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Notice de ARTELAC 1,6 mg/0,5 mL, collyre en récipient unidose
collyre
Substance active : HYPROMELLOSE
Indications — à quoi sert ce médicament
Classe pharmacothérapeutique: Substitut Lacrymal - S01X020 (S: organe des sens) Ce collyre est indiqué dans le traitement symptomatique de la sécheresse oculaire.
Contre-indications
N’utilisez jamais Artelac un virgule six milligramme/zéro virgule cinq millilitre, collyre en récipient unidose: si vous êtes allergique à l’hypromellose ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique six.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d’utiliser Artelac un virgule six milligramme/zéro virgule cinq millilitre, collyre en récipient unidose. En cas de traitement concomitant par un autre collyre, attendre quinze minutes entre les deux instillations. Jeter l’unidose immédiatement après utilisation. Après ouverture, ne pas conserver l’unidose pour une administration ultérieure.
Enfants et adolescents
Enfants Il n’existe pas d’utilisation justifiée de Artelac un virgule six milligramme/zéro virgule cinq millilitre, collyre en récipient unidose dans la population pédiatrique.
Interactions avec d’autres médicaments
Autres médicaments et Artelac un virgule six milligramme/zéro virgule cinq millilitre, collyre en récipient unidose Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament. Artelac un virgule six milligramme/zéro virgule cinq millilitre, collyre en récipient unidose avec des aliments et boissons Sans objet.
Grossesse, allaitement et fertilité
Grossesse et allaitement Ce médicament, dans les conditions normales d’utilisation, peut être utilisé pendant la grossesse et l’allaitement. Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
Conduite et utilisation de machines
Conduite de véhicules et utilisation de machines Après l’instillation du collyre, la vision peut être brouillée pendant quelques minutes. Artelac un virgule six milligramme/zéro virgule cinq millilitre, collyre en récipient unidose contient des phosphates. Ce médicament contient deux virgule huit deux milligrammes de phosphates par volume unitaire (zéro virgule cinq millilitre). (voir rubrique quatre « Quels sont les effets indésirables éventuels? »).
Comment le prendre
Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice ou les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
Posologie
A titre indicatif, la posologie est de quatre à six gouttes par jour.
Mode d’administration
Voie ophtalmique. Mettre une goutte de collyre dans le coin interne inférieur de l’œil en regardant vers le haut et en tirant légèrement la paupière inférieure vers le bas. Jeter l’unidose immédiatement après utilisation. Après ouverture ne pas conserver l’unidose en vue d’une utilisation ultérieure. Fréquence et moment auxquels le médicament doit être administré Instiller une goutte de collyre lorsque les troubles oculaires (sécheresse, brûlure, démangeaisons) se font sentir. Durée du traitement Si les troubles persistent ou s’aggravent, consulter un ophtalmologiste. Si vous avez utilisé plus d’Artelac un virgule six milligramme/zéro virgule cinq millilitre, collyre en récipient unidose que vous n’auriez dû En cas de surdosage, rincez abondamment au sérum physiologique stérile. Si vous oubliez d’utiliser Artelac un virgule six milligramme/zéro virgule cinq millilitre, collyre en récipient unidose Sans objet. Si vous arrêtez d’utiliser Artelac un virgule six milligramme/zéro virgule cinq millilitre, collyre en récipient unidose Sans objet. Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin, à votre pharmacien.
Effets indésirables
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. La fréquence des effets indésirables suivants est indéterminée (la fréquence ne peut être estimée à partir des données disponibles). De légers picotements passagers peuvent être ressentis à l’instillation. Œil rouge. Ce médicament contient deux virgule huit deux milligrammes de phosphates par volume unitaire (zéro virgule cinq millilitre). Si vous présentez des dommages sévères de la cornée (couche transparente située à l’avant de l’œil) les phosphates peuvent causer, dans de très rares cas, des troubles de la vision en raison de l’accumulation de calcium pendant le traitement (nuage). Déclaration des effets secondaires Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration: Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: https://signalement.social-sante.gouv.fr/. En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
Conservation
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants. N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur le conditionnement extérieur après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois. A conserver à une température ne dépassant pas vingt-cinq degrés Celsius. Jeter l’unidose immédiatement après utilisation. Après ouverture, ne pas conserver l’unidose en vue d’une utilisation ultérieure. N’utilisez pas ce médicament si vous remarquez des signes visibles de détérioration. Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.