Notice de CARBOCISTEINE SANDOZ CONSEIL 5 % ADULTES SANS SUCRE, solution buvable édulcorée à la saccharine sodique
solution buvable
Indications — à quoi sert ce médicament
Classe pharmacothérapeutique: Mucolytique - (R: Système respiratoire) Ce médicament fluidifie les sécrétions (mucosités) présentes dans les bronches. Il facilite leur évacuation par la toux (expectoration). Ce médicament est réservé à l’adulte et l’adolescent de plus de quinze ans. Il est utilisé en cas de toux grasse récente avec difficulté à expectorer.
Contre-indications
Ne prenez jamais Carbocisteine Sandoz Conseil cinq pour cent Adultes Sans Sucre, solution buvable édulcorée à la saccharine sodique: si vous êtes allergique à la carbocistéine ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique six. Si vous avez un ulcère de l’estomac ou de l’intestin.
Avertissements et précautions
Vous ne devez pas utiliser de médicaments qui empêchent la toux (antitussifs) ou qui assèchent les secrétions bronchiques quand vous prenez Carbocisteine Sandoz Conseil cinq pour cent Adultes Sans Sucre, solution buvable édulcorée à la saccharine sodique. En effet, Carbocisteine Sandoz Conseil cinq pour cent Adultes Sans Sucre, solution buvable édulcorée à la saccharine sodique fluidifie les sécrétions, ce qui facilite leur évacuation par la toux. La toux est utile pour expectorer. Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre Carbocisteine Sandoz Conseil cinq pour cent Adultes Sans Sucre, solution buvable édulcorée à la saccharine sodique: s i vous avez de la fièvre ou si votre expectoration est « verdâtre », si vous souffrez d’une maladie chronique (au long cours) des bronches ou des poumons, si vous avez des antécédents d’ulcère digestif (de l’estomac ou de l’intestin), chez les sujets âgés. En cas d’administration concomitante avec des médicaments susceptibles de provoquer des saignements de l’estomac ou de l’intestin.
Interactions avec d’autres médicaments
Autres médicaments et Carbocisteine Sandoz Conseil cinq pour cent Adultes Sans Sucre, solution buvable édulcorée à la saccharine sodique Ce médicament contient de la carbocistéine. D’autres médicaments en contiennent. Ne les associez pas, afin de ne pas dépasser les doses recommandées. Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.
Grossesse, allaitement et fertilité
Grossesse et allaitement
Grossesse, allaitement et fertilité
Grossesse Ce médicament ne sera utilisé pendant la grossesse que sur les conseils de votre médecin. Si vous êtes enceinte l’utilisation de carbocistéine est déconseillée Ce médicament ne sera utilisé pendant la grossesse que sur les conseils de votre médecin. Si vous découvrez que vous êtes enceinte pendant le traitement, consultez votre médecin car lui seul peut juger de la nécessité de le poursuivre. Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament. Allaitement Il n'existe pas de données disponibles sur la présence de carbocistéine dans le lait maternel. Il est déconseillé d'allaiter votre enfant en cas de traitement par ce médicament. Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.
Conduite et utilisation de machines
Conduite de véhicules et utilisation de machines Sans objet. Carbocisteine Sandoz Conseil cinq pour cent Adultes Sans Sucre, solution buvable édulcorée à la saccharine sodique contient du sodium, du parahydroxybenzoate de méthyle, du tartrazine (E102), du rouge ponceau (E124), noir brillant (E151) et de l’éthanol. Ce médicament contient deux cent quatre-vingt-quatorze milligrammes de sodium (composant principal du sel de cuisine/table) par dose de quarante-cinq millilitres, ce qui équivaut à quatorze virgule sept pour cent de l’apport alimentaire quotidien maximal recommandé de sodium. Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de méthyle et peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées). Ce médicament contient du tartrazine (E102), du rouge ponceau (E124) et du noir brillant (E151). Peut provoquer des réactions allergiques. Ce médicament contient cinq milligrammes d'alcool (éthanol) par dose de quarante-cinq millilitres, ce qui équivaut à moins de zéro virgule un deux cinq millilitre de bière ou zéro virgule zéro cinq millilitre de vin. La faible quantité d'alcool contenue dans ce médicament n'est pas susceptible d'entraîner d'effet notable.
Posologie
La dose habituelle est de un godet doseur (quinze millilitres) trois fois par jour (matin midi et soir), en dehors des repas. Une fois rempli, le godet doseur de quinze millilitres contient sept cent cinquante milligrammes de carbocistéine. Si vous suivez un régime sans sucre ou pauvre en sucre, ce médicament est adapté à votre régime.
Mode d’administration
Utilisez le godet-doseur pour mesurer la quantité de solution buvable pour une prise (quinze millilitres). Rincez-bien le godet-doseur après chaque utilisation. Rebouchez-bien le flacon après usage. Durée du traitement Ne dépassez pas cinq jours de traitement. Consultez votre médecin si les symptômes s’aggravent ou persistent après cinq jours de traitement.
Surdosage
Si vous avez pris plus de Carbocisteine Sandoz Conseil cinq pour cent Adultes Sans Sucre, solution buvable édulcorée à la saccharine sodique que vous n’auriez dû Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.
Oubli d’une dose
Si vous oubliez de prendre Carbocisteine Sandoz Conseil cinq pour cent Adultes Sans Sucre, solution buvable édulcorée à la saccharine sodique Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
Arrêt du traitement
Si vous arrêtez de prendre Carbocisteine Sandoz Conseil cinq pour cent Adultes Sans Sucre, solution buvable édulcorée à la saccharine sodique Sans objet.
Effets indésirables
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Troubles digestifs tels que douleurs d’estomac, nausées, vomissements, diarrhées. Il est alors conseillé de réduire la posologie. Saignements de l’estomac ou de l’intestin. Le traitement doit être arrêté. Eruption cutanée allergique et réactions anaphylactiques telles qu’urticaire, démangeaison, éruption de plaques ou de boutons sur la peau, gonflement du visage et/ou du cou pouvant entraîner une difficulté à respirer et mettre en danger le patient (œdème de Quincke). Dans ce cas, vous devez arrêter le traitement et consulter immédiatement votre médecin. Éruption de plaques brunes ou violacées pouvant laisser une coloration sur la peau (érythème pigmenté fixe). Dans ce cas, vous devez consulter immédiatement votre médecin. Éruption de boutons avec parfois des bulles sur la peau pouvant aussi affecter la bouche (érythème polymorphe), éruption de bulles avec décollement de la peau pouvant s’étendre à tout le corps et mettre en danger le patient (Syndrome de Stevens-Johnson). Déclaration des effets secondaires Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration: Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.signalement-sante.gouv.fr En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
Conservation
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants. N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boite. Pas de précautions particulières de conservation. Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.