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Notice de BASDENE 25 mg, comprimé
comprimé
Substance active : BENZYLTHIOURACILE
Indications — à quoi sert ce médicament
Classe pharmacothérapeutique: Antithyroïdien de synthèse - Ce médicament est indiqué en cas d’hyperthyroïdie (sécrétion excessive de la glande thyroïde). Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien.
Contre-indications
Ne prenez jamais Basdene vingt-cinq milligrammes, comprimé: si vous êtes allergique à la substance active ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique six. si vous souffrez de certains cancers de la thyroïde. si vous avez eu des affections sanguines graves pré existantes.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre Basdene vingt-cinq milligrammes, comprimé. Mise en garde En cas d’apparition de fièvre, d’angine ou de toute autre infection, consultez immédiatement votre médecin. Des cas d’atteintes hépatiques (maladie du foie) ont été rapportés avec le benzylthiouracile. Vous devez immédiatement informer votre médecin si vous présentez des symptômes d'une atteinte hépatique, tels que: nausées, sensation de malaise, diarrhée, jaunisse, urines foncées, selles pâles, saignements, démangeaisons ou frissons. Si vous avez présenté une atteinte hépatique sous carbimazole ou thiamazole (autre traitement des hyperthyroïdies), vous risquez de développer une atteinte hépatique sous benzylthiouracile. Par conséquent, signalez à votre médecin toute atteinte hépatique survenue sous carbimazole ou thiamazole. Précautions d’emploi Une surveillance de la numération et de la formule sanguine est nécessaire avant traitement, puis régulièrement pendant le traitement.
Enfants et adolescents
Sans objet.
Interactions avec d’autres médicaments
Autres médicaments et Basdene vingt-cinq milligrammes, comprimé Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament. Basdene vingt-cinq milligrammes, comprimé avec des aliments et boissons Sans objet.
Grossesse, allaitement et fertilité
Grossesse et allaitement Ce médicament peut être pris pendant la grossesse sous surveillance médicale stricte. Le risque de nocivité de benzythiouracile pour l’enfant à naître est incertain. Si vous découvrez que vous êtes enceinte pendant le traitement, consultez votre médecin. Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, veuillez en informer immédiatement votre médecin. Un traitement par benzythiouracile pendant votre grossesse pourrait s’avérer nécessaire si le bénéfice potentiel est supérieur au risque potentiel couru par vous et votre enfant à naître.
Conduite et utilisation de machines
Conduite de véhicules et utilisation de machines Sans objet. Basdene vingt-cinq milligrammes, comprimé contient du lactose monohydraté.
Comment le prendre
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute. La posologie est variable selon les patients. Respectez l’ordonnance de votre médecin.
Mode d’administration
Voie orale Fréquence d’administration L'administration se fait en trois ou quatre prises régulièrement espacées dans la journée, administrées de préférence au moment des repas. Durée du traitement Respectez l’ordonnance de votre médecin.
Surdosage
Si vous avez pris plus de Basdene vingt-cinq milligrammes, comprimé que vous n’auriez dû Sans objet.
Oubli d’une dose
Si vous oubliez de prendre Basdene vingt-cinq milligrammes, comprimé Ne prenez pas de dose double pour compenser le comprimé que vous avez oublié de prendre.
Arrêt du traitement
Si vous arrêtez de prendre Basdene vingt-cinq milligrammes, comprimé Sans objet. Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
Effets indésirables
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Réactions allergiques: cutanées (démangeaison, éruption, urticaire), fièvre, rougeurs, douleurs articulaires, douleur musculaire, courbatures. Leucopénie / agranulocytose (baisse des globules blancs parfois sévère) pouvant être annoncée par de la fièvre, une angine ou une infection voire une aplasie médullaire (appauvrissement sévère de la moelle osseuse en cellules sanguines) de survenue habituellement brutale. Affections hépatobiliaires: hépatite (inflammation du foie), augmentation des transaminases hépatiques (enzymes du foie), jaunisse. Ces signes imposent l’arrêt du traitement et, en cas de leucopénie / agranulocytose / aplasie médullaire, la réalisation d’une numération des globules blancs en urgence. Très rarement: vascularite (maladie inflammatoire des vaisseaux sanguins), nécessitant l’arrêt du traitement et pouvant se manifester par: - Une glomérulonéphrite (maladie inflammatoire du rein) pouvant parfois évoluer vers une insuffisance rénale aigue, - Un infiltrat pulmonaire ou une hémorragie alvéolaire (atteinte pulmonaire), - Une ulcération cutanée (atteinte cutanée), - Une vasculite leucocytoplasique (inflammation de la paroi des vaisseaux sanguins). Déclaration des effets secondaires Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration: Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.signalement-sante.gouv.fr. En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
Conservation
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants. N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur le conditionnement extérieur après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.