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Notice de BILASKA 20 mg, comprimé

comprimé

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Substance active : BILASTINE

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Indications — à quoi sert ce médicament
Contre-indications
Avertissements et précautions
Interactions avec d’autres médicaments
Enfants et adolescents
Grossesse, allaitement et fertilité
Conduite et utilisation de machines
Comment le prendre
Surdosage
Oubli d’une dose
Oubli d’une dose
Arrêt du traitement
Effets indésirables
Conservation

Indications — à quoi sert ce médicament

Classe pharmacothérapeutique - code ATC : R06AX29

BILASKA contient la substance active : bilastine.

La bilastine est un antihistaminique H1.

BILASKA soulage les symptômes de la rhino-conjonctivite allergique (éternuement, démangeaison nasale, écoulement nasal, congestion nasale ainsi que rougeur et larmoiement oculaires) et autres symptômes d'origine allergique chez les adultes et les adolescents âgés de 12 ans et plus.

BILASKA peut également être utilisé pour traiter les éruptions cutanées accompagnées de démangeaisons (urticaire).

Contre-indications

Ne prenez jamais BILASKA 20 mg, comprimé :

  • si vous êtes allergique à la bilastine ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.

Avertissements et précautions

Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre BILASKA

si vous avez une insuffisance rénale modérée à

sévère, de faibles taux sanguins de potassium, magnésium, calcium, si vous avez ou avez eu des problèmes de rythme cardiaque, ou si votre rythme cardiaque est très faible, si vous prenez des médicaments qui peuvent affecter votre rythme cardiaque, si vous avez ou avez eu une certaine anomalie de votre rythme cardiaque (connue sous le nom d’allongement de l’intervalle QTc à l’électrocardiogramme) qui peut se produire dans certaines formes de maladie cardiaque et qu’en plus vous prenez

d'autres médicaments (voir

«

Interactions avec d’autres médicaments

Autres médicaments et BILASKA 20 mg, comprimé »

).

Ne pas dépasser la dose prescrite. Si les symptômes persistent, consultez votre médecin.

Enfants et adolescents

Ne pas administrer BILASKA 20 mg, comprimé aux enfants de moins de 12 ans. Pour connaître les autres formes de bilastine adaptées aux enfants de moins de 12 ans, voir la rubrique 3 « Utilisation chez les enfants ».

Autres médicaments et

BILASKA 20 mg, comprimé

Informez votre médecin ou pharmacien si

vous prenez

,

avez récemment

pris ou pourriez prendre tout

autre médicament

, y compris un médicament obtenu sans ordonnance.

En particulier, veuillez informer votre médecin si vous prenez l'un des médicaments suivants:

  • kétoconazole comprimés (utilisés pour traiter le syndrome de Cushing lorsque le corps produit un excès de cortisol),
  • érythromycine (antibiotique),
  • diltiazem (traitement de l'angine de poitrine - douleur ou oppression dans la poitrine),
  • ciclosporine (immunosuppresseur utilisé chez les sujets ayant subi une greffe pour diminuer le risque de rejet de greffe ou dans le traitement des maladies auto-immunes tels que le psoriasis, la dermatite atopique ou la polyarthrite rhumatoïde),
  • ritonavir (médicament utilisé pour traiter le VIH),
  • rifampicine (antibiotique).

BILASKA 20 mg, comprimé avec des aliments, boissons et de l’alcool

Les comprimés ne doivent pas être pris avec de la nourriture, ni avec du jus de pamplemousse ou d'autres jus de fruits car cela peut diminuer l'efficacité de la bilastine.

Pour éviter cela vous pouvez:

  • prendre un comprimé et attendre une heure avant de prendre de la nourriture ou un jus de fruits ou
  • si vous avez pris de la nourriture ou un jus de fruits, attendre deux heures avant de prendre un comprimé.

A la dose recommandée de 20 mg par 24 heures (soit un comprimé), la bilastine n'augmente pas la somnolence induite par l'alcool.

Grossesse, allaitement et fertilité

Il n'y a pas ou un nombre limité de données sur l'utilisation de la bilastine chez les femmes enceintes et pendant l'allaitement et sur les effets sur la fertilité.

Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse,

demandez conseil à votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre ce médicament.

Conduite et utilisation de machines

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Il a été démontré que la bilastine à 20 mg n’affecte pas l’aptitude à la conduite automobile chez les adultes. Cependant, la réponse de chaque patient au médicament peut être différente. Par conséquent, vous devez vérifier comment vous réagissez à ce médicament avant de conduire ou d'utiliser des machines.

BILASKA 20 mg, comprimé contient du sodium :

Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé, c’est-à-dire qu’il est essentiellement « sans sodium ».

Comment le prendre

Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.

La dose recommandée

chez les adultes, y compris les personnes âgées et les adolescents âgés de plus de 12 ans, est de 1 comprimé (20 mg) par jour.

  • Le comprimé s’administre par voie orale.
  • Le comprimé doit être pris une heure avant ou deux heures après la prise de nourriture ou de jus de fruits. (voir rubrique « BILASKA 20 mg, comprimé avec des aliments, boissons et de l’alcool »).
  • Avalez le comprimé avec un verre d'eau.

La barre de cassure n'est là que pour faciliter la prise du comprimé

si vous éprouvez des difficultés à l’avaler en entier.

Durée du traitement

Concernant la durée du traitement, votre médecin déterminera, selon vos symptômes, la durée pendant

laquelle vous devez prendre BILASKA.

Utilisation chez les enfants :

D'autres formes de ce médicament – bilastine 10 mg comprimé orodispersible ou bilastine 2.5 mg/ml solution buvable peuvent être plus adaptées pour les enfants âgés de 2 à 11 ans et pesant au moins 15 kg - demandez à votre médecin ou votre pharmacien.

Ne donnez pas bilastine aux enfants âgés de moins de 2 ans ou pesant moins de 15 kg faute d'expérience suffisante disponible.

Surdosage

Si vous avez pris plus de BILASKA 20 mg, comprimé que vous n’auriez dû

Si vous, ou quelqu’un d’autre, avez pris plus de BILASKA que vous n'auriez dû, contactez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien ou rendez-vous aux urgences de l'hôpital le plus proche. Pensez à prendre avec vous la boîte de ce médicament ou cette notice.

Oubli d’une dose

Si vous oubliez de prendre BILASKA 20 mg, comprimé

Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.

Oubli d’une dose

Si vous oubliez de prendre votre dose à l'heure prévue, prenez la dose oubliée dès que possible, puis continuer selon le rythme habituel.

Arrêt du traitement

Si vous arrêtez de prendre BILASKA 20 mg, comprimé

Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.

Effets indésirables

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Si votre enfant présente des symptômes de réactions allergiques dont les signes peuvent comporter une difficulté à respirer, un vertige, un évanouissement ou perte de connaissance, un gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge, et/ou un gonflement et une rougeur de la peau, arrêtez de prendre le médicament et consultez immédiatement un médecin.

Autres effets indésirables pouvant survenir chez l’adulte et l’adolescent sont :

Fréquent :

peut affecter jusqu'à 1 personne sur 10

  • Maux de tête
  • Somnolence.

Peu fréquent :

peut affecter jusqu'à 1 personne sur 100

  • Anomalie de l'électrocardiogramme (ECG : enregistrement graphique des battements du cœur)
  • Modification du bilan sanguin hépatique
  • Sensations vertigineuses
  • Douleur au niveau de l'estomac
  • Fatigue
  • Augmentation de l'appétit
  • Battements cardiaques irréguliers
  • Prise de poids
  • Nausées
  • Anxiété
  • Sécheresse ou inconfort nasal
  • Douleur abdominale (au niveau du ventre)
  • Diarrhées
  • Gastrite (inflammation de la paroi de l'estomac)
  • Vertiges
  • Sensation de faiblesse générale
  • Soif
  • Dyspnée (difficulté à respirer)
  • Sécheresse buccale
  • Indigestion
  • Démangeaisons
  • Herpès labial
  • Fièvre
  • Acouphènes (bourdonnements dans les oreilles)
  • Trouble du sommeil
  • Modification du bilan sanguin rénal
  • Augmentation des taux de lipides (graisses) mesurés dans le sang.

Fréquence inconnue : la fréquence de survenue ne peut être estimée sur la base des données disponibles

  • Palpitations (perception des battements du cœur)
  • Tachycardie (accélération des battements du cœur)
  • Vomissements

Effets indésirables pouvant survenir chez l'enfant

Fréquent : peut affecter jusqu'à 1 personne sur 10

  • Conjonctivite allergique (inflammation oculaire causée par une réaction allergique)
  • Mal de tête

Peu fréquent : peut affecter jusqu'à 1 personne sur 100

  • Irritation oculaire
  • Sensations vertigineuses
  • Perte de connaissance
  • Diarrhée
  • Nausée (sensation de mal-être)
  • Gonflement des lèvres
  • Eczéma
  • Urticaire
  • Fatigue
  • Rhinite (irritation nasale)
  • Douleur à l’estomac (douleur abdominale ou douleur abdominale haute)

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice.

Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet :

https://signalement.social-sante.gouv.fr

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

Conservation

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte et les plaquettes après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.

Pas de précautions particulières de conservation.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien

d’éliminer les

médicaments

que vous n’utilisez plus

. Ces mesures

contribueront à

protéger l’environnement.

Questions fréquentes

À quoi sert BILASKA 20 mg, comprimé ?

Classe pharmacothérapeutique - code ATC : R06AX29 BILASKA contient la substance active : bilastine. La bilastine est un antihistaminique H1. BILASKA soulage les symptômes de la rhino-conjonctivite allergique (éternuement, démangeaison nasale, écoulement nasal, congestion nasale ainsi que rougeur et larmoiement…

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Quelle est la posologie de BILASKA 20 mg, comprimé ?

Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute. La dose recommandée chez les adultes, y compris les personnes âgées et les adolescents âgés de plus de 12 ans, est de 1 comprimé (20 mg) par…

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Quels sont les effets indésirables de BILASKA 20 mg, comprimé ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Si votre enfant présente des symptômes de réactions allergiques dont les signes peuvent comporter une difficulté à respirer, un vertige, un évanouissement ou perte de…

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Comment conserver BILASKA 20 mg, comprimé ?

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants. N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte et les plaquettes après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois. Pas de précautions particulières de conservation. Ne jetez aucun médicament au…

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