AccueilMédicamentsBBRICANYL 0,5 mg/1 ml, solution injectable en ampoule

Notice de BRICANYL 0,5 mg/1 ml, solution injectable en ampoule

solution injectable

Substance active : SULFATE DE TERBUTALINE

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Indications — à quoi sert ce médicament
Contre-indications
Avertissements et précautions
Enfants et adolescents
Interactions avec d’autres médicaments
Grossesse, allaitement et fertilité
Conduite et utilisation de machines
Comment le prendre
Posologie
Enfants et adolescents
Contre-indications
Posologie
Surdosage
Oubli d’une dose
Arrêt du traitement
Effets indésirables
Conservation

Indications — à quoi sert ce médicament

Classe pharmacothérapeutique: Agonistes sélectifs des beta deux récepteurs par voie systémique bronchodilatateurs – antihistaminique. Ce médicament est un bêta2-mimétique. Il exerce un effet bronchodilatateur rapide (il augmente le calibre des bronches). Il agit également au niveau de l’utérus et favorise sa relaxation lors de la grossesse. Il peut être indiqué chez les sujets asthmatiques ou chez la femme enceinte. SI CE Medicament Vous A ETE Prescrit EN Traitement DE L’Asthme Il s’administre par voie injectable et est indiqué: en injection sous-cutanée chez l’adulte et l’enfant de plus de deux ans en traitement de la crise d'asthme, en injection intraveineuse en perfusion continue chez l’adulte en traitement de l'asthme aigu grave. SI CE Medicament Vous A ETE Prescrit Pendant LA Grossesse Ce médicament est utilisé chez les femmes dont le début du travail s’est déclenché de manière imprévue entre vingt-deux et trente-sept semaines d’aménorrhée (travail prématuré), afin de retarder d’un court délai la délivrance du bébé. La durée de traitement de Bricanyl zéro virgule cinq milligramme/un millilitre solution injectable ne doit pas dépasser quarante-huit heures. Ce délai permettra à votre médecin ou votre sage-femme de prendre les mesures nécessaires pour améliorer l’état de santé de votre bébé.

Contre-indications

N’utilisez jamais Bricanyl zéro virgule cinq milligramme/un millilitre, solution injectable en ampoule: SI CE Medicament Vous A ETE Prescrit EN Traitement DE L’Asthme si vous êtes allergique à la terbutaline ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique six. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'Avis DE Votre Medecin. SI CE Medicament Vous A ETE Prescrit Pendant LA Grossesse Ce médicament NE Doit PAS Etre Utilise dans les cas suivants: si vous êtes allergique à la terbutaline ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique six, Dans le traitement du travail prématuré, ce médicament NE Doit PAS Etre Utilise dans les cas suivants: si vous êtes enceinte de moins de vingt-deux semaines, si vous souffrez ou avez connaissance d’un risque de développer une maladie cardiaque ischémique (maladie caractérisée par une diminution de l’apport sanguin vers le muscle cardiaque, provoquant des symptômes tels que des douleurs thoraciques (angine)), si vous avez eu une menace de fausse couche dans les deux premiers trimestres de cette grossesse, si vous êtes enceinte et si vous ou votre bébé présentez certaines conditions où la prolongation de la grossesse serait dangereuse (comme l’hypertension artérielle sévère, une infection de l’utérus, des saignements, le placenta qui recouvre l’orifice utérin ou se décolle, ou si votre bébé est mort in utéro), si vous souffrez d’une maladie cardiaque avec des palpitations (par exemple dysfonctionnement de la valve cardiaque) ou une maladie pulmonaire de longue date (par exemple bronchite chronique, emphysème) provoquant une augmentation de la pression artérielle dans vos poumons (hypertension pulmonaire). EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'Avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien.

Avertissements et précautions

Faites attention avec Bricanyl zéro virgule cinq milligramme/un millilitre, solution injectable en ampoule: SI CE Medicament Vous A ETE Prescrit EN Traitement DE L’Asthme Mises en gardes spéciales Une anesthésie par l’halothane est déconseillée durant le traitement EN CAS DE Doute, NE PAS Hesiter A Demander L'Avis DE Votre Medecin Précautions d’emploi Il convient d’informer votre médecin si vous êtes atteint: de maladie de la glande thyroïde, de maladie cardiovasculaire (notamment troubles du rythme cardiaque, angine de poitrine, d’hypertension artérielle), de diabète afin qu’il détermine les modalités de prescription et de surveillance les plus adaptées à votre cas. SI CE Medicament Vous A ETE Prescrit Pendant LA Grossesse Mises en gardes spéciales La mise en route du traitement se fera en milieu hospitalier sous surveillance médicale cardiaque et respiratoire. Avant de recevoir votre injection, il est important de vérifier avec votre médecin ou sage-femme si: vous avez eu des problèmes lors de votre grossesse, si pendant la grossesse, la poche des eaux s’est rompue, vous avez trop de liquide dans les poumons provoquant un essoufflement (œdème pulmonaire), vous avez une pression artérielle élevée, vous êtes diabétique. Dans ce cas, vous devez faire des analyses sanguines complémentaires quand vous avez reçu Bricanyl zéro virgule cinq milligramme/un millilitre solution injectable, vous avez la glande thyroïde hyperactive, vous avez un antécédent de maladie cardiaque caractérisée par des essoufflements, palpitations ou angine de poitrine (voir la rubrique « N’utilisez jamais Bricanyl zéro virgule cinq milligramme/un millilitre solution injectable). Votre médecin surveillera votre cœur et celui de votre bébé. Votre médecin peut également demander des tests sanguins pour surveiller d’éventuelles modifications de votre sang (voir rubrique trois). Une anesthésie par anesthésiques halogénés est déconseillée durant le traitement. EN CAS DE Doute, NE PAS Hesiter A Demander L'Avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien.

Enfants et adolescents

Sans objet.

Interactions avec d’autres médicaments

Autres médicaments et Bricanyl zéro virgule cinq milligramme/un millilitre, solution injectable en ampoule SI CE Medicament Vous A ETE Prescrit EN Traitement DE L’Asthme Afin D'Eviter D'Eventuelles Interactions Entre Plusieurs Medicaments IL Faut Signaler Systematiquement Tout Autre Traitement EN Cours A Votre Medecin OU A Votre Pharmacien, en particulier les antidiabetiques oraux. SI CE Medicament Vous A ETE Prescrit Pendant LA Grossesse Informez votre médecin, sage-femme ou pharmacien si vous prenez ou avez pris récemment tout autre médicament, y compris des médicaments obtenus sans ordonnance ou des médicaments à base de plantes. Bricanyl zéro virgule cinq milligramme/un millilitre solution injectable en ampoule peut avoir un effet sur le mode d’action de certains médicaments, et certains médicaments peuvent avoir des effets sur le mode d’action de Bricanyl zéro virgule cinq milligramme/un millilitre solution injectable. En particulier, informez votre médecin, sage-femme ou pharmacien si vous prenez: des médicaments pour des battements rapides ou irréguliers du cœur (comme la digoxine), d’autres bêtabloquants (comme l’aténolol ou le propranolol), incluant les gouttes oculaires (comme le timolol), des dérivés de la xanthine (comme la théophylline ou l’aminophylline), des corticoïdes (comme la prednisolone), des diurétiques (comme le furosémide), des antidiabétiques pour réduire le taux de sucre dans votre sang (comme l’insuline, la metformine, le glibenclamide). Si vous devez subir une intervention chirurgicale avec une anesthésie générale, votre médecin stoppera l’administration de Bricanyl zéro virgule cinq milligramme/un millilitre solution injectable six heures avant la chirurgie, lorsque cela est possible, pour vous protéger des effets indésirables (par exemple, rythme cardiaque irrégulier ou saignement de votre utérus). Bricanyl zéro virgule cinq milligramme/un millilitre solution injectable en ampoule avec des aliments et boissons Sans objet.

Grossesse, allaitement et fertilité

Grossesse et allaitement SI CE Medicament Vous A ETE Prescrit EN Traitement DE L’Asthme La terbutaline peut être administrée pendant la grossesse. En cas de grossesse ou d’allaitement prévenir votre médecin. SI CE Medicament Vous A ETE Prescrit Pendant LA Grossesse La terbutaline peut être administrée pendant la grossesse. En cas de grossesse ou d’allaitement prévenir votre médecin. Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.

Conduite et utilisation de machines

Conduite de véhicules et utilisation de machines Sans objet. Sportifs SI CE Medicament Vous A ETE Prescrit EN Traitement DE L’Asthme Sportifs, attention cette spécialité contient un principe actif pouvant induire une réaction positive des tests pratiqués lors des contrôles antidopage. SI CE Medicament Vous A ETE Prescrit Pendant LA Grossesse Sportifs, attention cette spécialité contient un principe actif pouvant induire une réaction positive des tests pratiqués lors des contrôles antidopage. Bricanyl zéro virgule cinq milligramme/un millilitre solution injectable contient du sodium: Ce médicament contient moins de une millimole (vingt-trois milligrammes) de sodium par dose (huit virgule neuf milligrammes de sodium pour un millilitre), c’est-à-dire qu’il est essentiellement « sans sodium ».

Comment le prendre

SI CE Medicament Vous A ETE Prescrit EN Traitement DE L’Asthme

Posologie

A titre indicatif: par voie sous-cutanée en traitement de la crise d’asthme o adulte: une ampoule par voie sous-cutanée à renouveler si besoin, o

Enfants et adolescents

enfants de plus de deux ans: zéro virgule un à zéro virgule deux millilitre pour dix kilogrammes de poids corporel, soit une demi-ampoule pour un enfant de trente kilogrammes à renouveler si besoin. Si les symptômes ne régressent pas rapidement après l’injection sous cutanée, ou s’ils réapparaissent quelques heures plus tard, il existe un risque d’évolution vers un asthme grave et une hospitalisation peut être nécessaire. Ne pas hésiter à contacter rapidement un médecin ou un service médical d’urgence si les symptômes réapparaissent après l’injection. par voie intraveineuse, la posologie est variable en fonction de votre état. Dans Tous LES CAS SE Conformer Strictement A LA Prescription DE Votre Medecin. Mode et voie d’administration Ce médicament peut être administré: en injection sous-cutanée, en perfusion continue intraveineuse lente à la seringue électrique. L’administration par voie intraveineuse est réservée aux situations graves et sera réalisée en milieu hospitalier, sous surveillance de l’électrocardiogramme. Vous recevrez l’injection de la façon suivante: En perfusion (goutte à goutte). Le médecin augmentera progressivement la dose jusqu’à l’arrêt des contractions. Le médecin va ensuite réduire progressivement la dose à la dose la plus faible qui empêche les contractions. Votre médecin vous demandera habituellement de vous coucher sur le côté pendant la perfusion. Attention, ce médicament n’est pas adapté à l’administration par nébuliseur. Durée du traitement Ce médicament est réservé au traitement de la crise, la durée de traitement est fonction de votre état. SI CE Medicament Vous A ETE Prescrit Pendant LA Grossesse

Contre-indications

Ne prenez jamais ce médicament par vous-même. Il doit toujours vous être administré par une personne habilitée après un examen minutieux des bénéfices de Bricanyl zéro virgule cinq milligramme/un millilitre solution injectable, sur vous ou votre bébé par rapport aux effets indésirables éventuel pouvant survenir lors du traitement. Pour retarder temporairement le travail prématuré Bricanyl zéro virgule cinq milligramme/un millilitre solution injectable sera administré par un médecin dans un lieu aux équipements adéquats pour une surveillance continue de votre santé et de celle de votre bébé durant toute l’administration. Les mesures suivantes devront être prises si nécessaire: Pression artérielle et battements du cœur. Votre médecin envisagera une diminution de la dose ou l’arrêt de Bricanyl zéro virgule cinq milligramme/un millilitre solution injectable, si vos battements cardiaques dépassent cent vingt pulsations par minute. Electrocardiogramme (ECG, activité électrique de votre cœur). Informez immédiatement votre médecin si vous ressentez une douleur thoracique durant le traitement. S’il y a des modifications à l’ECG et si vous avez une douleur thoracique, votre médecin arrêtera l’administration de Bricanyl zéro virgule cinq milligramme/un millilitre solution injectable. L’équilibre entre l’eau et les sels minéraux dans votre corps. Informez immédiatement votre médecin si vous toussez ou vous essoufflez durant le traitement. Si des signes indiquent qu’il y a une accumulation d’eau dans les poumons (également appelée œdème pulmonaire) (par exemple, toux ou essoufflement), votre médecin peut arrêter l’administration de Bricanyl zéro virgule cinq milligramme/un millilitre solution injectable. Le niveau de sucre dans le sang et la survenue d’un pH bas du corps avec une accumulation de lactate dans le sang (également connu sous le nom d’acidose lactique). Le niveau de potassium dans le sang (un niveau faible de potassium peut être associé à un risque de battements de cœur irréguliers).

Posologie

La posologie est variable et adaptée à chaque patient. Mode et voie d’administration Ce médicament s’administre en perfusion continue intraveineuse lente à la seringue électrique. L’administration de ce médicament sera réalisée en milieu hospitalier sous surveillance médicale.

Surdosage

Si vous avez pris plus de Bricanyl zéro virgule cinq milligramme/un millilitre, solution injectable en ampoule que vous n’auriez dû: SI CE Medicament Vous A ETE Prescrit EN Traitement DE L’Asthme Consulter un médecin SI CE Medicament Vous A ETE Prescrit Pendant LA Grossesse Consulter un médecin.

Oubli d’une dose

Si vous oubliez de prendre Bricanyl zéro virgule cinq milligramme/ un millilitre, solution injectable en ampoule que vous n’auriez dû: Sans objet.

Arrêt du traitement

Si vous arrêtez de prendre Bricanyl zéro virgule cinq milligramme/ un millilitre, solution injectable en ampoule Sans objet.

Effets indésirables

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Effets secondaires importants à surveiller lors d’un traitement pour un travail prématuré: Rare (peuvent affecter moins d’une personne sur mille) Douleur thoracique (due à des problèmes cardiaques comme l’angine). Si cela vous arrive, parlez-en immédiatement à votre médecin ou votre sage-femme. Les effets secondaires suivants ont été également observés avec tous les bêta2‑mimétiques quand ils sont utilisés pour retarder le travail prématuré. Très fréquent (peuvent affecter plus d’une personne sur dix) Battements cardiaques rapides Fréquent (peuvent affecter moins d’une personne sur dix) Battements accélérés du cœur (palpitations) Pression sanguine basse qui peut provoquer des étourdissements ou des vertiges. Niveau faible de potassium dans votre sang qui peut provoquer une faiblesse musculaire, la soif ou « des fourmillements et picotements ». Peu fréquent (peuvent affecter moins d’une personne sur cent) Une accumulation d’eau dans les poumons (œdème pulmonaire) qui peut provoquer des difficultés à respirer. Rare (peuvent affecter moins d’une personne sur mille) Battements de cœur irréguliers ou inhabituels Un niveau élevé de sucre (glucose) et/ou acide lactique dans votre sang Rougeurs du visage. Quelle que soient l’indication peuvent être observés: Palpitations, augmentation du rythme cardiaque, Nausées, Urticaires, Rougeurs, Sueurs, Crampes musculaires, Tremblements des extrémités, Maux de tête, Troubles digestifs, Troubles du sommeil, agitation, nervosité, Possibilité de diminution du taux de potassium dans le sang, Possibilité d’augmentation de la glycémie. Déclaration des effets secondaires Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration: Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: https://signalement.social-sante.gouv.fr/ En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

Conservation

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants. N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois. Après ouverture: le produit doit être utilisé immédiatement. A conserver à une température inférieure à vingt-cinq degrés Celsius et à l'abri de la lumière. Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.