Notice de ATENOLOL SANDOZ 50 mg, comprimé pelliculé sécable
comprimé pelliculé sécable
Indications — à quoi sert ce médicament
Classe pharmacothérapeutique: Beta-Bloquant / Selectif -: Système cardiovasculaire. Ce médicament est un « bêta-bloquant ». Il diminue certains effets (dits effets bêta) du système sympathique de régulation cardiovasculaire. Il est préconisé dans le traitement de l'hypertension artérielle et de certains troubles du rythme cardiaque.
Contre-indications
Ne prenez jamais Atenolol Sandoz cinquante milligrammes, comprimé pelliculé sécable dans les cas suivants: si vous êtes allergique (hypersensible) à la substance active ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique six, asthme et broncho-pneumopathies chroniques obstructives dans leurs formes sévères ( formes sévères d'asthme et de maladie des bronches et des poumons avec encombrement), insuffisance cardiaque non contrôlée par le traitement ( défaillance des fonctions du cœur non contrôlées par le traitement ), choc cardiogénique ( choc d'origine cardiaque ), bloc auriculo-ventriculaire des second et troisième degrés non appareillés ( certains cas de troubles de la conduction cardiaque ), angor de Prinzmetal (dans les formes pures et en monothérapie) ( variété de crises d'angine de poitrine ), maladie du sinus (y compris bloc sino-auriculaire), bradycardie importante (< quarante-cinq à cinquante battements par minute) ( ralentissement du rythme cardiaque ), phénomène de Raynaud et troubles artériels périphériques dans leurs formes sévères ( troubles circulatoires symétriques des doigts avec engourdissements et troubles artériels périphériques dans leurs formes sévères ), phéochromocytome non traité ( excroissance de la glande médullosurrénale sécrétant des substances provoquant une hypertension artérielle sévère ), hypotension ( diminution de la pression artérielle ), acidose métabolique, antécédent de réaction anaphylactique ( antécédent de réaction allergique ), allaitement.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre Atenolol Sandoz. Faites attention avec Atenolol Sandoz: Mises en garde NE Jamais Interrompre Brutalement LE Traitement Sans Avis DE Votre Medecin. La prise de ce médicament avec du diltiazem, du vérapamil (médicaments pour le cœur), le fingolimod ou l’ozanimod (médicaments utilisés dans le traitement de la sclérose en plaques) est déconseillée (voir « Autres médicaments et Atenolol Sandoz cinquante milligrammes, comprimé pelliculé sécable »). Précautions d'emploi Prévenir le médecin en cas de grossesse, allaitement, insuffisance rénale, certaines maladies des artères (syndrome de Raynaud). Prévenez votre médecin si vous êtes diabétique, Atenolol Sandoz peut modifier votre réaction face à une hypoglycémie. Les symptômes de l’hypoglycémie, en particulier accélération des battements du cœur (tachycardie), palpitations et sueurs, peuvent être masqués. L’aténolol pourrait également augmenter le risque d’hypoglycémie sévère s’il est utilisé avec certains types de médicaments antidiabétiques appelés sulfonylurées (par exemple gliquidone, gliclazide, glibenclamide, glipizide, glimépiride ou tolbutamide) (voir « Autres médicaments et Atenolol Sandoz cinquante milligrammes, comprimé pelliculé sécable »). Si vous devez subir une intervention chirurgicale, avertissez l'anesthésiste que vous prenez ce médicament.
Interactions avec d’autres médicaments
Autres médicaments et Atenolol Sandoz cinquante milligrammes, comprimé pelliculé sécable La prise de ce médicament avec du diltiazem, du vérapamil (médicaments pour le cœur), le fingolimod ou l’ozanimod (médicaments utilisés dans le traitement de la sclérose en plaques) est déconseillée (voir « Mises en garde »). Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament, notamment: de l’insuline ou des médicaments par voie orale pour le diabète, tels que des médicaments appelés sulfonylurées (par exemple gliquidone, gliclazide, glibenclamide, glipizide, glimépiride ou tolbutamide) (voir « Précautions d'emploi »). Atenolol Sandoz cinquante milligrammes, comprimé pelliculé sécable avec des aliments et boissons Sans objet.
Grossesse, allaitement et fertilité
Grossesse et allaitement Si vous êtes enceinte, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament. Si vous débutez une grossesse pendant le traitement, informez-en immédiatement votre médecin. Votre médecin décidera avec vous si vous pouvez continuer ou non le traitement par Atenolol Sandoz. Si ce traitement est pris en fin de grossesse, une surveillance médicale du nouveau-né est nécessaire pendant quelques jours, dans la mesure où certains effets du traitement se manifestent aussi chez l'enfant (hypoglycémie, baisse de la fréquence cardiaque, notamment). Ce traitement passe dans le lait maternel et peut entrainer des effets chez le nouveau-né. Il est donc contre-indiqué pendant l'allaitement. Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.
Conduite et utilisation de machines
Conduite de véhicules et utilisation de machines Il est peu probable que l’utilisation d’Atenolol Sandoz ait une influence sur l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines. Toutefois, des sensations vertigineuses ou de la fatigue peuvent survenir. Atenolol Sandoz cinquante milligrammes, comprimé pelliculé sécable contient du lactose et du sodium. Si votre médecin vous a informé d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament. Ce médicament contient moins de une millimole (vingt-trois milligrammes) de sodium par comprimé, c’est-à-dire qu’il est essentiellement « sans sodium ».
Posologie
La posologie est variable en fonction de l'affection traitée; elle est aussi adaptée à chaque patient. Mode et voie d'administration Voie orale. Les comprimés doivent être avalés avec une boisson. Fréquence d'administration Dans Tous LES CAS SE Conformer Strictement A LA Prescription Medicale. Durée du traitement Dans la majorité des affections, le traitement par bêta-bloquants est prolongé de quelques mois ou années; c'est votre médecin qui vous précisera la durée du traitement. Dans Tous LES CAS SE Conformer Strictement A L'Ordonnance DE Votre Medecin
Surdosage
Si vous avez pris plus d'Atenolol Sandoz cinquante milligrammes, comprimé pelliculé sécable que vous n'auriez dû: Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien ou l’hôpital.
Oubli d’une dose
Si vous oubliez de prendre Atenolol Sandoz cinquante milligrammes, comprimé pelliculé sécable: En cas d'oubli, prendre dès que possible votre comprimé et poursuivre votre traitement normalement. Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
Arrêt du traitement
Si vous arrêtez de prendre Atenolol Sandoz cinquante milligrammes, comprimé pelliculé sécable: Sans objet. Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
Effets indésirables
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. La fréquence des effets indésirables possibles listés ci-après est définie selon les conventions suivantes: Très fréquent (peut affecter plus d’un personne sur dix) Fréquent (peut affecter un à dix personnes sur cent) Peu fréquent (peut affecter un à dix personnes sur mille) Rare (peut affecter un à dix personnes sur dix mille) Très rare (peut affecter moins d’un personne sur dix mille) Indéterminée (la fréquence ne peut être estimée à partir des données disponibles) Effets indésirables fréquents: ralentissement du rythme cardiaque (bradycardie), refroidissement des extrémités, troubles gastro-intestinaux (y compris diarrhée, nausées, vomissements), fatigue. Effets indésirables peu fréquents: troubles du sommeil, élévation du taux de certaines enzymes du foie (transaminases). Effets indésirables rares: apparition de tâches pourpres sur la peau (purpura), diminution du nombre de plaquettes sanguines (thrombocytopénie), quantité insuffisante de sucre dans le sang (hypoglycémie), altération de l’humeur, cauchemars, confusion, troubles psychiques (psychoses et hallucinations), maux de tête (céphalées), sensations de vertige, sensations anormales du toucher comme des fourmillements (paresthésie), sécheresse des yeux, troubles de la vision, détérioration ou aggravation d’une maladie du cœur (insuffisance cardiaque), chute de la pression artérielle (hypotension orthostatique qui peut être associée à une syncope), difficulté à marcher pouvant être aggravée chez une personne qui boitait déjà, syndrome de Raynaud (problèmes de circulation du sang au niveau des doigts avec des engourdissements chez certains patients), contraction des bronches rendant la respiration difficile (bronchospasme) chez les patients asthmatiques ou ayant des antécédents d’asthme, sècheresse de la bouche, toxicité du foie, y compris jaunisse et diminution de la sécrétion de bile (cholestase intra-hépatique), chute de cheveux (alopécie), diverses réactions de la peau avec formation de plaques ressemblant au psoriasis, recrudescence d’un psoriasis, impuissance. Effets indésirables très rares: augmentation d’anticorps (anticorps antinucléaires) dans le sang. Effets indésirables de fréquence indéterminée: constipation, syndrome de type lupus (une maladie où le système immunitaire produit des anticorps qui attaquent principalement la peau et les articulations), dépression. Déclaration des effets secondaires Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration: Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: https://signalement.social-sante.gouv.fr/ En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d'informations sur la sécurité du médicament.
Conservation
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants. N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte et la plaquette après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois. Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation. Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.