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Notice de CARBOCISTEINE VIATRIS CONSEIL 2 % ENFANTS SANS SUCRE, solution buvable édulcorée au maltitol liquide et au sorbitol
solution buvable
Substance active : CARBOCISTÉINE
Indications — à quoi sert ce médicament
Classe pharmacothérapeutique: Mucolytiques -. (R: système respiratoire) Ce médicament fluidifie les sécrétions (mucosités) présentes dans les bronches. Il facilite leur évacuation par la toux (expectoration). Il est utilisé en cas de toux grasse récente avec difficulté à expectorer.
Contre-indications
Ne prenez jamais Carbocisteine Viatris Conseil deux pour cent Enfants Sans Sucre, solution buvable édulcorée au maltitol liquide et au sorbitol: si vous (ou votre enfant) êtes allergique à la carbocistéine ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament (notamment au parahydroxybenzoate de méthyle), mentionnés dans la rubrique six; si vous (ou votre enfant) avez un ulcère de l’estomac ou de l’intestin; si votre enfant a moins de deux ans en raison du risque d’aggravation de l’encombrement bronchique.
Avertissements et précautions
Vous (ou votre enfant) ne devez pas utiliser de médicaments qui empêchent la toux (antitussifs) ou qui assèchent les secrétions bronchiques quand vous prenez Carbocisteine Viatris Conseil deux pour cent Enfants Sans Sucre, solution buvable édulcorée au maltitol liquide et au sorbitol. En effet, Carbocisteine Viatris Conseil deux pour cent Enfants Sans Sucre, solution buvable édulcorée au maltitol liquide et au sorbitol fluidifie les sécrétions, ce qui facilite leur évacuation par la toux. La toux est utile pour expectorer. Adressez-vous à votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre Carbocisteine Viatris Conseil deux pour cent Enfants Sans Sucre, solution buvable édulcorée au maltitol liquide et au sorbitol: si vous (ou votre enfant) avez de la fièvre ou si votre expectoration est « verdâtre »; si vous (ou votre enfant) souffrez d’une maladie chronique (au long cours) des bronches ou des poumons; si vous (ou votre enfant) avez un des antécédents d’ulcère digestif (de l’estomac ou de l’intestin); chez les sujets âgés; en cas d’administration concomitante avec des médicaments susceptibles de provoquer des saignements de l’estomac ou de l’intestin. En cas d’apparition de saignements de l’estomac ou de l’intestin, il est recommandé d’arrêter le traitement.
Enfants et adolescents
Sans objet.
Interactions avec d’autres médicaments
Autres médicaments et Carbocisteine Viatris Conseil deux pour cent Enfants Sans Sucre, solution buvable édulcorée au maltitol liquide et au sorbitol Informez votre médecin ou pharmacien si vous (ou votre enfant) prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament. Carbocisteine Viatris Conseil deux pour cent Enfants Sans Sucre, solution buvable édulcorée au maltitol liquide et au sorbitol avec des aliments, boissons et de l’alcool. Sans objet.
Grossesse, allaitement et fertilité
Grossesse et allaitement Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin avant de prendre ce médicament.
Grossesse, allaitement et fertilité
Grossesse Il n'existe pas de données disponibles sur l'utilisation de carbocistéine chez les femmes enceintes. Si vous êtes enceinte, l’utilisation de carbocistéine est déconseillée. Ce médicament ne sera utilisé pendant la grossesse que sur les conseils de votre médecin. Si vous découvrez que vous êtes enceinte pendant le traitement, consultez votre médecin car lui seul peut juger de la nécessité de le poursuivre. Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament. Allaitement Il n'existe pas de données disponibles sur la présence de carbocistéine dans le lait maternel. Il est déconseillé d'allaiter votre enfant en cas de traitement par ce médicament. Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.
Conduite et utilisation de machines
Conduite de véhicules et utilisation de machines Sans objet. Carbocisteine Viatris Conseil deux pour cent Enfants Sans Sucre, solution buvable édulcorée au maltitol liquide et au sorbitol contient du sodium, du sorbitol, du maltitol liquide, du rouge cochenille A (E cent vingt-quatre), du parahydroxybenzoate de méthyle (E deux cent dix-huit) et du propylèneglycol. Ce médicament contient zéro virgule cinq huit gramme de sorbitol et un virgule trois un gramme de maltitol liquide par dose. Le sorbitol et le maltitol sont des sources de fructose. Si votre médecin vous a informé que vous (ou votre enfant) présentiez une intolérance à certains sucres ou si vous avez été diagnostiqué avec une intolérance héréditaire au fructose (IHF), un trouble génétique rare caractérisé par l'incapacité à décomposer le fructose, parlez-en à votre médecin avant que vous (ou votre enfant) ne preniez ou ne receviez ce médicament. Ce médicament contient moins de une millimole (vingt-trois milligrammes) de sodium par dose de cinq millilitres, c.-à-d. qu’il est essentiellement « sans sodium ». Ce médicament contient un agent colorant azoïque (E124 Rouge cochenille) et peut provoquer des réactions allergiques. Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de méthyle (E218) et peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées). Ce médicament contient six milligrammes de propylèneglycol par dose de cinq millilitres.
Comment le prendre
Si vous (ou votre enfant) suivez un régime sans sucre ou pauvre en sucre, ce médicament est adapté à votre régime. La dose correspondant à la graduation cinq millilitres de la seringue pour administration orale contient cent milligrammes de carbocistéine. Utilisation chez les enfants
Posologie
chez l’enfant âgé de deux à cinq ans deux cents milligrammes par jour, répartis en deux prises, soit une dose de cinq millilitres de la seringue pour administration orale deux fois par jour.
Posologie
chez l’enfant âgé de plus de cinq ans trois cents milligrammes par jour, répartis en trois prises, soit une dose de cinq millilitres de la seringue pour administration orale trois fois par jour. Si vous avez l'impression que l'effet de ce médicament est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien.
Mode d’administration
Voie orale. Utilisez la seringue fournie pour mesurer la quantité de sirop pour une prise (cinq millilitres ). Rincez bien la seringue après chaque utilisation. Rebouchez bien le flacon après usage. Durée du traitement Ne dépassez pas huit à dix jours de traitement. Consultez votre médecin si les symptômes s’aggravent ou persistent après dix jours de traitement.
Surdosage
Si vous avez pris plus de Carbocisteine Viatris Conseil deux pour cent Enfants Sans Sucre, solution buvable édulcorée au maltitol liquide et au sorbitol que vous n’auriez dû Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.
Oubli d’une dose
Si vous oubliez de prendre Carbocisteine Viatris Conseil deux pour cent Enfants Sans Sucre, solution buvable édulcorée au maltitol liquide et au sorbitol Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
Arrêt du traitement
Si vous arrêtez de prendre Carbocisteine Viatris Conseil deux pour cent Enfants Sans Sucre, solution buvable édulcorée au maltitol liquide et au sorbitol Sans objet.
Effets indésirables
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Risque d'aggravation de l'encombrement bronchique chez le nourrisson. Troubles digestifs tels que douleurs d’estomac, nausées, vomissements, diarrhées. Il est alors conseillé de réduire la posologie. Possibilité de saignements de l’estomac ou de l’intestin. Le traitement doit être arrêté. Éruption cutanée allergique et réactions anaphylactiques telles que démangeaison, éruption de plaques ou de boutons sur la peau, urticaire, gonflement du visage et/ou du cou pouvant entraîner une difficulté à respirer et mettre en danger le patient (œdème de Quincke). Dans ce cas, vous devez arrêter le traitement et consulter immédiatement votre médecin. Éruption de plaques brunes ou violacées pouvant laisser une coloration sur la peau (érythème pigmenté fixe). Dans ce cas, vous devez consulter immédiatement votre médecin. Éruption de boutons avec parfois des bulles sur la peau pouvant aussi affecter la bouche (érythème polymorphe), éruption de bulles avec décollement de la peau pouvant s’étendre à tout le corps et mettre en danger le patient (syndrome de Stevens-Johnson). Déclaration des effets secondaires Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration: Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.signalement-sante.gouv.fr. En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
Conservation
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants. N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte et le flacon. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois. A conserver à une température ne dépassant pas vingt-cinq degrés Celsius. Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.