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Notice de CARBOCISTEINE BIOGARAN CONSEIL 2 % ENFANTS SANS SUCRE, solution buvable édulcorée à la saccharine sodique
solution buvable
Substance active : CARBOCYSTEINE
Indications — à quoi sert ce médicament
Classe pharmacothérapeutique: mucolytique -. Ce médicament fluidifie les sécrétions (mucosités) présentes dans les bronches. Il facilite leur évacuation par la toux (expectoration). Il est utilisé en cas de toux grasse récente avec difficulté à expectorer. Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après dix jours.
Contre-indications
Ne prenez jamais Carbocisteine Biogaran Conseil deux pour cent Enfants Sans Sucre solution buvable édulcorée à la saccharine sodique si vous (ou votre enfant) êtes allergique à la carbocistéine, au parahydroxybenzoate de méthyle ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament), mentionnés dans la rubrique six, si vous (ou votre enfant) avez un ulcère de l’estomac ou de l’intestin, si votre enfant a moins de deux ans en raison du risque d’aggravation de l’encombrement bronchique.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin, pharmacien ou votre infirmier ou infirmière avant de prendre Carbocisteine Biogaran Conseil. Vous (ou votre enfant) ne devez pas utiliser de médicaments qui empêchent la toux (antitussifs) ou qui assèchent les secrétions bronchiques quand vous prenez Carbocisteine Biogaran Conseil. En effet, Carbocisteine Biogaran Conseil fluidifie les sécrétions, ce qui facilite leur évacuation par la toux. La toux est utile pour expectorer. si vous (ou votre enfant) avez de la fièvre ou si votre expectoration est « verdâtre », si vous (ou votre enfant) souffrez d'une maladie chronique (au long cours) des bronches ou des poumons, si vous (ou votre enfant) avez des antécédents d’ulcère digestif (de l’estomac ou de l’intestin), chez les sujets âgés, en cas d’administration concomitante avec des médicaments susceptibles de provoquer des saignements de l’estomac ou de l’intestin. En cas d’apparition de saignements de l’estomac ou de l’intestin, il est recommandé d’arrêter le traitement.
Enfants et adolescents
Sans objet.
Interactions avec d’autres médicaments
Autres médicaments et Carbocisteine Biogaran Conseil deux pour cent Enfants Sans Sucre solution buvable édulcorée à la saccharine sodique Informez votre médecin ou pharmacien si vous (ou votre enfant) prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament. Carbocisteine Biogaran Conseil deux pour cent Enfants Sans Sucre solution buvable édulcorée à la saccharine sodique avec des aliments et boissons Sans objet.
Grossesse, allaitement et fertilité
Grossesse et allaitement Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
Grossesse, allaitement et fertilité
Grossesse Il n'existe pas de données disponibles sur l'utilisation de carbocistéine chez les femmes enceintes. Si vous êtes enceinte, l’utilisation de carbocistéine est déconseillée. Ce médicament ne sera utilisé pendant la grossesse que sur les conseils de votre médecin. Si vous découvrez que vous êtes enceinte pendant le traitement, consultez votre médecin car lui seul peut juger de la nécessité de le poursuivre. Allaitement Il n'existe pas de données disponibles sur la présence de carbocistéine dans le lait maternel. Il est déconseillé d'allaiter votre enfant en cas de traitement par ce médicament.
Conduite et utilisation de machines
Conduite de véhicules et utilisation de machines Sans objet. Carbocisteine Biogaran Conseil deux pour cent Enfants Sans Sucre solution buvable édulcorée à la saccharine sodique contient du sodium, du glucose, du fructose, du saccharose, du parahydroxybenzoate de méthyle sodique (E219) et de l’éthanol Ce médicament contient du saccharose et du glucose. Si votre médecin vous a informé d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament. Saccharose, fructose, glucose Ce médicament contient moins de vingt milligrammes de fructose par cuillère-mesure de cinq millilitres. Ce médicament contient du « parahydroxybenzoate » (E219) et peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées). Ce médicament contient moins de une millimole (vingt-trois milligrammes) de sodium par cuillère-mesure de cinq millilitres, c’est-à-dire qu’il est essentiellement « sans sodium ». Ce médicament contient trente milligrammes d’alcool (éthanol) par cuillère-mesure de cinq millilitres. La quantité pour une cuillère-mesure de ce médicament équivaut à moins de un millilitre de bière ou un millilitre de vin. La faible quantité d’alcool contenue dans ce médicament n’est pas susceptible d’entrainer d’effet notable.
Comment le prendre
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice ou les indications de votre médecin, pharmacien ou infirmier ou infirmière. Vérifiez auprès de votre médecin, pharmacien ou infirmier ou infirmière en cas de doute. La boîte de ce médicament contient une cuillère-mesure de cinq millilitres. Vous pouvez également utiliser une cuillère à café. Utilisation chez les enfants et les adolescents
Posologie
chez l’enfant âgé de deux à cinq ans La dose recommandée est de une cuillère-mesure de cinq millilitres deux fois par jour (soit deux cents milligrammes par jour, répartis en deux prises).
Posologie
chez l’enfant âgé de plus de cinq ans La dose recommandée est de une cuillère-mesure, trois fois par jour (soit trois cents milligrammes par jour, répartis en trois prises).
Mode d’administration
Voie orale. Utilisez la cuillère-mesure fournie pour mesurer la quantité de sirop pour une prise (cinq millilitres). Rincez bien la cuillère-mesure après chaque utilisation. Rebouchez bien le flacon après usage. Durée du traitement Ne dépassez pas huit à dix jours de traitement. Consultez votre médecin si les symptômes s’aggravent ou persistent après dix jours de traitement.
Surdosage
Si vous avez pris plus de Carbocisteine Biogaran Conseil deux pour cent Enfants Sans Sucre solution buvable édulcorée à la saccharine sodique que vous n’auriez dû Arrêtez le traitement et consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.
Oubli d’une dose
Si vous oubliez de prendre Carbocisteine Biogaran Conseil deux pour cent Enfants Sans Sucre solution buvable édulcorée à la saccharine sodique Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
Arrêt du traitement
Si vous arrêtez de prendre Carbocisteine Biogaran Conseil deux pour cent Enfants Sans Sucre solution buvable édulcorée à la saccharine sodique Sans objet. Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre infirmier ou infirmière.
Effets indésirables
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Risque d’aggravation de l’encombrement bronchique chez le nourrisson. Troubles digestifs tels que douleurs d’estomac, nausées, vomissements, diarrhées. Il est alors conseillé de réduire la posologie. Gêne épigastrique (douleur dans la partie supérieure de l’abdomen). Saignements de l’estomac ou de l’intestin. Le traitement doit être arrêté. Eruption cutanée allergique et réactions anaphylactiques telles qu’urticaire, démangeaison, éruption de plaques ou de boutons sur la peau, gonflement du visage et/ou du cou pouvant entraîner une difficulté à respirer et mettre en danger le patient (œdème de Quincke). Dans ce cas, vous devez arrêter le traitement et consulter immédiatement votre médecin. Eruption fixe d’origine médicamenteuse (réaction cutanée allergique qui récidive dans la même partie du corps après une réexposition au médicament), occasionnant des plaques brunes ou violacées pouvant laisser une coloration sur la peau. Dans ce cas, vous devez consulter immédiatement votre médecin. Eruption de boutons avec parfois des bulles sur la peau pouvant aussi affecter la bouche (érythème polymorphe), éruption de bulles avec décollement de la peau pouvant s’étendre à tout le corps et mettre en danger le patient (Syndrome de Stevens-Johnson). Déclaration des effets secondaires Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou à votre infirmier ou infirmière. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration: Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: https://signalement.social-sante.gouv.fr/ En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
Conservation
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants. N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois. A conserver à une température ne dépassant pas vingt-cinq degrés Celsius. Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.