde c i n v ous i nd i qu e r a l a q u an t i t é d ’ Amoxicilline Teva q u e v ous de v ez ad m i n ist r er à v o tr e bé b é ou v o t r e en f a n t. L a poso l o g i e hab it ue l e es t d e quatre zéro m g à neuf zéro m g pa r k il o g r a mm e d e voie orale i d s corpore l e t p a r j our, à ad m i n i s t r e r e n deu x o u t ro i s p r i ses. L a dos e m ax i m a l e rec o m a ndé e es t d e dix zéro m g pa r k il o g r a m e d e voie orale i d s corpore l e t pa r j our. A du lt e s e t e n f an t s pe s a n t quarante k g ou p l us L a voie orale s o l o g i e h a b i t u e l e d ’ Amoxicilline Teva e s t d e deux cent cinquante m g à cinq cents m g tr o i s f o i s p a r j our o u sept cent cinquante m g à un gramme t ou t es l e s douze heures, s e l on l a s é v é r i t é e t l e t y pe d ’i n f e c ti o n. I n f e c t i ons s évè r es: sept cent cinquante m g à un gramme tr o i s f o i s p a r j ou r. I n f e c t i on des vo i es u r i n a i r es: trois grammes deux f o i s p ar j o u r p enda n t un j ou r. Ma l a d i e d e L ym e ( i n f ec t i o n tra n sm i s e p a r d e s p ara si te s a pp e l é s t i qu es ): é r y t hè m e m i g ran t i so l é (phas e préco c e - érup ti o n cu t ané e c i rcu l a i r e rou g e o u ro s e ): quatre grammes pa r j o u r, m an i fes t a t i ons s y s t é m i que s (phas e t ar d i v e - a v e c de s sy m p t ô m e s p l u s gra v e s o u quan d l a m a l ad i e es t é t endu e à t ou t l e corps ): j u squ’ à six grammes pa r j our. U l cè r e de l’ e s t o m ac: sept cinq zéro m g ou un gramme deux f o i s p ar j o u r pen d ant sept jours o u r s a v ec d ’ au t r es a n t i b i o t i qu e s et m éd i ca m en t s de s ti n és à t r a i t e r l es u l c è r es de l’ e s t o m ac. P our pré v en i r l e s i n f e c t i o ns car d i aqu e s en c as de c h i rur g i e. L a voie orale s o l o g i e v a r i e s e l on l e t y pe d e ch i r u r g i e. D ’ a u t r es m éd i ca m en t s peu v ent é g a l e m ent ê tr e ad m i n i s t r és s i m u lt a né m en t. V o tr e m édec i n, pha r m ac i en ou i n f ir m i e r / è r e pou r a v ous d o nn e r p l u s d e dé t a i ls. L a dose m ax i m a l e r eco m andée e s t de six grammes p a r j o u r. P ro b l è m e s rénaux Si v ous s o u f r ez de p r ob l è m es r énaux, l a voie orale s o l o g i e p ou r a ê tr e d i m i nuée p ar r a p voie orale r t à l a voie orale s o l o g i e hab i t u e l e. Pendant combien de temps faut-il prendre Amoxicilline Teva un gramme, comprimé dispersible? V ous de v ez con ti nuer de p r endre Amoxicilline Teva un gramme, comprimé dispersible aussi l on g t e m ps que v o t re m édec i n v ous l ’a presc r it, m ê m e si v ous v ous sen t ez m i eux. T ou t es l es dos e s sont i m por t a n t es pour co m ba tt re l ’ i nfe c ti o n. S i cer t a i n es bac t ér i es de v a i ent sur v i v re, e l les pou r ra i e n t ê t r e à l ’ o r i g i ne d’une réappa r i t i on de l ’ i n fec ti on. U ne f o i s que vous avez fi ni vo tr e t r a it e m en t, si vos s y m p t ô m es pe r s i s t en t, consu lt ez de nouveau le m édec i n. D es m y coses ( i n f e c ti o ns à l e v u r es ap p a r a i s sa n t s u r l es z ones hu m i des du co r p s q u i peu v ent c au s e r d e s dou l e u r s, des d é m an g ea i s o ns et des pe r t es b l anc h es) p eu v ent se dé v e l op p er si Amoxicilline Teva un gramme, comprimé dispersible e s t u t i l i s é pe n da n t une l o n g ue pé r i ode. Si c ’ e s t v o tr e c a s, i n f o r m ez - en v o tr e m édec i n. Si v ous p r e nez Amoxicilline Teva un gramme, comprimé dispersible pe n dant u ne l on g ue pé r i o d e, v o tr e m éde c i n voie orale u r a r éa l i s er des a n a l y ses s upp l é m en t a i r es pour s u r ve i l er que v os r e i n s, v o t r e f o i e et v o t r e s ang f on c ti o nne n t no r m a l e m en t.
Surdosage
Si vous avez pris plus d’ Amoxicilline Teva un gramme, comprimé dispersible que vous n’auriez dû S i v ous a v ez pr i s t rop d’ Amoxicilline Teva un gramme, comprimé dispersible, ce l a pe u t en t ra i ner d es m aux de v en t re (nausées, v o m i sse m en t s ou d i arrhée) ou l a for m a ti on de cr i s t aux dans l es ur i n es renda n t ce l e s - ci t roub l es ou pro v oquant des dou l eurs en u r i nan t. C onsu lt ez v o t re m édec i n dès que poss i b l e. A ppor t ez l e m éd i ca m ent pour l e m on t rer à v o t re m édec i n. Si vous avez oublié de prendre Amoxicilline Teva un gramme, comprimé dispersible Si v ous a v ez oub l i é de p r e n d r e u n e do s e, p r ene z - l a dès que v ous y pen s e z. N e p r e n ez pas l a do s e s u i v an t e tr op t ô t; a t en d ez en v i r on quatre he u r es a v ant d e p r end r e l a d ose su i v a n t e. N e p r e n ez pas de do s e do u b l e voie orale ur c o m pen s er l a d o s e que v ous a v ez oub l i é de p r end r e.
Arrêt du traitement
Si vous arrêtez de prendre Amoxicilline Teva un gramme, comprimé dispersible Sans objet. Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre infirmier ou infirmière.
Effets indésirables
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. A rrê t ez de prendre Amoxicilline Teva e t cons u l t ez im m éd i a t e m ent un m éd e c i n s i vous prése n t ez l’ un d e s e ff e t s i ndé s i ra b l es gra v es m en t i onnés c i - d esso u s, c a r vo u s pour r i ez av o i r b e so i n d ’ un t r a i t e m ent m é d i ca l d ’ urge n ce. L es e ff e t s i nd é s i r a b l es su i v an t s so n t r ès r a r es ( pou v a n t a f e c t e r j usq u ’ à une p e r son n e sur dix zéro zéro ): R éac t i ons a l e r g i ques; l es s i g nes peu v ent i n c l u r e: dé m an g ea is o n s ou é r u p t i ons c u t anée s, g on flacon e m ent du v i sa g e, des l è v r es, de l a l an g ue, du co r p s ou d i f i cu l t és à r e sp i r e r. C es r é ac t i o n s peu v ent ê t r e g r a v es et p a r f o i s ê t r e f a t a l es. É r up t i o n s c u t an é es ou t a c h es r o u g es en f o r m e de t ê t e d ’ é p i n g l e s o us l a p e au, e c hy m oses. C eci e s t causé par l ’i n f l a m a ti on d e l a p a r o i d es v a i s sea u x sa ng u i ns en r a i son d ’ une r é a c ti on a l e r g i que. C e s sy m p t ô m es peu v ent s ’ a cc o m p a g ner de do u l e u r s a r ti cu l a i r es ( a r t h r it e ) e t de p r o b l è m es r énaux. U ne r é a c t i on a l e r g i q u e r e t a r dée pe u t s u r v en i r h ab i t u e l e m ent sept à douze jours ou r s a p r ès l a p ri s e d ’ Amoxicilline Teva; l es s i g nes i nc l ue n t: é r u p t i on c u t an é e, f i è v r e, dou l eu r s a r ti cu l a i r es e t g on f l e m ent des g an g li ons l y m pha ti q u e s, en p a r t i c u l i e r au n i v eau d e s a i s e l es. R éac ti o n cu t a n é e connu e s o u s l e no m d’ér y t h è m e voie orale l y m orphe, s e m an i fes t an t pa r l e s sy m p t ô m es su i v an t s: p l aque s rou g eâ t re s o u v i o l acée s su r l a pea u a v e c de s dé m a n g ea i sons, e n par ti c u li e r su r l a pau m e de s m a i n s e t l a p l an t e de s p i eds, l é s i on s conce n t r i que s e n re l i e f s u r l a peau, s ens i b i l it é a u n i v eau d e l a bouche, de s y eu x e t d e l a m uqueus e g én it a l e. C e tt e réac ti o n pe u t en t ra î ne r d e l a f i è v r e t un e g rand e fa ti g ue. A u tr e s r é a c ti o n s c u t a n ées s é v è r es, n o t a mm ent: chan ge m ent de l a cou l eur de l a p e a u, bo s se s o us l a peau, c l oq u e s, p u s t u l e s, p ea u qui p è l e, r ou g e u rs, d o u l eu rs, dé m an g ea is o n s, d e s qu a m a ti on. C es sy m p t ô m es peu v ent s ’ a cc o m p a g ner de f i è v r e, d e m aux de t ê t e et de co u r b a t u r es. Symptômes de type grippal accompagnés d’une éruption cutanée, de fièvre, de ganglions enflés, et de résultats anormaux des tests sanguins (dont une augmentation des globules blancs (éosinophilie) et des enzymes hépatiques) (syndrome d’hypersensibilité médicamenteuse (DRESS)). F i è v re, fr i ssons, m au x d e g o r g e o u au t re s i g ne s d’ i nfe ct i on, appar i ti o n f r équen t e d e b l eus. C e s eff e t s i ndés i ra b l e s peu v en t ê t r e l e s i g n e d’u n prob l è m e a u n i v e a u de s ce ll u l e s san g u i nes. I n flacon a m a ti on du g r os i n t e s t i n ( cô l o n ), s ’ a cco m pa g nant de d i a r hé e s ( p a r f o i s a c co m pa g nées de san g ), de do u l e u r s e t de f i è v r e. D es e f e t s i nd é s i r a b l es g r a v es au n i v eau du f o i e peu v ent a ppar a i t r e. I l s so n t p ri n c i p a l e m ent obs e r v és chez l es p e r sonn e s t r a it é es s ur u ne l on g ue d u r é e, chez l es h o m es et chez l e s p a ti e n t s â g és. V ous d e v ez cons u lt e r e n u r g ence v o tr e m édec i n da n s l e s c a s u i v an t s: o d i a r h é es s é v è r es a v ec p r é s ence d e s a ng; o appa r i t i on de c l oq u e s, r ou g eur ou b l e us s u r l a p e au; o u ri n es f onc é es o u s e l es d éc o l o r ées; o j au n is s e m ent de l a p e au ou du b l a nc d e s y eux ( j au n i s e ). V o i r é g a l e m ent l es i n f o r m a ti ons c i - de ss ous s ur l ’ ané m i e, q u i peut cond u i r e à u n e j aun i s e. C es r é a c ti o n s peu v e n t ap p a r a î t r e l o r s d e l a p r i s e du m éd i ca m ent ou pen d ant p l u s i e u r s e m a i nes a p r è s son a r ê t. Les effets indésirables suivants sont de fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles): prurit R éac t i on d e Ja r i s ch - H e rx h e i m er qui p eut app a r a i t r e p enda n t l e t r a i t e m ent p ar Amoxicilline Teva de l a m a l ad i e de L y m e et e n t r a î n e de l a f i è v r e, des f r i s on s, d es m aux de t ê t e, des do u l eu r s m u s cu l a i r es e t u n e é r u p ti on c u t an é e. Douleurs thoraciques dans un contexte de réactions allergiques, qui peuvent être le symptôme d'un infarctus du myocarde déclenché par une allergie (syndrome de Kounis) une éruption cutanée rouge fréquemment observée sur les deux côtés des fesses, la partie supérieure de l’intérieur des cuisses, les aisselles, le cou [exanthème intertrigineux et de flexion symétrique lié au médicament (Sdrife)]. Syndrome d'entérocolite induite par les médicaments (Seim): le Seim a été rapporté principalement chez des enfants recevant de l'amoxicilline. Il s'agit d'un certain type de réaction allergique avec comme principal symptôme des vomissements répétés (un à quatre heures après la prise du médicament). Les autres symptômes peuvent inclure des douleurs abdominales, une léthargie, des diarrhées et une tension artérielle basse. Si vous présentez l’une des réactions ci-avant, arrêtez de prendre ce médicament et consultez immédiatement votre médecin. L es ré a c t i ons cu t a n ées p e uvent p ar f o i s ê t r e m o i ns s évèr e s: É r up t i o n s c u t an é es (t a ch e s r ond e s de cou l eur r o s e ou r ou g e) a v ec dé m an g ea is ons m odé r ée s, l é s i ons con c en t r i ques en r e l i ef s u r l es a v an t - b r as, l es j a m bes, l a p au m e des m a i ns et l a p l a n t e des p i ed s. C es m an if e s t a ti o ns s o nt pe u fr é que n t es ( voie orale u v ant a ff ec t er j u s qu ’ à un p e rs o n ne s u r un zéro ). S i l ’ u n d e ces sym p t ô mes a pp ara î t, co n s u l tez votre m é d ec i n car vo u s d evrez arrêter d e p re nd re Amoxicilline Teva. L es a u t r es e ff e t s i n d és i r a b l es voie orale s i b l e s so n t: F r équen t s ( p eu v ent a f e c t e r j u s qu ’ à un p e rs o nne s ur dix ) E r up t i ons cu t anées. N ausé e s. D i a r hé e s. P eu f r équen t s ( p eu v ent a f ec t e r j u s q u ’ à un pe r s on n e s u r dix zéro ) V o m i sse m en t s. T rès r a res ( peu v e n t a ff e c t e r j u s qu ’ à un p e rs o nne s ur un zéro zéro) M y cose ( i n f e c ti on à l e v u r es qui s e dé v e l o ppe d ans l e v a g i n, l a b ouc h e ou l es p l i s c u t an é s ); v ous pou v ez de m ander un t r a i t e m ent con t r e l a m y cose à v o tr e m éde c i n ou pha r m ac i en. P r ob l è m es r éna u x. C on v u l s i o n s, en p a r t i cu l i e r chez l es pa t i e n t s p r e n ant d e s dos e s é l e v ées ou a y ant de s p r o b l è m es r éna u x. V e r t i g es. H y pe r ac t i v it é. L es de n t s p eu v ent a pp a r a i t r e t a ché e s, c e ci e s t ha b it u e ll e m ent r é v e r s i b l e au b r o s sa g e ( s i g na l é chez l es en f an t s). L a l an g ue p eut p r e n d r e une co l o r a ti on j a une, m a rr on o u no i r e, e t p e ut s e m b l er c o uv e rt e de voie orale i l s. D é g r ada t i on e x ce s i v e d e s g l obu l es r ou g es e n g end r a n t un t y pe d ’ ané m i e. L es s i gn es s ont n o t a mm ent: f a ti g ue, m aux de t ê t e, e s so u f l e m en t, v e r t i g es, p â l e u r, c o l o r a t i o n j au n e de l a p eau et du b l a n c d e s y eux. Fa i b l e no m b r e de g l obu l es b l an c s. Fa i b l e no m b r e de c e ll u l e s i m p li quées d ans l a coa g u l a t i on san g u i n e. L a coa g u l a t i on du sang pe u t ê t r e r a l e n ti e. V ous voie orale u v ez r e m a r quer c e l a e n c a s de s a i g ne m ent de nez ou de c o upu r e. Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles) Éruption cutanée avec des cloques disposées en cercle et des croûtes au niveau du centre ou ayant un aspect de collier de perles (dermatose à IgA linéaire) Inflammation des membranes enveloppant le cerveau et la moelle épinière (méningite aseptique). C ri s t aux dans l e s u r i n e s, entraînant des lésions rénales aiguës, rendant celles-ci troubles ou provoquant une gêne ou des difficultés à uriner. Assurez-vous de boire beaucoup de liquide afin de réduire ces risques. Déclaration des effets secondaires Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration: Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: https://signalement.social-sante.gouv.fr/. En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
Conservation
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants. N ’ u t il i sez pas ce m éd i ca m ent a p r ès l a da t e de p é r e m p ti on i n d i qu é e s u r l a b o ît e après {EXP}. L a da t e de p é r e m p ti o n f a i t r é f é r e nce au d e r n i er j o u r de ce m o i s. A conserver à une température ne dépassant pas vingt-cinq degrés Celsius, dans l’emballage extérieur, à l’abri de l’humidité. Ne pas utiliser en cas de signes visibles de détérioration. Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ni avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.