Notice de BUSPIRONE SANDOZ 10 mg, comprimé sécable

Indications — à quoi sert ce médicament

Classe pharmacothérapeutique : anxiolytiques - code ATC : NO5BE01.

Ce médicament est préconisé dans le traitement de l'anxiété lorsque celle-ci s'accompagne de troubles gênants.

Contre-indications

Ne prenez jamais BUSPIRONE SANDOZ 10 mg, comprimé sécable dans les cas suivants :

• si vous êtes allergique à la buspirone ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6,
• insuffisance rénale et/ou hépatique sévère,
• intoxication aigüe à l’alcool, aux hypnotiques, aux analgésiques ou aux médicaments antipsychotiques,
• si vous souffrez d’épilepsie.

Avertissements et précautions

Adressez-vous à votre médecin, pharmacien ou votre infirmier/ère avant de prendre

BUSPIRONE SANDOZ 10 mg, comprimé sécable

.

Prévenez votre médecin en cas de maladie du foie, des reins, ou d'allaitement.

Ce médicament ne doit généralement pas être utilisé pendant la grossesse, sauf avis contraire de votre médecin.

Ce médicament n’est pas recommandé en association avec les médicaments Inhibiteurs de la Monoamine Oxydase appelés IMAO.

Ce médicament doit être utilisé avec précaution si vous souffrez de Glaucome aigu par fermeture d’angle, de myasthénie grave, de dépendance aux drogues, d’insuffisance hépatique ou rénale.

Vous devez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez d’autres médicaments.

Enfants et adolescents

Ce médicament n'est pas recommandé chez l'enfant et l'adolescent de moins de 18 ans, en l'absence de données.

Interactions avec d’autres médicaments

Autres médicaments et BUSPIRONE SANDOZ 10 mg, comprimé sécable

Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament. Notamment :

• les inhibiteurs de la monoamine-oxydase (I

MAO) (pour la dépression),

• le millepertuis, L-tryptophane, la nefazodone, la fluvoxamine, la trazodone (pour la dépression),
• les inhibiteurs sélectifs de la réabsorption de la sérotonine (SSRI), par exemple la fluoxétine et la paroxétine (pour la dépression),
• l’halopéridol et le lithium,
• les inhibiteurs des canaux calciques tels que le diltiazem et le verapamil (pour traiter l'hypertension artérielle),
• la rifampicine (pour traiter la tuberculose),
• les triptans (pour traiter la migraine),
• le tramadol (un analgésique),
• le baclofène (un relaxant musculaire),
• la lofexidine,
• la nabilone (pour traiter les nausées et les vomissements),
• les antihistaminiques (pour traiter les réactions allergiques),
• l’érythromycine, l’itraconazole et le

linézolide

(pour traiter les infections),

• les benzodiazépines et les autres sédatifs ou hypnotiques connus,
• la digoxine (pour traiter l'insuffisance cardiaque),
• le phénobarbital, la

phénytoïne

, la carbamazépine (pour traiter l'épilepsie),

• warfarine (anticoagulant utilisé pour fluidifier le sang),
• diazépam (pour traiter l'anxiété),
• cimétidine (pour traiter les ulcères d'estomac),
• jus de pamplemousse.

Grossesse, allaitement et fertilité

Grossesse et allaitement

L'utilisation de ce médicament est déconseillée, sauf avis contraire de votre médecin pendant la grossesse.

Si vous découvrez que vous êtes enceinte pendant le traitement, consultez rapidement votre médecin: lui seul pourra adapter le traitement à votre état.

L'allaitement est déconseillé pendant la durée du traitement.

Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.

Conduite et utilisation de machines

Conduite de véhicules et utilisation de machines

L'attention est attirée, notamment chez les conducteurs et les utilisateurs de machine sur les risques de sensations de vertige ou d'ivresse attachées à l'emploi de ce médicament.

BUSPIRONE SANDOZ 10 mg, comprimé sécable contient du lactose

Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.

BUSPIRONE SANDOZ 10 mg, comprimé sécable contient du sodium

Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé sécable, c’est-à-dire qu’il est essentiellement « sans sodium ».

Posologie

La posologie est variable d'un sujet à l'autre. Elle ne dépend pas de la gravité des troubles mais des réactions de chacun. Seul le médecin peut la définir.

La dose quotidienne devrait habituellement se situer entre 1 et 2 comprimés également répartis dans la journée, en 2 ou 3 prises.

Aucune adaptation de la dose n'est requise chez le sujet âgé.

Mode d’administration

Voie orale.

Le comprimé doit être avalé avec un peu d'eau.

Ne pas prendre les comprimés avec du jus de pamplemousse.

Fréquence d'administration

La dose quotidienne doit être également répartie au cours de la journée, en 2 ou 3 prises.

Durée de traitement

La durée du traitement est habituellement de quelques jours à quelques semaines.

Ne pas arrêter le traitement sans l'avis de votre médecin.

La durée de prescription de ce médicament ne peut dépasser 12 semaines.

Surdosage

Si vous avez pris plus de BUSPIRONE SANDOZ 10 mg, comprimé sécable que vous n’auriez dû

Prévenir immédiatement un médecin.

Oubli d’une dose

Si vous oubliez de prendre BUSPIRONE SANDOZ 10 mg, comprimé sécable

Prenez la dose suivante à l'heure habituelle. Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre infirmier/ère.

Effets indésirables

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde :

Effets indésirables très fréquent: (peuvent affecter plus d’1 personne sur 10)

• vertiges *, maux de tête, somnolence.

Effets indésirables fréquents (peuvent affecter jusqu’à 1 personne sur 10)

• nervosité, insomnie, troubles de l'attention, dépression, confusion, troubles du sommeil, colère,
• sensations de fourmillements des extrémités (paresthésie), vision floue, troubles de la coordination, tremblements, acouphènes,
• tachycardie, douleur thoracique,
• congestion nasale, douleur du pharynx et du larynx,
• nausées, douleurs abdominales, sécheresse de la bouche, diarrhée, constipation, vomissements,
• sueurs froides, éruptions sur la peau,
• douleurs musculaires, douleurs osseuses,
• fatigue.

Effets indésirables rares (peuvent affecter jusqu’à 1 personne sur 1000)

• brusque gonflement du visage et/ou du cou pouvant entraîner une difficulté à respirer et mettre en danger le patient (œdème de Quincke), ecchymoses, plaques rouges sur la peau qui démangent (urticaire).

Effets indésirables très rares (peuvent affecter jusqu’à 1 personne sur 10 000)

• rétention urinaire,
• écoulement de lait du mamelon en dehors de l’allaitement (galactorrhée),
• troubles psychotiques, hallucination, dépersonnalisation, labilité émotionnelle,
• syndrome sérotoninergique, convulsions, vision en tunnel, troubles extrapyramidaux, rigidité musculaire (phénomène de la roue dentée), mouvements anormaux (dyskinésie), crampes musculaires (dystonie), syncope, amnésie, problèmes de coordination des mouvements (ataxie), parkinsonisme, incapacité à rester assis ou debout tranquillement (akathisie), syndrome des jambes sans repos, agitation.
• Vertiges incluant des étourdissements.

Ces effets secondaires sont généralement observés en début de traitement et habituellement diminuent ou disparaissent avec la poursuite du traitement et/ou la diminution de la dose.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou à votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet:

www.signalement-sante.gouv.fr

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

Conservation

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.

Pas de précautions particulières de conservation.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout

ou avec

les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.