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Notice de BRONCATHIOL ENFANTS, solution buvable
solution buvable
Substance active : CARBOCISTÉINE
Indications — à quoi sert ce médicament
Classe pharmacothérapeutique: Mucolytique (R: Système respiratoire) Ce médicament est un fluidifiant des sécrétions bronchiques, il facilite ainsi leur évacuation par la toux. Ce médicament est préconisé dans les états d'encombrement des bronches en particulier lors des épisodes aigus de bronchite. Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après huit à dix jours de traitement.
Contre-indications
N’utilisez jamais Broncathiol Enfants, solution buvable: Si vous (ou votre enfant) êtes allergique à la Carbocistéine ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique six; Si vous (ou votre enfant) avez un ulcère de l’estomac ou de l’intestin; Si votre enfant a moins de deux ans en raison du risque d'aggravation de l'encombrement bronchique.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou, pharmacien ou votre infirmier ou infirmière avant de prendre Broncathiol Enfants, solution buvable. UN Avis Medical EST Necessaire: Si vous (ou votre enfant) avez des expectorations grasses et purulentes, de la fièvre; Si vous (ou votre enfant) êtes atteint d'une maladie chronique (au long cours) des bronches ou des poumons; Si vous (ou votre enfant) avez des antécédents d’ulcère digestif (de l'estomac ou de l’intestin); Si vous (ou votre enfant) êtes traité par des médicaments susceptibles de provoquer des saignements gastro-intestinaux. Ce médicament doit toujours être accompagné d'efforts volontaires de toux, permettant l'expectoration. Il est conseillé de ne pas prendre de médicament antitussif (destiné à calmer la toux) ou de médicament asséchant les sécrétions bronchiques durant la période de traitement par ce médicament. Le traitement ne devra pas être poursuivi en cas d'aggravation des symptômes. Dans ce cas, consultez votre médecin pour une réévaluation de votre traitement.
Enfants et adolescents
Enfants Ce médicament ne doit pas être utilisé chez le nourrisson (moins de deux ans) en raison du risque d'aggravation de l'encombrement bronchique.
Interactions avec d’autres médicaments
Autres médicaments et Broncathiol Enfants, solution buvable: Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament. Broncathiol Enfants, solution buvable avec des aliments et, boissons et de l’alcool. Sans objet.
Grossesse, allaitement et fertilité
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament Ce médicament ne sera utilisé pendant la grossesse que sur les conseils de votre médecin. Si vous découvrez que vous êtes enceinte pendant le traitement, consultez votre médecin car lui seul peut juger de la nécessité de le poursuivre. Il est possible d'allaiter votre enfant en cas de traitement par ce médicament. Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.
Conduite et utilisation de machines
Conduite de véhicules et utilisation de machines Sans objet. Broncathiol Enfants, solution buvable contient du sodium, du parahydroxybenzoate de méthyle (E218), du parahydroxybenzoate de propyle (E216) et du rouge cochenille A (E124): Ce médicament contient vingt milligrammes de sodium (composant principal du sel de cuisine/table) par cuillère à café de cinq millilitres. Cela équivaut à un pour cent de l’apport alimentaire quotidien maximal recommandé de sodium pour un adulte. Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de méthyle (E218) et de propyle (E216) qui peuvent provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées). Ce médicament contient un agent colorant azoïque (rouge cochenille A (E124)) qui peut provoquer des réactions allergiques.
Comment le prendre
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice ou les indications de votre médecin, ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute. La dose recommandée est de: une cuillère à café de cinq millilitres contient cent milligrammes de Carbocistéine.
Enfants et adolescents
Enfants de plus de cinq ans: trois cents milligrammes par jour, répartis en trois prises, soit une cuillère à café (cinq millilitres) trois fois par jour.
Enfants et adolescents
Enfants de deux à cinq ans: deux cents milligrammes par jour répartis, en deux prises, soit une cuillère à café (cinq millilitres) deux fois par jour.
Mode d’administration
Voie orale. Durée de traitement Ne pas dépasser huit à dix jours de traitement sans avis médical. Utilisation chez les enfants et les adolescents N’utilisez pas ce médicament chez l'enfant de moins de deux ans
Surdosage
Si vous avez pris plus de Broncathiol Enfants, solution buvable que vous n'auriez dû: En cas de surdosage massif ou accidentel, Arreter LE Traitement ET Consulter Rapidement Votre Medecin.
Oubli d’une dose
Si vous oubliez de prendre Broncathiol Enfants, solution buvable Sans objet.
Arrêt du traitement
Si vous arrêtez de prendre Broncathiol Enfants, solution buvable Sans objet.
Effets indésirables
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Effets indésirables graves Arrêtez de prendre Broncathiol Enfants, solution buvable et consultez immédiatement un médecin ou rendez vous à l'hôpital si vous (ou votre enfant) ressentez l’un des effets indésirables suivant: Eruptions cutanées allergiques et réactions anaphylactiques telles qu’urticaire, démangeaison, éruption de plaques ou de boutons sur la peau, gonflement du visage et/ou du cou pouvant entraîner une difficulté à respirer et mettre en danger le patient (œdème de Quincke) Éruption de plaques brunes ou violacées pouvant laisser une coloration sur la peau (érythème pigmenté fixe). Éruption de boutons avec parfois des bulles sur la peau pouvant aussi affecter la bouche (érythème polymorphe), éruption de bulles avec décollement de la peau pouvant s’étendre à tout le corps et mettre en danger le patient (Syndrome de Stevens-Johnson). Présence de sang dans vos vomissements ou de selles noires et goudronneuses (saignements de l’estomac ou de l’intestin). Autres effets indésirables éventuels: Possibilité de troubles digestifs: nausées, diarrhées, vomissements, maux d'estomac. Il est conseillé dans ce cas de réduire la posologie. Risque d'aggravation de l'encombrement bronchique chez le nourrisson. Déclaration des effets secondaires Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou, votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration: Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: https://signalement.social-sante.gouv.fr/. En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
Conservation
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants. N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage. La date de péremption fait référence au premier jour de ce mois. N’utilisez pas ce médicament si vous remarquez des signes visibles de détérioration. Pas de précautions particulières de conservation. Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement