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Notice de CARBOCISTEINE UPSA 750 mg/15 mL ADULTES SANS SUCRE, solution buvable en sachet édulcorée à la saccharine sodique et au maltitol liquide
solution buvable
Substance active : CARBOCISTÉINE
Indications — à quoi sert ce médicament
Classe pharmacothérapeutique: Mucolytique - (R: Système respiratoire). Ce médicament fluidifie les sécrétions (mucosités) présentes dans les bronches. Il facilite leur évacuation par la toux (expectoration). Ce médicament est réservé à l'adulte. Il est utilisé en cas de toux grasse récente avec difficulté à expectorer. Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après cinq jours.
Contre-indications
N’utilisez jamais Carbocisteine Upsa sept cent cinquante milligrammes/quinze millilitres Adultes Sans Sucre si vous êtes allergique à la carbocistéine ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique six. chez l’enfant.
Avertissements et précautions
Avertissements Vous ne devez pas utiliser de médicaments qui empêchent la toux (antitussifs) ou qui assèchent les secrétions bronchiques quand vous prenez Carbocisteine Upsa sept cent cinquante milligrammes/quinze millilitres Adultes Sans Sucre. En effet, Carbocisteine Upsa sept cent cinquante milligrammes/quinze millilitres Adultes Sans Sucre fluidifie les sécrétions, ce qui facilite leur évacuation par la toux. La toux est utile pour expectorer. Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre Carbocisteine Upsa sept cent cinquante milligrammes/quinze millilitres Adultes Sans Sucre. Si vous avez de la fièvre ou si votre expectoration est « verdâtre ». Si vous souffrez d’une maladie chronique des bronches ou des poumons. Si vous avez un ulcère digestif (de l’estomac ou de l’intestin). Chez les sujets âgés. En cas d’administration concomitante avec des médicaments susceptibles de provoquer des saignements de l’estomac ou de l’intestin. En cas d’apparition de saignement de l’estomac ou de l’intestin, il est recommandé d’arrêter le traitement. Précautions d’emploi Ce médicament doit être utilisé avec prudence en cas d’ulcère de l’estomac ou du duodénum. La quantité d’alcool dans ce médicament peut modifier les effets d’autres médicaments. Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre Carbocisteine Upsa sept cent cinquante milligrammes/quinze millilitres Adultes Sans Sucre.
Enfants et adolescents
Enfants Sans objet.
Interactions avec d’autres médicaments
Autres médicaments et Carbocisteine Upsa sept cent cinquante milligrammes/quinze millilitres Adultes Sans Sucre Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament. Ce médicament contient de la carbocistéine. D'autres médicaments en contiennent. Ne les associez pas, afin de ne pas dépasser les doses recommandées. L'alcool contenu dans ce médicament peut modifier les effets d'autres médicaments. Carbocisteine Upsa sept cent cinquante milligrammes/quinze millilitres Adultes Sans Sucre avec des aliments et boissons Sans objet.
Grossesse, allaitement et fertilité
Grossesse et allaitement Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
Grossesse, allaitement et fertilité
Grossesse En raison de la présence d’alcool, ce médicament ne doit pas être pris pendant la grossesse. Allaitement En raison de la présence d’alcool, ce médicament ne doit pas être pris pendant l’allaitement.
Conduite et utilisation de machines
Conduite de véhicules et utilisation de machines La quantité d’alcool contenue dans ce médicament peut altérer votre capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines. Carbocisteine Upsa sept cent cinquante milligrammes/quinze millilitres Adultes Sans Sucre, solution buvable en sachet édulcorée à la saccharine sodique et au maltitol liquide contient du sodium, du maltitol liquide (E965), de l’éthanol à quatre-vingt-seize pour cent et du propylène glycol (E1520). Ce médicament contient cent quatre milligrammes de sodium (composant principal du sel de cuisine/table) par sachet de quinze millilitres. Cela équivaut à cinq virgule deux pour cent de l’apport alimentaire quotidien maximal de sodium pour un adulte. Si votre médecin vous a informé d’une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament. Ce médicament contient un virgule cinq gramme d’alcool (éthanol) par sachet. La quantité dans un sachet de ce médicament est équivalente à trente-sept millilitres de bière ou quinze millilitres de vin. La quantité d'alcool contenue dans ce médicament n'est pas susceptible d'avoir un effet chez les adultes et les adolescents, et est peu susceptible d'avoir un effet notable chez les enfants. Chez les jeunes enfants, certains effets peuvent survenir comme par exemple la somnolence. Si vous êtes dépendant à l'alcool, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre ce médicament. La co-administration de médicaments contenant par exemple du propylène glycol ou de l’éthanol peut entraîner une accumulation d’éthanol et induire des effets indésirables. Ce médicament contient dix-huit milligrammes de propylène glycol par dose de quinze millilitres.
Comment le prendre
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute. Reserve A L'Adulte.
Posologie
La dose habituelle est de sept cent cinquante milligrammes de carbocistéine trois fois par jour (matin, midi et soir), en dehors des repas, soit un sachet-dose de quinze millilitres trois fois par jour.
Mode d’administration
Voie orale. Durée du traitement La durée du traitement doit être brève. Ne dépassez pas cinq jours de traitement. Consultez votre médecin si les symptômes s’aggravent ou persistent après cinq jours de traitement.
Surdosage
Si vous avez pris plus de Carbocisteine Upsa sept cent cinquante milligrammes/quinze millilitres Adultes Sans Sucre que vous n’auriez dû Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.
Oubli d’une dose
Si vous oubliez de prendre Carbocisteine Upsa sept cent cinquante milligrammes/quinze millilitres Adultes Sans Sucre Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
Arrêt du traitement
Si vous arrêtez de prendre Carbocisteine Upsa sept cent cinquante milligrammes/quinze millilitres Adultes Sans Sucre Sans objet. Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
Effets indésirables
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Troubles digestifs tels que douleurs d’estomac, nausées, vomissements, diarrhées. Il est alors conseillé de réduire la posologie. Saignements de l’estomac ou de l’intestin. Le traitement doit être arrêté. Réactions cutanées allergiques telles que urticaire, démangeaison, éruption de plaques ou de boutons sur la peau, gonflement du visage et/ou du cou pouvant entraîner une difficulté à respirer et mettre en danger le patient (œdème de Quincke). Dans ce cas, vous devez arrêter le traitement et consulter immédiatement votre médecin. Éruption de plaques brunes ou violacées pouvant laisser une coloration sur la peau (érythème pigmenté fixe). Dans ce cas, vous devez consulter immédiatement votre médecin. Éruption de boutons avec parfois des bulles sur la peau pouvant aussi affecter la bouche (érythème polymorphe), éruption de bulles avec décollement de la peau pouvant s’étendre à tout le corps et mettre en danger le patient (Syndrome de Stevens-Johnson). Dans ce cas, vous devez arrêter le traitement et consulter immédiatement votre médecin. Déclaration des effets secondaires Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration: Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: https://signalement.social-sante.gouv.fr/ En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
Conservation
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants. N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage. A conserver à une température ne dépassant pas vingt-cinqºC. Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.