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Notice de CEFIXIME ARROW ENFANTS 100 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable en flacon
poudre pour suspension buvable
Substance active : CÉFIXIME TRIHYDRATÉE
Indications — à quoi sert ce médicament
Classe pharmacothérapeutique: antibiotique de la famille des bêta-lactamines, du groupe des céphalosporines de 3ème génération - Ce médicament est indiqué chez l'enfant de plus de six mois dans le traitement: de certaines infections urinaires, des infections bronchiques et pulmonaires, des otites moyennes aiguës.
À savoir avant de le prendre
N’administrez jamais Cefixime Arrow Enfants cent milligrammes/cinq millilitres, poudre pour suspension buvable en flacon: si votre enfant est allergique au céfixime ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique six; si votre enfant est allergique à un autre antibiotique de cette même famille des bêta-lactamines.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d’administrer Cefixime Arrow Enfants cent milligrammes/cinq millilitres, poudre pour suspension buvable en flacon à votre enfant. Vous devez prévenir votre médecin avant d’administrer ce traitement à votre enfant: si votre enfant a déjà eu une allergie à cause d’un traitement antibiotique. Il pourrait aussi être allergique à ce traitement; si votre enfant a une maladie des reins. Votre médecin devra adapter la dose quotidienne du traitement; si votre enfant a déjà eu une anémie hémolytique après la prise d’un antibiotique de la famille des céphalosporines y compris Cefixime Arrow Enfants (diminution des globules rouges, ce qui peut entraîner une pâleur, une faiblesse ou un essoufflement). Pendant ou après le traitement, vous devez prévenir immédiatement votre médecin: si votre enfant a de la diarrhée. Ne lui donnez pas de traitement contre la diarrhée sans l’avis de votre médecin; si votre enfant a des boutons ou des démangeaisons; comme pour l'ensemble des médicaments appartenant à cette classe d’antibiotiques (les bêta-lactamines), l’administration de ce médicament, peut entraîner un risque d’encéphalopathie pouvant se traduire par des convulsions, une confusion, des troubles de la conscience, ou encore des mouvements anormaux, particulièrement en cas de surdosage ou en cas d’altération du fonctionnement du rein. Si de tels troubles apparaissent, consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien (voir rubriques trois et quatre); des réactions cutanées graves tels que la nécrolyse épidermique toxique (NET, aussi appelée Syndrome de Lyell), le syndrome de Stevens-Johnson (SSJ), le syndrome d’hypersensibilité médicamenteuse avec éosinophilie et symptômes systémiques (DRESS) et la pustulose exanthématique aiguë généralisée (Peag) ont été rapportés avec le céfixime (voir rubrique quatre). Si votre enfant développe des réactions cutanées sévères ou l’une des réactions listées dans la rubrique quatre, arrêtez immédiatement le traitement et contactez votre médecin ou un professionnel de santé. En cas d’examens de laboratoires Cefixime Arrow Enfants peut fausser: la recherche de cétones dans les urines, la recherche de glucose dans les urines, les tests de diagnostic de certaines maladies du sang.
Interactions avec d’autres médicaments
Autres médicaments et Cefixime Arrow Enfants cent milligrammes/cinq millilitres, poudre pour suspension buvable en flacon Informez votre médecin ou pharmacien si votre enfant prend, a récemment pris ou pourrait prendre tout autre médicament. Cefixime Arrow Enfants cent milligrammes/cinq millilitres, poudre pour suspension buvable en flacon avec des aliments et boissons Sans objet.
Grossesse, allaitement et fertilité
Grossesse et allaitement Bien que ce médicament soit destiné aux nourrissons de plus de six mois ou aux enfants de moins de douze ans, les recommandations suivantes sont données à titre d’information.
Grossesse, allaitement et fertilité
Grossesse Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament. Ce médicament ne sera utilisé pendant la grossesse que sur les conseils de votre médecin. Si vous découvrez que vous êtes enceinte pendant le traitement, consultez votre médecin car lui seul peut juger de la nécessité de le poursuivre. Allaitement Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament. L’allaitement est possible en cas de traitement par ce médicament. Toutefois, si des troubles digestifs (diarrhée, infection provoquée par un champignon appelé Candida ) ou des boutons apparaissent chez votre enfant, stoppez l’allaitement maternel ou la prise de médicament et consultez immédiatement votre médecin.
Conduite et utilisation de machines
Conduite de véhicules et utilisation de machines Ce médicament peut avoir une influence importante sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines notamment du fait de la survenue possible de vertiges ou d'une encéphalopathie (pouvant se traduire par des convulsions, une confusion, des troubles de conscience, ou des mouvements anormaux) (voir rubriques trois et quatre). Cefixime Arrow Enfants cent milligrammes/cinq millilitres, poudre pour suspension buvable en flacon contient du saccharose cinq millilitres de suspension Cefixime Arrow Enfants (soit une unité de prise pour vingt-cinq kilogrammes) contient deux virgule trois cinq grammes de sucre environ. Si votre médecin vous a informé d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.
Comment le prendre
Veillez à toujours administrer ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
Posologie
La présentation Cefixime Arrow Enfants est préconisée chez l'enfant de trente mois à douze ans. A titre indicatif, la posologie de Cefixime Arrow Enfants chez l'enfant de plus de six mois est de huit milligrammes par kg et par jour, en deux prises, à douze heures d'intervalle. La suspension buvable est à reconstituer par addition d'eau jusqu'au trait de jauge pour l'obtention d'un volume total de quarante millilitres et à agiter avant emploi. La dose par prise est indiquée, en fonction du poids de l'enfant, sur le piston de la pipette graduée en kg. Elle se lit donc directement sur les graduations de la pipette. Ainsi, le point indiqué correspond à la dose pour une prise. Deux prises par jour sont nécessaires. Par exemple, la graduation dix kilogrammes correspond à la dose à administrer par prise pour un enfant de dix kilogrammes, et ce, deux fois par jour. Il est important d'utiliser la pipette contenue dans cette boîte pour administrer la dose convenable. Durée de traitement Pour être efficace, cet antibiotique doit être utilisé régulièrement aux doses prescrites, et aussi longtemps que votre médecin vous l'aura conseillé. La disparition de la fièvre, ou de tout autre symptôme, ne signifie pas que votre enfant est complètement guéri. L'éventuelle impression de fatigue, n'est pas due au traitement antibiotique, mais à l'infection elle-même. Le fait de réduire ou de suspendre le traitement serait sans effet sur cette impression et retarderait la guérison. Dans Tous LES CAS SE Conformer Strictement A L'Ordonnance DE Votre Medecin.
Mode d’administration
Voie orale. Remplir le flacon avec de l’eau en s’arrêtant au trait de jauge. Si vous avez administré plus de Cefixime Arrow Enfants cent milligrammes/cinq millilitres, poudre pour suspension buvable en flacon que vous n’auriez dû Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien. Comme pour l'ensemble des médicaments appartenant à cette classe d’antibiotiques (les bêta-lactamines), l'administration de ce médicament, en particulier en cas de surdosage, peut entraîner un risque d'encéphalopathie pouvant se traduire par des convulsions, une confusion, des troubles de la conscience, ou encore des mouvements anormaux. Si de tels troubles apparaissent, consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien (voir rubriques deux et quatre). Si vous oubliez d’administrer Cefixime Arrow Enfants cent milligrammes/cinq millilitres, poudre pour suspension buvable en flacon Ne donnez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié d’administrer. Si vous arrêtez d’administrer Cefixime Arrow Enfants cent milligrammes/cinq millilitres, poudre pour suspension buvable en flacon Sans objet. Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
Effets indésirables
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Vous devez contacter immédiatement votre médecin si les effets indésirables suivants surviennent: diarrhées: o si une diarrhée survient pendant ou après la prise de ce médicament, vous ne devez pas essayer de traiter votre enfant par vous-même. Vous devez contacter immédiatement votre médecin. Il pourra décider d’arrêter ce traitement et prescrire un traitement adapté à votre enfant; o le risque de diarrhée est fréquent. La diarrhée peut être sanglante. Dans de très rares cas, il peut s’agir d’une forme grave de colite (colite pseudo-membraneuse ou entérocolite) qui nécessite l’arrêt du traitement; allergie: ce médicament peut provoquer une réaction allergique telle que de l’urticaire ou plus rarement un œdème de Quincke (brusque gonflement du cou et du visage pouvant entraîner une difficulté à respirer). Si l’un de ces effets survient, arrêtez le médicament et contactez immédiatement votre médecin. Autres effets indésirables possibles Effets sur le système immunitaire: maladie due à une réaction allergique à ce médicament (maladie sérique). Infections et infestations: sensation de démangeaisons dans la zone génitale ou vaginale (vaginite). Effets sur le tube digestif: nausées, vomissements, digestion difficile, douleurs au ventre, flatulence. Effets sur la peau: o très rares réactions cutanées graves: § éruption de bulles avec décollement de la peau pouvant rapidement s’étendre à tout le corps ou des saignements de la peau autour des lèvres, des yeux, de la bouche, du nez et des organes génitaux, avec des symptômes de type grippal, des douleurs musculaires et de la fièvre et pouvant mettre en danger le patient. Ces symptômes peuvent être le signe d’allergies graves appelées nécrolyse épidermique toxique (NET, aussi appelée Syndrome de Lyell), syndrome de Stevens-Johnson (SSJ), éruption avec parfois des bulles sur la peau pouvant aussi affecter la bouche (érythème polymorphe) ou un syndrome d’hypersensibilité médicamenteuse avec éosinophilie et symptômes systémiques (DRESS); § pustulose exanthématique aiguë généralisée (Peag): les symptômes peuvent inclure une éruption cutanée rouge, squameuse et étendue avec des bosses sous la peau (y compris les plis de la peau, la poitrine, l'abdomen (y compris le ventre), le dos et les bras) et des cloques accompagnées de fièvre. Dans ces cas, arrêtez le traitement et prévenez immédiatement votre médecin. Effets sur les reins: maladie des reins (insuffisance rénale par néphrite interstitielle). Effets sur le foie: jaunissement de la peau, atteinte du foie (jaunisse, hépatite). Effets sur le système respiratoire: gêne respiratoire (dyspnée). Effets sur les nerfs et le cerveau: rarement, maux de tête et vertiges. Des convulsions ont été rapportées avec les céphalosporines, incluant le céfixime (fréquence inconnue). Troubles neurologiques graves appelés encéphalopathies à type de convulsions, de confusion, de troubles de la conscience, ou encore de mouvements anormaux en particulier en cas de surdosage ou d’altération du fonctionnement du rein (voir rubriques deux et trois). Effets visibles lors des résultats d’une prise de sang: o rarement, augmentation des transaminases et des phosphatases alcalines (enzymes du foie); o rarement, augmentation de la créatinine (mesure du fonctionnement des reins) et de l’urée; o diverses anomalies de la numération formule sanguine: augmentation de certains globules blancs (hyperéosinophilie), augmentation ou diminution des plaquettes (thrombocytose, thrombocytopénie) et diminution anormale des globules blancs pouvant provoquer des infections graves et une fièvre (leucopénie, granulocytopénie), diminution des globules rouges (anémie) par destruction des globules rouges. o augmentation de la bilirubine (produit de dégradation de l’hémoglobine). Déclaration des effets secondaires Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration: Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: https://signalement.social-sante.gouv.fr/ En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
Conservation
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants. N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois. Avant ouverture: à conserver à une température ne dépassant pas trente degrés Celsius. Après première ouverture: la suspension reconstituée doit être utilisée dans les quatorze jours et doit être conservée une température ne dépassant pas vingt-cinq degrés Celsius. Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.