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Notice de CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA 8 mg/12,5 mg, comprimé
comprimé
Substances actives : HYDROCHLOROTHIAZIDE, CANDÉSARTAN CILEXÉTIL
Indications — à quoi sert ce médicament
Classe pharmacothérapeutique - Médicaments agissant sur le système rénine-angiotensine, Antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II + diurétiques - Le nom de votre médicament est Candesartan/Hydrochlorothiazide Zentiva huit milligrammes/douze virgule cinq milligrammes, comprimé. Il est utilisé pour traiter la pression artérielle élevée (hypertension artérielle) chez les patients adultes. Il contient deux substances actives: le candésartan cilexétil et l'hydrochlorothiazide. Ces deux substances contribuent à la réduction de la pression artérielle. Le candésartan cilexétil appartient à un groupe de médicaments appelés antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II. Il entraîne un relâchement et un élargissement des vaisseaux sanguins, ce qui contribue à diminuer la pression artérielle. L'hydrochlorothiazide appartient à un groupe de médicaments appelé diurétiques. Il aide votre corps à se débarrasser de l'eau et des sels tels que le sodium dans vos urines, ce qui contribue à diminuer la pression artérielle. Votre médecin pourra vous prescrire Candesartan/Hydrochlorothiazide Zentiva huit milligrammes/douze virgule cinq milligrammes, comprimé si votre pression artérielle n'est pas suffisamment contrôlée par le candésartan cilexétil ou l'hydrochlorothiazide administrés seuls.
Contre-indications
Ne prenez jamais Candesartan/Hydrochlorothiazide Zentiva huit milligrammes/douze virgule cinq milligrammes, comprimé dans les cas suivants: Si vous êtes allergique au candésartan cilexétil ou à l'hydrochlorothiazide ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique six. Si vous êtes allergique aux sulfamides. Si vous n'êtes pas sûr que cela vous concerne, demandez à votre médecin. Si vous êtes enceinte de plus de trois mois (il est également préférable d'éviter de prendre Candesartan/Hydrochlorothiazide Zentiva en début de grossesse) (voir rubrique « Grossesse »). Si vous avez des graves problèmes rénaux. Si vous souffrez d'une maladie sévère du foie ou d'une cholestase (problème d'obstruction des voies biliaires qui empêche la bile de sortir de la vésicule biliaire). Si vous avez du diabète ou une insuffisance rénale et que vous êtes traité par un médicament contenant de l’aliskiren pour diminuer votre pression artérielle Si vous avez de manière persistante des faibles taux de potassium dans le sang. Si vous avez de manière persistante des taux élevés de calcium dans le sang. Si vous avez déjà eu une crise de goutte. Si vous n'êtes pas certain que l'une de ces situations vous concerne, parlez-en avec votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre Candesartan/Hydrochlorothiazide Zentiva.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre Candesartan/Hydrochlorothiazide Zentiva huit milligrammes/douze virgule cinq milligrammes, comprimé: Si vous êtes diabétique. Si vous avez des problèmes cardiaques, hépatiques ou rénaux. Si vous avez récemment subi une transplantation rénale. Si vous avez des vomissements, que vous avez récemment eu des vomissements importants ou si vous avez de la diarrhée. Si vous souffrez d'une maladie de la glande surrénale appelée syndrome de Conn (ou aussi appelé hyperaldostéronisme primaire). si vous avez eu un cancer de la peau ou si vous développez une lésion cutanée inattendue pendant le traitement. Le traitement par l'hydrochlorothiazide, en particulier l'utilisation à long terme à fortes doses, peut augmenter le risque de certains types de cancer de la peau et des lèvres (cancer de la peau non mélanome). Protégez votre peau des rayonnements solaires et UV lorsque vous prenez Candesartan/ Hydrochlorothiazide Zentiva. Si vous présentez une diminution de la vision ou une douleur oculaire. Ces dernières pourraient être des symptômes d’une accumulation de fluide dans la couche vasculaire de l’oeil (épanchement choroïdien) ou d’une augmentation de la pression à l’intérieur de l’oeil et pourraient se produire dans un délai de quelques heures à une semaine après la prise de Candesartan/ Hydrochlorothiazide Zentiva. Si vous avez eu des problèmes respiratoires ou pulmonaires (notamment une inflammation ou un liquide dans les poumons) à la suite d’une prise d’hydrochlorothiazide dans le passé. Si vous développez un essoufflement sévère ou des difficultés à respirer après avoir pris Candesartan/Hydrochlorothiazide Zentiva, consultez immédiatement un médecin. Si vous avez déjà eu une maladie appelée le lupus érythémateux disséminé (LED). Si votre pression artérielle est basse. Si vous avez déjà eu un accident vasculaire cérébral. Si vous avez déjà eu une allergie ou de l'asthme. Vous devez informer votre médecin, si vous pensez être (ou êtes susceptible de devenir) enceinte. Candesartan/Hydrochlorothiazide Zentiva est déconseillé en début de grossesse, et ne doit pas être pris si vous êtes enceinte de plus de trois mois, car cela pourrait nuire gravement à votre enfant en cas d'utilisation à partir de ce stade de la grossesse (voir rubrique Grossesse). Si vous prenez l’un des médicaments suivants pour traiter une hypertension: o Un « inhibiteur de l’enzyme de conversion (IEC) » (par exemple énalapril, lisinopril, ramipril), en particulier si vous avez des problèmes rénaux dus à un diabète. o Aliskiren Votre médecin pourra être amené à surveiller régulièrement le fonctionnement de vos reins, votre pression artérielle, et le taux des électrolytes (par exemple du potassium) dans votre sang. Voir aussi les informations dans la rubrique «
Contre-indications
Ne prenez jamais Candesartan/Hydrochlorothiazide Zentiva huit milligrammes/douze virgule cinq milligrammes, comprimé dans les cas suivants » Il est possible que votre médecin veuille vous voir plus souvent et réaliser certains examens si vous souffrez de l’une de ces pathologies. Adressez-vous à votre médecin si vous ressentez des douleurs abdominales, des nausées, des vomissements ou de la diarrhée après avoir pris Candesartan/Hydrochlorothiazide Zentiva. Votre médecin décidera de la poursuite du traitement. N’arrêtez pas de prendre Candesartan/Hydrochlorothiazide Zentiva de votre propre initiative. La substance active hydrochlorothiazide peut causer une réaction inhabituelle, résultant en une diminution de la vision et une douleur oculaire. Ceci peut correspondre aux symptômes d’une augmentation de la pression à l’intérieur de votre œil et peut survenir dans les heures ou les semaines qui suivent le début du traitement avec Candesartan/Hydrochlorothiazide Zentiva huit milligrammes/douze virgule cinq milligrammes. Si elle n’est pas traitée, cette réaction peut conduire à une perte définitive de la vision. Si vous devez subir une intervention chirurgicale, informez votre médecin ou votre dentiste que vous prenez Candesartan/Hydrochlorothiazide Zentiva. En effet, associé à certains médicaments anesthésiques, Candesartan/Hydrochlorothiazide Zentiva peut provoquer une baisse excessive de votre pression artérielle. Candesartan/Hydrochlorothiazide Zentiva peut augmenter la sensibilité de votre peau au soleil.
Enfants et adolescents
Il n'y a pas d'expérience concernant l'administration de Candesartan/Hydrochlorothiazide Zentiva chez les enfants et adolescents (de moins de dix-huit ans). Candesartan/Hydrochlorothiazide Zentiva ne doit donc pas être utilisé chez les enfants et adolescents.
Interactions avec d’autres médicaments
Autres médicaments et Candesartan/Hydrochlorothiazide Zentiva huit milligrammes/douze virgule cinq milligrammes, comprimé Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament. Candesartan/Hydrochlorothiazide Zentiva peut modifier l'action d'autres médicaments et certains médicaments peuvent avoir un effet sur l'action de Candesartan/Hydrochlorothiazide Zentiva. Si vous prenez certains médicaments, votre médecin pourrait avoir besoin de réaliser des examens sanguins de temps en temps. En particulier, informer votre médecin si vous prenez l'un des médicaments suivants; en effet votre médecin pourrait avoir besoin de modifier la dose de vos médicaments et/ou de prendre d’autres précautions: Autres médicaments qui aident à abaisser votre pression artérielle, tels que les bêta-bloquants, le diazoxide et les inhibiteurs de l’enzyme de conversion (IEC) tels que enalapril, captopril, lisinopril et ramipril. Anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS), tels que l'ibuprofène, le naproxène, le diclofénac, le célécoxib ou l'étoricoxib (médicaments contre la douleur et l'inflammation). Acide acetylsalicylique (si vous prenez plus de trois grammes par jour) (médicament contre la douleur et l'inflammation). Suppléments de potassium ou substituts du sel contenant du potassium (médicaments qui augmentent le taux de potassium dans le sang). Suppléments de calcium ou de vitamine D. Médicaments pour diminuer le cholestérol, tels que colestipol ou colestyramine. Médicaments contre le diabète (comprimés ou insuline). Médicaments pour contrôler les battements de votre cœur (agents antiarythmiques), tels que digoxine et bêta-bloquants. Médicaments pouvant être influencés par les taux de potassium dans le sang, tels que certains médicaments antipsychotiques. Héparine (médicament pour fluidifier le sang). Diurétiques (médicament favorisant l'élimination de l'eau). Laxatifs. Pénicilline ou co-trimoxazole aussi connu sous le nom triméthoprime/sulfaméthoxazole (antibiotique). Amphotéricine (pour le traitement des infections fongiques). Lithium (médicament pour les problèmes de santé mentale). Corticoïdes tels que prednisolone. Hormone hypophysaire (Acth). Médicaments pour traiter le cancer. Amantadine (pour le traitement de la maladie de Parkinson ou d'infections graves dues à des virus). Barbituriques (type de sédatifs également utilisés pour traiter l'épilepsie). Carbénoxolone (pour le traitement des maladies de l'œsophage ou des ulcères de la bouche). Agents anticholinergiques tels que l'atropine et le bipéridène. Ciclosporine, médicament utilisé dans la transplantation d'organe pour éviter le rejet du greffon. Autres médicaments qui peuvent augmenter l'effet antihypertenseur tels que le baclofène (médicament pour soulager la spasticité), l'amifostine (utilisée dans le traitement du cancer) et certains médicaments antipsychotiques. Votre médecin pourrait avoir besoin de modifier la dose de vos médicaments et/ou prendre d’autres précautions: Si vous prenez un inhibiteur de l’enzyme de conversion (IEC) ou de l’aliskiren (voir aussi les informations dans les rubriques «
Contre-indications
Ne prenez jamais Candesartan / Hydrochlorothiazide Zentiva huit milligrammes/douze virgule cinq milligrammes, comprimé dans les cas suivants» et « Avertissements et précautions ») Candesartan/Hydrochlorothiazide Zentiva huit milligrammes/douze virgule cinq milligrammes, comprimé avec des aliments, boissons et de l’alcool Lorsque vous prenez Candesartan/Hydrochlorothiazide Zentiva huit milligrammes/douze virgule cinq milligrammes, comprimé, veuillez demander conseil à votre médecin avant de boire de l'alcool. L'alcool peut vous provoquer des vertiges ou des étourdissements.
Grossesse, allaitement et fertilité
Grossesse Vous devez informer votre médecin si vous pensez être (ou êtes susceptible de devenir) enceinte. Votre médecin vous recommandera normalement d'arrêter de prendre Candesartan/Hydrochlorothiazide Zentiva huit milligrammes/douze virgule cinq milligrammes, comprimé avant d'être enceinte ou dès que vous apprenez que vous êtes enceinte. Il vous recommandera de prendre un autre médicament à la place de Candesartan/Hydrochlorothiazide Zentiva huit milligrammes/douze virgule cinq milligrammes, comprimé. Candesartan/Hydrochlorothiazide Zentiva huit milligrammes/douze virgule cinq milligrammes, comprimé est déconseillé durant la grossesse et ne doit pas être pris si vous êtes enceinte de plus de trois mois, car cela pourrait nuire gravement à votre enfant. Allaitement Informez votre médecin si vous allaitez ou êtes sur le point de commencer à allaiter. Candesartan/Hydrochlorothiazide Zentiva huit milligrammes/douze virgule cinq milligrammes, comprimé est déconseillé chez les femmes qui allaitent et votre médecin pourrait choisir un autre traitement si vous souhaitez allaiter, surtout si votre enfant est un nouveau-né ou un prématuré.
Conduite et utilisation de machines
Conduite de véhicules et utilisation de machines Certaines personnes peuvent se sentir fatiguées ou avoir des vertiges lorsqu'elles prennent Candesartan/Hydrochlorothiazide Zentiva huit milligrammes/douze virgule cinq milligrammes, comprimé. Si c'est votre cas, vous ne devez pas conduire de véhicules ni utiliser de machines. Candesartan/Hydrochlorothiazide Zentiva huit milligrammes/douze virgule cinq milligrammes, comprimé contient du lactose et du sodium. Candesartan/Hydrochlorothiazide Zentiva contient du lactose qui est un type de sucre. Si il vous a été dit par votre médecin que vous avez une intolérance à certains types de sucre, contactez votre médecin avant de prendre ce médicament. Ce médicament contient moins de une millimole de sodium (vingt-trois milligrammes) par comprimé, c’est-à-dire qu’il est essentiellement « sans sodium ».
Comment le prendre
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute. Il est important de continuer à prendre Candesartan/Hydrochlorothiazide Zentiva huit milligrammes/douze virgule cinq milligrammes, comprimé chaque jour. La dose recommandée de Candesartan/Hydrochlorothiazide Zentiva est de un comprimé une fois par jour. Le comprimé est à avaler avec un verre d'eau. Vous pouvez prendre Candesartan/Hydrochlorothiazide Zentiva avec ou sans aliment. Essayez de le prendre tous les jours à la même heure. Cela vous aidera à ne pas l'oublier. La barre de cassure n’est là que pour faciliter la prise du comprimé si vous éprouvez des difficultés à l’avaler en entier.
Surdosage
Si vous avez pris plus de Candesartan/Hydrochlorothiazide Zentiva huit milligrammes/douze virgule cinq milligrammes, comprimé que vous n’auriez dû: Si vous avez dépassé la dose de Candesartan/Hydrochlorothiazide Zentiva huit milligrammes/douze virgule cinq milligrammes, comprimé prescrite par votre médecin, contactez immédiatement un médecin ou un pharmacien pour lui demander conseil.
Oubli d’une dose
Si vous oubliez de prendre Candesartan/Hydrochlorothiazide Zentiva huit milligrammes/douze virgule cinq milligrammes, comprimé: Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre. Prenez la prochaine dose normalement.
Arrêt du traitement
Si vous arrêtez de prendre Candesartan/Hydrochlorothiazide Zentiva huit milligrammes/douze virgule cinq milligrammes, comprimé:
Arrêt du traitement
Si vous arrêtez de prendre Candesartan/Hydrochlorothiazide Zentiva huit milligrammes/douze virgule cinq milligrammes, comprimé, votre pression artérielle peut augmenter à nouveau. En conséquence, vous ne devez pas arrêter de prendre Candesartan/Hydrochlorothiazide Zentiva huit milligrammes/douze virgule cinq milligrammes, comprimé sans en avoir parlé au préalable à votre médecin. Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
Effets indésirables
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Il est important que vous les connaissiez. Certains effets indésirables de Candesartan/Hydrochlorothiazide Zentiva huit milligrammes/douze virgule cinq milligrammes, comprimé sont dus au candésartan cilexétil et certains sont dus à l'hydrochlorothiazide. Arrêtez de prendre Candesartan/Hydrochlorothiazide Zentiva huit milligrammes/douze virgule cinq milligrammes, comprimé et consultez immédiatement un médecin si vous présentez l'une des réactions allergiques suivantes: Difficultés à respirer, avec ou sans gonflement du visage, des lèvres, de la langue et/ou de la gorge. Gonflement du visage, des lèvres, de la langue et/ou de la gorge, susceptible de provoquer des difficultés à avaler. Démangeaisons cutanées sévères (accompagnées de boutons). Candesartan/Hydrochlorothiazide Zentiva huit milligrammes/douze virgule cinq milligrammes, comprimé peut entraîner une diminution du nombre de globules blancs. Votre résistance à l'infection peut être diminuée et vous pouvez remarquer une fatigue, une infection ou une fièvre. Si vous présentez l'une de ces réactions, contactez votre médecin. Votre médecin peut occasionnellement réaliser des examens sanguins destinés à vérifier si Candesartan/Hydrochlorothiazide Zentiva huit milligrammes/douze virgule cinq milligrammes, comprimé a des effets sur votre sang (agranulocytose). Autres effets indésirables possibles: Fréquents (moins d'un à dix patients sur cent) Modifications des résultats des examens de sang: o Quantité réduite de sodium dans votre sang. Si la réduction est très importante, vous pourriez ressentir une faiblesse, un manque d'énergie ou des crampes musculaires. o Augmentation ou réduction de la quantité de potassium dans votre sang, notamment si vous avez déjà des problèmes rénaux ou une insuffisance cardiaque. Si elle est importante, vous pourriez ressentir une fatigue, une faiblesse, des battements irréguliers du cœur ou des fourmillements. o Augmentation de la quantité de cholestérol, de sucre ou d'acide urique dans votre sang. Sucre dans vos urines. Etourdissements/sensations vertigineuses ou faiblesse. Maux de tête. Infection respiratoire. Peu fréquents (moins de un patient sur cent) Baisse de la pression artérielle. Vous pourriez ressentir une faiblesse ou des étourdissements. Perte d'appétit, diarrhée, constipation, irritation gastrique. Eruption cutanée, éruption en plaque (urticaire), éruption provoquée par une sensibilité au soleil. Rares (moins de un patient sur mille) Jaunisse (jaunissement de la peau ou du blanc des yeux). Si cela se produit, contactez immédiatement votre médecin. Effets sur le fonctionnement de vos reins, notamment si vous avez des problèmes aux reins ou une insuffisance cardiaque. Difficultés à dormir, dépression, agitation. Picotements ou fourmillements dans les bras ou les jambes. Vision trouble temporaire. Battements anormaux du cœur. Difficultés à respirer (y compris inflammation des poumons et liquide dans les poumons). Température élevée (fièvre). Inflammation du pancréas. Elle provoque des douleurs modérées à sévères dans l'estomac. Crampes musculaires. Lésions des vaisseaux sanguins entraînant des taches rouges ou violettes sur la peau. Réduction des nombres de globules rouges ou blancs et de plaquettes dans le sang. Vous pourriez remarquer une fatigue, une infection, de la fièvre ou une tendance aux ecchymoses. Eruption sévère, se développant rapidement, avec des vésicules ou un décollement de la peau et éventuellement des vésicules dans la bouche. Très rares (moins d'un patient sur dix mille) Gonflement du visage, des lèvres, de la langue et/ou de la gorge. Angioedème intestinal: gonflement de l’intestin se manifestant par des symptômes tels que des douleurs abdominales, des nausées, des vomissements et de la diarrhée. Démangeaisons. Douleurs dans le dos, douleurs dans les articulations et dans les muscles. Modifications du fonctionnement de votre foie, y compris inflammation du foie (hépatite). Vous pouvez vous sentir fatigué, présenter un jaunissement de votre peau et du blanc de vos yeux ainsi que des symptômes pseudo-grippaux. Toux. Détresse respiratoire aiguë (les signes comprennent un essoufflement sévère, de la fièvre, une faiblesse et une confusion). Nausées. Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles) Myopie soudaine. Cancer de la peau et des lèvres (cancer de la peau non mélanome) Diminution de la vision et douleur dans les yeux due à une pression élevée (signes possibles d’une accumulation de fluide dans la couche vasculaire de l’oeil (épanchement choroïdien) ou d’une myopie aigüe ou d’un glaucome aigu secondaire à angle fermé). Lupus érythémateux systémique et cutané (état allergique entrainant fièvre, douleur dans les articulations, éruptions cutanées pouvant inclure rougeurs, cloques, desquamations et nodules). Déclaration des effets secondaires Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration: Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: https://signalement.social-sante.gouv.fr/ En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
Conservation
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants. N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte et la plaquette après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois. Pas de précautions particulières de conservation. Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.