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Notice de BUPRENORPHINE CRISTERS 2 mg, comprimé sublingual
comprimé
Substance active : CHLORHYDRATE DE BUPRÉNORPHINE
Indications — à quoi sert ce médicament
Classe pharmacothérapeutique: Medicament Utilise Dans LA Dependance AUX Opioïdes –. Buprenorphine Cristers deux milligrammes comprimé sublingual est utilisé pour traiter la dépendance aux opioïdes (stupéfiants). Ce médicament est exclusivement réservé au traitement de substitution des pharmacodépendances, dans le cadre d'un suivi médical et psycho-social, chez les patients qui ont accepté d’être traités pour leur dépendance aux opioïdes. Le traitement par Buprenorphine Cristers deux milligrammes, comprimé sublingual, est réservé aux adultes et adolescents de plus de quinze ans.
Contre-indications
Ne prenez jamais Buprenorphine Cristers deux milligrammes, comprimé sublingual: si vous êtes allergique à la buprénorphine ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique six, si vous avez moins de quinze ans, si vous avez une insuffisance respiratoire grave, si vous avez une maladie grave du foie, si vous présentez une intoxication alcoolique aiguë ou un delirium tremens (tremblements, sudation, anxiété, confusion ou hallucinations causés par l’alcool), si vous prenez de la méthadone, si vous prenez des analgésiques morphiniques de palier III, si vous prenez de la naltrexone, si vous prenez du nalméfène.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre Buprenorphine Cristers deux milligrammes, comprimé sublingual. Informez votre médecin en cas de: asthme ou autres problèmes respiratoires, maladie du foie telle que l’hépatite, tension artérielle basse, traumatisme crânien récent ou maladie cérébrale, affection des voies urinaires (en particulier si elle est liée à une hypertrophie de la prostate chez l’homme), néphropathie, problèmes thyroïdiens, insuffisance surrénalienne (par exemple maladie d’Addison), dysfonctionnement des voies biliaires. Informations importantes à prendre en compte Mésusage, abus et usage détourné Ce médicament peut être convoité par les individus qui utilisent de manière abusive des médicaments délivrés sur ordonnance et doit être conservé en un lieu sûr afin d’éviter tout vol. Ne donnez pas ce médicament à d’autres personnes. Il peut entraîner leur décès ou leur être nocif. Problèmes respiratoires Certaines personnes sont décédées suite à une défaillance respiratoire (difficulté à respirer) lors d’une mauvaise utilisation de ce médicament ou lors de la prise concomitante d’autres dépresseurs du système nerveux central tels que l’alcool, les benzodiazépines (tranquillisants) ou d’autres opioïdes. Dépendance Ce produit peut créer une dépendance. Symptômes de sevrage Ce produit peut entraîner l’apparition de symptômes de sevrage si vous le prenez moins de six heures après la prise d’un opioïde à courte durée d’action (morphine, héroïne ou produits apparentés) ou moins de vingt-quatre heures après la prise d’un opioïde à longue durée d’action tel que la méthadone. Buprenorphine Cristers deux milligrammes, comprimé sublingual peut également provoquer des symptômes de sevrage si vous arrêtez de le prendre brutalement. Lésion du foie Des cas de lésion du foie ont été rapportés suite à la prise de Buprenorphine Cristers deux milligrammes, comprimé sublingual, notamment lors d’un mauvais usage du médicament par voie intraveineuse et à forte dose. Celles-ci peuvent aussi être favorisées par certaines conditions telles que des infections virales (virus de l’hépatite B ou C), alcoolisme, anorexie, ou par l’association avec d’autres médicaments présentant un risque pour votre foie (voir rubrique quatre). Votre médecin peut faire pratiquer des tests sanguins réguliers pour surveiller l’état de votre foie. Prévenez votre médecin si vous souffrez de problèmes hépatiques avant de commencer un traitement par Buprenorphine Cristers deux milligrammes, comprimé sublingual. Somnolence Ce médicament peut entraîner une somnolence qui peut être augmentée par des produits tels que les boissons alcoolisées, ou les médicaments traitant l’anxiété. Diagnostic des affections médicales non apparentées Ce médicament peut masquer les symptômes de douleur susceptibles de contribuer au diagnostic de certaines maladies. N’oubliez pas d’avertir votre médecin si vous prenez ce médicament. Tension artérielle Ce médicament peut provoquer une baisse soudaine de la tension artérielle, provoquant une sensation de vertige lors du passage trop rapide de la position assise ou allongée à la position debout. Une prescription et une délivrance pour une courte durée sont recommandées notamment en début de traitement.
Interactions avec d’autres médicaments
Autres médicaments et Buprenorphine Cristers deux milligrammes, comprimé sublingual Informez votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament. N’utilisez pas Buprenorphine Cristers deux milligrammes, comprimé sublingual si vous prenez: de la méthadone, des analgésiques morphiniques (analgésiques de palier III), de la naltrexone, du nalméfène. Certaines associations avec Buprenorphine Cristers deux milligrammes, comprimé sublingual ne sont pas recommandées: tramadol, codéine, dihydrocodéine (analgésiques de palier II), ethylmorphine, alcool ou médicaments contenant de l’alcool. Certains médicaments peuvent augmenter les effets indésirables de Buprenorphine Cristers deux milligrammes, comprimé sublingual et risquent d’entraîner des réactions très graves. Ne prenez pas d’autres médicaments en concomitance avec Buprenorphine Cristers deux milligrammes, comprimé sublingual sans en parler d’abord à votre médecin, notamment: Benzodiazépines (utilisées pour traiter l’anxiété ou les troubles du sommeil) telles que le diazépam, le témazépam et l’alprazolam. Si votre médecin vous prescrit des benzodiazépines, il vous prescrira la dose qui vous convient. La prise d’une dose incorrecte de benzodiazépines peut entraîner le décès dû à une dépression respiratoire (incapacité à respirer). Vous ne devez pas dépasser la dose prescrite et vous ne devez pas prendre des benzodiazépines sans ordonnance. Autres médicaments pouvant entraîner une somnolence qui sont utilisés pour traiter des affections telles que l’anxiété, l’insomnie, les convulsions/crises d’épilepsie et la douleur. Ces types de médicaments diminueront votre niveau de vigilance en rendant difficile la conduite de véhicules et l’utilisation de machines. Ils peuvent également provoquer une dépression du système nerveux central, ce qui est très grave: l’utilisation de ces médicaments doit être surveillée étroitement. Une liste d’exemples de ces types de médicaments est présentée ci-après: o les autres opioïdes, certains analgésiques et antitussifs, o les antidépresseurs (utilisés pour traiter la dépression) tels que l’isocarboxazide et le valproate, o les antihistaminiques H1 (utilisés pour traiter les réactions allergiques) tels que la diphenhydramine et la chlorphénamine, o les barbituriques (utilisés pour provoquer le sommeil ou la sédation) tels que le phénobarbital ou l’hydrate de chloral. La clonidine (utilisée pour traiter une tension artérielle élevée). Les antirétroviraux (utilisés pour traiter le Sida) tels que le ritonavir, le nelfinavir et l’indinavir. Certains agents antifongiques (utilisés pour traiter les infections fongiques) tels que le kétoconazole, l’itraconazole, le voriconazole ou le posaconazole et certains antibiotiques (macrolides). Certains médicaments peuvent diminuer les effets de Buprenorphine Cristers deux milligrammes, comprimé sublingual et doivent être utilisés avec prudence quand ils sont co-administrés avec Buprenorphine Cristers deux milligrammes, comprimé sublingual. Parmi ces produits figurent: les médicaments utilisés pour traiter l'épilepsie (tels que la carbamazépine, le phénobarbital ou la phénytoïne), les médicaments utilisés pour traiter la tuberculose (rifampicine). La prise concomitante de Buprenorphine Cristers deux milligrammes, comprimé sublingual avec les médicaments mentionnés ci-avant doit être étroitement surveillée et peut nécessiter dans certains cas un ajustement des doses par votre médecin. Vous devez dire à votre médecin ou pharmacien, si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance. Buprenorphine Cristers deux milligrammes, comprimé sublingual avec de l’alcool L’alcool peut augmenter la somnolence et le risque de défaillance respiratoire s’il est associé à la prise de Buprenorphine Cristers deux milligrammes, comprimé sublingual. Vous ne devez pas boire d’alcool ni prendre des médicaments contenant de l’alcool pendant le traitement par Buprenorphine Cristers deux milligrammes, comprimé sublingual. Ne pas avaler ou consommer des aliments ou des boissons tant que le comprimé n'est pas complètement dissous.
Grossesse, allaitement et fertilité
Grossesse et allaitement Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament. La buprénorphine peut être utilisée pendant la grossesse. En cas de prise au cours de la grossesse, plus particulièrement à la fin de la grossesse, les médicaments tels que Buprenorphine Cristers deux milligrammes, comprimé sublingual peuvent entraîner des symptômes de sevrage et des problèmes respiratoires chez le nouveau-né. Ces symptômes peuvent survenir plusieurs jours après la naissance. Avant d’allaiter votre enfant, consultez votre médecin: il évaluera vos facteurs de risque personnels et vous dira si vous pouvez allaiter pendant le traitement par ce médicament.
Conduite et utilisation de machines
Conduite de véhicules et utilisation de machines Buprenorphine Cristers deux milligrammes, comprimé sublingual peut provoquer une somnolence, des vertiges ou une altération de la pensée. Cela peut surtout se produire pendant les premières semaines de traitement ou lorsque votre dose est modifiée, mais également lorsque vous consommez de l'alcool ou prenez d'autres sédatifs avec Buprenorphine Cristers deux milligrammes, comprimé sublingual. Vous ne devez pas conduire ni utiliser des outils ou des machines, ni entreprendre des activités dangereuses tant que vous ne savez pas de quelle manière ce médicament vous affecte. Buprenorphine Cristers deux milligrammes, comprimé sublingual contient du lactose et du jaune orangé S (E110). Si votre médecin vous a informé d’une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament. Ce médicament contient un colorant azoïque (E110) et peut provoquer des réactions allergiques.
Comment le prendre
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute. Instauration du traitement La dose initiale recommandée chez l'adulte et l'adolescent âgé de plus de quinze ans est de deux à quatre milligrammes de Buprenorphine Cristers. Une dose supplémentaire de deux à quatre milligrammes peut être administrée le premier jour en fonction de vos besoins. Vous devez présenter des signes manifestes de sevrage avant de prendre la première dose de Buprenorphine Cristers. L'évaluation du médecin au regard de votre aptitude à recevoir le traitement permettra de décider du moment où vous prendrez votre première dose de Buprenorphine Cristers. Instauration du traitement par Buprenorphine Cristers lors d’une dépendance à l’héroïne Si vous êtes dépendant à l'héroïne ou à un opioïde à courte durée d'action, vous devez prendre votre première dose de Buprenorphine Cristers lors de l'apparition des premiers signes de sevrage, au moins six heures après la dernière prise d'opioïdes. Instauration du traitement par Buprenorphine Cristers lors d’une dépendance à la méthadone Si vous prenez de la méthadone ou un opiacé à action prolongée, idéalement la dose de méthadone doit être réduite de manière à être inférieure à trente milligrammes par jour avant de commencer le traitement par Buprenorphine Cristers. La première dose de Buprenorphine Cristers doit être prise lorsqu'apparaissent les premiers signes de sevrage, mais doit intervenir au moins vingt-quatre heures après la dernière prise de méthadone. Prise de Buprenorphine Cristers La voie sublinguale constitue la seule voie efficace et bien tolérée pour la prise de ce médicament. Prenez la dose une fois par jour en plaçant les comprimés sous la langue. Conservez les comprimés sous votre langue jusqu'à leur dissolution complète. Cela peut prendre cinq à dix minutes. Ne mâchez pas et n’avalez pas les comprimés, sous peine d’annuler leur effet et de risquer de provoquer des symptômes de sevrage. Ne consommez pas des aliments ou des boissons tant que les comprimés ne sont pas complètement dissous. Adaptation posologique et dose d'entretien Au cours des jours qui suivent le début de votre traitement, votre médecin peut augmenter votre dose de Buprenorphine Cristers en fonction de vos besoins. Si vous avez l'impression que l'effet de Buprenorphine Cristers est trop fort ou trop faible, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. La dose quotidienne maximale est de vingt-quatre milligrammes. Après une période pendant laquelle le traitement aura été un succès, vous pourrez vous mettre d'accord avec votre médecin afin de diminuer progressivement la dose jusqu'à parvenir à une dose d'entretien plus faible. Arrêt du traitement La durée de traitement doit être déterminée individuellement pour chaque patient. Un arrêt de traitement, par diminution progressive de la posologie, peut être envisagé, avec votre accord, après une stabilisation suffisante de votre état. Les doses doivent être diminuées par paliers successifs sous surveillance de votre médecin. Ne pas modifier ou arrêter le traitement sans l'accord de votre médecin traitant. L'efficacité du traitement dépend: de la posologie, des mesures médico-psychologiques et socio-éducatives associées. Si vous avez l’impression que l’effet de Buprenorphine Cristers deux milligrammes, comprimé sublingual est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien.
Surdosage
Si vous avez pris plus de Buprenorphine Cristers deux milligrammes, comprimé sublingual que vous n’auriez dû Un surdosage en buprénorphine nécessite la mise sous surveillance médicale du patient et éventuellement un traitement en urgence à l'hôpital. Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.
Oubli d’une dose
Si vous oubliez de prendre Buprenorphine Cristers deux milligrammes, comprimé sublingual Si vous avez oublié de prendre une dose, informez votre médecin le plus tôt possible. Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oubliée de prendre.
Arrêt du traitement
Si vous arrêtez de prendre Buprenorphine Cristers deux milligrammes, comprimé sublingual Ne modifiez pas le traitement de quelque manière que ce soit et n'arrêtez pas le traitement sans l'accord de votre médecin traitant. Un arrêt brutal du traitement peut entraîner l’apparition de symptômes de sevrage. Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
Effets indésirables
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Parlez-en immédiatement à votre médecin ou consultez les urgences médicales si vous présentez: un gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge qui peut entraîner une difficulté à avaler ou à respirer, de l'urticaire/rash sévère. Ceci peut être des signes d'une réaction allergique pouvant engager le pronostic vital. Parlez-en aussi à votre médecin si vous présentez: une grande fatigue, des démangeaisons avec jaunissement de la peau ou des yeux. Ceci peut être des symptômes d’une lésion du foie. Les effets indésirables suivants observés avec la buprénorphine ont été rapportés en utilisant la convention suivante: très fréquent (affecte plus de un patient sur dix); fréquent (affecte de un à dix patients sur cent); peu fréquent (affecte de un à cent patients sur mille); rare (affecte de un à mille patients sur dix mille); très rare (affecte moins de un patient sur dix mille); fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles). Effets indésirables très fréquents: infection, insomnie (incapacité à dormir), céphalée (maux de tête), nausées, douleur abdominale, sueur excessive, syndrome de sevrage. Effets indésirables fréquents: pharyngite, agitation, anxiété, nervosité, migraine, paresthésie (picotement et engourdissement), somnolence, évanouissement, vertige, hyperkinésie (hyperactivité), chute de la tension artérielle lors du passage de la position assise ou couchée à la position debout, dyspnée (difficulté à respirer), constipation, vomissement, spasme musculaire, règles douloureuses, perte vaginale blanche, fatigue. Effets indésirables rares: hallucination, dépression respiratoire (difficulté sévère à respirer). Effets indésirables dont la fréquence est indéterminée: syndrome de sevrage médicamenteux néonatal, réactions d’hypersensibilité telles que rash, urticaire, démangeaisons, réactions sévères d’hypersensibilité telles que bronchospasme (contraction soudaine des muscles des bronches), dépression respiratoire, gonflement de la face, des lèvres, de la langue et/ou de la gorge, qui peuvent être des signes de réaction allergique pouvant engager le pronostic vital, problèmes de foie avec ou sans jaunisse. Tous les opioïdes peuvent causer les effets indésirables additionnels suivants: crises d’épilepsie, myosis (contraction de la pupille), altération de la conscience. Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si certains effets indésirables deviennent graves, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Déclaration des effets secondaires Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration: Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.signalement-sante.gouv.fr En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
Conservation
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants. N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte, la plaquette ou le flacon. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois. Plaquettes (Aluminium/Aluminium) et (PVC/Pvdc/Aluminium): A conserver à une température ne dépassant pas vingt-cinq degrés Celsius. Flacons Pehd: A conserver à une température ne dépassant pas trente degrés Celsius. N’utilisez pas ce médicament si vous constatez des signes visibles de détérioration. Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.