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Notice de BRICANYL 5 mg/2 mL, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose
solution pour inhalation
Substance active : SULFATE DE TERBUTALINE
Indications — à quoi sert ce médicament
Classe pharmacothérapeutique: Agonistes Selectifs Beta deux Adrenergiques Ce médicament est un bêta2 mimétique à action rapide et de courte durée. C'est un broncho-dilatateur (il augmente le calibre des bronches). Il s'administre par voie inhalée à l'aide d'un appareil pour nébulisation (nébuliseur). L'usage de ce médicament par ce mode d'administration doit être réservé au traitement des crises d'asthme graves et des poussées aiguës au cours de la bronchite chronique obstructive, lorsque ces situations nécessitent l'inhalation de fortes doses. Bricanyl cinq milligrammes/deux millilitres, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose ne doit pas être utilisé seul pour le traitement régulier de l’asthme ou d’autres problèmes respiratoires. Si vous utilisez Bricanyl cinq milligrammes/deux millilitres, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose tous les jours, votre médecin devrait également vous avoir prescrit un autre type de médicament comme des corticoïdes inhalés qui aident à réduire le gonflement et l’inflammation dans vos poumons.
Contre-indications
N’utilisez jamais Bricanyl cinq milligrammes/deux millilitres, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose: si vous êtes allergique à la terbutaline ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés à la rubrique six. En cas de survenue de majoration de la gêne respiratoire à la suite de l’inhalation de ce produit, il est préférable de ne pas renouveler la prise de ce médicament, signalez le au médecin. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'Avis DE Votre Medecin.
Avertissements et précautions
Mises en garde spéciales EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L’Avis DE Votre Medecin. Précautions d’emploi Ce produit, actif en inhalation doit atteindre l’extrémité des petites bronches. En cas d’encombrement (par des mucosités abondantes) ou d’infection, son efficacité peut être diminuée. Un traitement adapté sera instauré en complément. En cas de maladie du coeur, de maladie de la glande thyroïde, d’hypertension artérielle, de diabète, prévenir le médecin afin qu’il détermine les modalités de prescription et de surveillance les plus adaptées à votre cas. NE Jamais Laisser A LA Portee DES Enfants.
Enfants et adolescents
Sans objet.
Interactions avec d’autres médicaments
Autres médicaments et Bricanyl cinq milligrammes/deux millilitres, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose Afin D'Eviter D'Eventuelles Interactions Entre Plusieurs Medicaments IL Faut Signaler Systematiquement Tout Autre Traitement EN Cours A Votre Medecin OU A Votre Pharmacien, en particulier les antidiabétiques oraux. Bricanyl cinq milligrammes/deux millilitres, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose avec des aliments et des boissons Sans objet.
Grossesse, allaitement et fertilité
Grossesse et allaitement Ce médicament dans les conditions normales d’utilisation, peut être utilisé, pendant la grossesse Bricanyl cinq milligrammes/deux millilitres, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose, lorsqu’il est utilisé tous les jours et non en cas de besoin, doit être utilisé avec prudence en fin de grossesse car il provoque un relâchement de l’utérus. En cas de grossesse ou d’allaitement demander conseil à votre médecin. Sportifs Sportifs, attention cette spécialité contient un principe actif pouvant induire une réaction positive des tests pratiqués lors des contrôles antidopage.
Conduite et utilisation de machines
Conduite de véhicules et utilisation de machines Sans objet. Bricanyl cinq milligrammes/deux millilitres, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose contient: Sans objet.
Posologie
Adulte: cinq milligrammes à dix milligrammes soit un à deux doses par nébulisation Enfant et nourrisson: zéro virgule un à zéro virgule deux milligramme par kilogramme par nébulisation
Mode d’administration
Voie inhalée exclusivement. NE PAS Injecter - NE PAS Avaler Cette solution de terbutaline doit être administrée par voie inhalée à l’aide d’un appareil pour nébulisation (nébuliseur). La nébulisation est une technique d’inhalation qui fait appel à un appareil générateur d’aérosol utilisant de l’air comprimé ou de l’oxygène (six à huit litres/minutes). L’appareillage complet se compose: d’une source de pression, le compresseur, qui sert à pulvériser la suspension médicamenteuse, du nébuliseur proprement dit, récipient en plastique dans lequel on verse la suspension à nébuliser, d’un masque facial, relié au nébuliseur par une tubulure à adapter au visage du patient ou d’un embout buccal. L’efficacité de ce médicament est en partie dépendante du bon usage de l’appareil de nébulisation. Il convient donc de lire très attentivement le mode d’emploi de l’appareil. un ère étape: préparation un. Se laver les mains avec de l’eau et du savon. deux. Prendre une unidose de Bricanyl Solution pour inhalation par nébuliseur. trois. Ouvrir l’unidose quatre. Verser la quantité prescrite dans la cuve du nébuliseur. Si nécessaire, en fonction du volume de la cuve, le produit peut être dilué dans le sérum physiologique stérile. deux ème étape: pendant la nébulisation cinq. Serrez l’embout buccal entre les lèvres ou adapter le masque sur le visage (pour les enfants). six. Mettre l’appareil en marche sept. Respirez au rythme habituel. La nébulisation ne devra pas excéder dix à quinze mn. trois ème étape: après la nébulisation huit. Ne pas oublier de rincer à l’eau la bouche et son pourtour. neuf. Après inhalation, la solution inutilisée restant dans la cuve du nébuliseur doit être jetée. dix. Laver à l’eau savonneuse le réservoir du nébuliseur et le masque. onze. Rincer puis sécher le tout soigneusement. douze. Nettoyer régulièrement la tubulure et le filtre à air d’arrivée au compresseur. Après chaque utilisation, pensez à l’entretien du matériel. Une dose unitaire entamée doit être utilisée dans les vingt-quatre heures. Fréquence d'administration En milieu hospitalier, la nébulisation peut être renouvelée toutes les vingt à trente minutes si nécessaire en fonction du résultat clinique. Bricanyl cinq milligrammes/deux millilitres, solution pour inhalation par nébuliseur doit être utilisé selon les besoins plutôt que régulièrement. Consultez immédiatement un médecin si vos symptômes d’asthme (toux, essoufflement, respiration sifflante ou oppression thoracique) s’aggravent ou si vous vous sentez trop essoufflé quand vous parlez, mangez ou dormez. Vous devez contacter votre médecin dès que possible si vous avez besoin de doses de Bricanyl cinq milligrammes/deux millilitres, solution pour inhalation par nébuliseur plus élevées que d’habitude pour soulager vos problèmes respiratoires. Vous pourriez alors avoir besoin de médicaments supplémentaires pour contrôler votre asthme. Si vous utilisez Bricanyl cinq milligrammes/deux millilitres, solution pour inhalation par nébuliseur plus de deux fois par semaine pour traiter vos symptômes d’asthme, cela indique un asthme mal contrôlé et une augmentation du risque de crises sévères d’asthme (aggravation de l’asthme) et de graves complications pouvant mettre en jeu le pronostic vital ou même être fatales. Vous devez contacter votre médecin dès que possible pour réévaluer votre traitement de l’asthme. Si vous utilisez quotidiennement un médicament contre l’inflammation des poumons, par exemple un « corticoïde inhalé », il est important de continuer à l’utiliser régulièrement, même si vous vous sentez mieux. Si vous avez utilisé plus de Bricanyl cinq milligrammes/deux millilitres, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose que vous n’auriez dû Sans objet. Si vous oubliez d’utiliser Bricanyl cinq milligrammes/deux millilitres, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose Sans objet. Si vous arrêtez d’utiliser Bricanyl cinq milligrammes/deux millilitres, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose Sans objet.
Effets indésirables
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Les effets suivants peuvent être observés aux doses thérapeutiques: Très fréquemment: tremblements des extrémités, maux de tête Fréquemment: Tachycardie, palpitations, crampes musculaires, diminution du taux de potassium dans le sang ou augmentation transitoire de la glycémie Fréquence indéterminée*: Troubles du rythme cardiaque, nausées, agitation, nervosité, hyperactivité, toux ou bronchospasme, troubles du sommeil, urticaire, éruption cutanée/rougeur de la peau. * Signalé spontanément dans les données post-commercialisation; la fréquence est donc considérée comme indéterminée. Comme avec d'autres produits inhalés, rarement possibilité de survenue de toux ou de majoration de la gêne respiratoire à la suite de l'inhalation du produit. Dans ce cas ce traitement devra être interrompu et une autre thérapeutique devra être envisagée. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Prevenir LE Medecin. Déclaration des effets secondaires Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration: Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: https://signalement.social-sante.gouv.fr/. En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
Conservation
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants. N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur le conditionnement extérieur. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois. Ce médicament doit être conservé à une température inférieure à vingt-cinq degrés Celsius et à l'abri de la lumière. Une fois le sachet protecteur ouvert, les doses doivent être maintenues dans le sachet et utilisées dans les trois mois. Notez en clair la date d’ouverture du sachet. La dose entamée doit être utilisée dans les vingt-quatre heures. Si nécessaire, mises en garde contre certains signes visibles de détérioration: Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.