Notice de CARBOCISTEINE CLARIX 750 mg/10 ml ADULTES, solution buvable en sachet édulcorée à la saccharine sodique, au sorbitol et au maltitol liquide
solution buvable
Indications — à quoi sert ce médicament
Classe pharmacothérapeutique: Mucolytique - Ce médicament est un fluidifiant des sécrétions bronchiques (Mucolytique), il facilite ainsi leur évacuation par la toux. Ce médicament est indiqué chez l’adulte et l’enfant de plus de quinze ans en cas d’affection respiratoire récente avec difficulté d’expectoration (difficulté à rejeter en crachant les sécrétions bronchiques).
Contre-indications
Ne prenez jamais Carbocisteine Clarix sept cent cinquante milligrammes/dix millilitres Adultes, solution buvable en sachet édulcorée à la saccharine sodique, au sorbitol et au maltitol liquide: si vous êtes allergique (hypersensible) à la carbocistéine ou à l’un des autres composants contenus dans Carbocisteine Clarix sept cent cinquante milligrammes/dix millilitres Adultes, solution buvable en sachet édulcorée à la saccharine sodique, au sorbitol et au maltitol liquide. En cas de doute, il est indispensable de demander l’avis de votre médecin ou de votre pharmacien.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre Carbocisteine Clarix sept cent cinquante milligrammes/dix millilitres Adultes, solution buvable en sachet édulcorée à la saccharine sodique, au sorbitol et au maltitol liquide. Faites attention avec Carbocisteine Clarix sept cent cinquante milligrammes/dix millilitres Adultes, solution buvable en sachet édulcorée à la saccharine sodique, au sorbitol et au maltitol liquide: Un avis médical est nécessaire: En cas d’expectoration grasse et purulente, de fièvre, Si vous êtes atteint d’une maladie chronique (au long cours) des bronches et des poumons. En cas d’ulcère de l’estomac ou du duodénum. NE Laissez PAS CE Medicament À LA Portee DES Enfants Ce médicament doit toujours être accompagné d’efforts volontaires de toux, permettant l’expectoration. Ne pas prendre de médicament antitussif (destiné à calmer la toux) ou de médicament asséchant les sécrétions bronchiques durant la période de traitement par la carbocistéine. IL EST Important DE Consulter UN Medecin EN L’Absence D’Amelioration En cas de doute, ne pas hésiter à demander l’avis de votre médecin ou de votre pharmacien.
Enfants et adolescents
Enfants Sans objet.
Interactions avec d’autres médicaments
Autres médicaments et Carbocisteine Clarix sept cent cinquante milligrammes/dix millilitres Adultes, solution buvable en sachet édulcorée à la saccharine sodique, au sorbitol et au maltitol liquide Informez votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament. Ce médicament contient de la carbocistéine. D’autre médicaments en contiennent, ne les associez pas, afin de ne pas dépasser les doses maximales conseillées (voir trois. Comment Prendre Carbocisteine Clarix sept cent cinquante milligrammes/dix millilitres Adultes, solution buvable en sachet édulcorée à la saccharine sodique, au sorbitol et au maltitol liquide.?). Carbocisteine Clarix sept cent cinquante milligrammes/dix millilitres Adultes, solution buvable en sachet édulcorée à la saccharine sodique, au sorbitol et au maltitol liquide avec des aliments, des boissons et de l’alcool Sans objet.
Grossesse, allaitement et fertilité
Grossesse et allaitement
Grossesse, allaitement et fertilité
Grossesse Ce médicament ne sera utilisé pendant la grossesse que sur les conseils de votre médecin. Si vous découvrez que vous êtes enceinte pendant le traitement, consultez votre médecin car lui seul peut juger de la nécessité de le poursuivre. Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament. Allaitement Il est possible d’allaiter votre enfant en cas de traitement par ce médicament. Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.
Conduite et utilisation de machines
Conduite de véhicules et utilisation de machines Sans objet. Carbocisteine Clarix sept cent cinquante milligrammes/dix millilitres Adultes, solution buvable en sachet édulcorée à la saccharine sodique, au sorbitol et au maltitol liquide contient du sodium, du parahydroxybenzoate de méthyle sodique (E219), du maltitol, du sorbitol, de l’éthanol (alcool, présent dans l’arôme caramel/vanille), du glucose, du propylène glycol (E mille cinq cent vingt), de l’anhydride sulfureux (E deux cent vingt). Ce médicament contient quatre-vingt-dix-sept virgule cinq milligrammes de sodium (composant principal du sel de cuisine/table) par sachet. Cela équivaut à cinq pour cent de l’apport alimentaire quotidien maximal recommandé de sodium pour un adulte. Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de méthyle et peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées). Ce médicament contient du maltitol et du glucose. Si votre médecin vous a informé d’une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament. Ce médicament contient mille trois cents milligrammes de sorbitol par sachet de dix millilitres. Le sorbitol est une source de fructose. Si votre médecin vous a informé que vous (ou votre enfant) présentiez une intolérance à certains sucres ou si vous avez été diagnostiqué avec une intolérance héréditaire au fructose (IHF), un trouble génétique rare caractérisé par l’incapacité à décomposer le fructose, parlez-en à votre médecin avant que vous (ou votre enfant) ne preniez ou ne receviez ce médicament. Ce médicament contient quinze milligrammes d’alcool (éthanol) par dose de dix millilitres, équivalent à un virgule cinq milligramme par millilitre. Une dose de ce médicament (dix millilitres) équivaut à moins de un millilitre de bière ou un millilitre de vin.La faible quantité d’alcool contenue dans ce médicament n’est pas susceptible d’entraîner d’effet notable. Ce médicament contient trente-trois milligrammes de propylène glycol (E mille cinq cent vingt) par dose de dix millilitres, équivalent à trois virgule trois milligrammes par millilitre. Ce médicament contient de l’anhydride sulfureux qui peut, dans de rares cas, provoquer des réactions d’hypersensibilité sévères et des bronchospasmes.
Comment le prendre
Reserve A L’Adulte ET A L’Enfant DE Plus DE quinze ANS. N’utilisez pas ce médicament chez l’enfant de moins de quinze ans.
Mode d’administration
Voie orale.
Posologie
La dose habituelle est de sept cent cinquante milligrammes de carbocistéine trois fois par jour soit un sachet de dix millilitres trois fois par jour. Ce médicament est adapté aux patients suivants un régime hypoglucidique ou hypocalorique. Si vous avez l’impression que l’effet de Carbocisteine Clarix sept cent cinquante milligrammes/dix millilitres Adultes, solution buvable en sachet édulcorée à la saccharine sodique, au sorbitol et au maltitol liquide, est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Durée du traitement Ne pas dépasser cinq jours de traitement sans avis médical.
Surdosage
Si vous avez pris plus de Carbocisteine Clarix sept cent cinquante milligrammes/dix millilitres Adultes, solution buvable en sachet édulcorée à la saccharine sodique, au sorbitol et au maltitol liquide que vous n’auriez dû Prévenir votre médecin ou votre pharmacien.
Oubli d’une dose
Si vous oubliez de prendre Carbocisteine Clarix sept cent cinquante milligrammes/dix millilitres Adultes, solution buvable en sachet édulcorée à la saccharine sodique, au sorbitol et au maltitol liquide Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
Arrêt du traitement
Si vous arrêtez de prendre Carbocisteine Clarix sept cent cinquante milligrammes/dix millilitres Adultes, solution buvable en sachet édulcorée à la saccharine sodique, au sorbitol et au maltitol liquide Sans objet. Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
Effets indésirables
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde: Possibilité de phénomène d’intolérance digestive (maux d’estomac, nausées, diarrhées). Il est alors conseillé de réduire la dose. Possibilité de réactions cutanées allergiques telles que démangeaison, éruption cutanée, gonflement du visage. Déclaration des effets secondaires Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration: Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: https://signalement.social-sante.gouv.fr/ En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
Conservation
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants. N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte. A conserver à une température ne dépassant pas vingt-cinq degrés Celsius. Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.