Notice de CEFIXIME ARROW LAB 200 mg, comprimé pelliculé
comprimé pelliculé
Indications — à quoi sert ce médicament
Classe pharmacothérapeutique: antibiotique de la famille des bêta-lactamines, du groupe des céphalosporines de trois ème génération - Ce médicament est indiqué dans le traitement de: certaines infections urogénitales, otites et sinusites aiguës, infections bronchiques et pulmonaires.
Contre-indications
Ne prenez jamais Cefixime Arrow LAB deux cents milligrammes, comprimé pelliculé: si vous êtes allergique au céfixime ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique six; si vous êtes allergique à un autre antibiotique de cette même famille des bêta-lactamines; chez l’enfant de moins de douze ans.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre Cefixime Arrow LAB deux cents milligrammes, comprimé pelliculé: si vous avez déjà eu une allergie à cause d’un traitement antibiotique. Vous pourriez aussi être allergique à ce traitement; si vous avez une maladie des reins. Votre médecin devra adapter la dose quotidienne du traitement; si vous avez déjà eu une anémie hémolytique après la prise d’un antibiotique de la famille des céphalosporines, y compris Cefixime Arrow LAB deux cents milligrammes, comprimé pelliculé (diminution des globules rouges, ce qui peut entraîner une pâleur, une faiblesse ou un essoufflement). Pendant ou après le traitement, vous devez prévenir immédiatement votre médecin: si vous avez de la diarrhée. Ne prenez pas de traitement contre la diarrhée sans l’avis de votre médecin; si vous avez des boutons ou des démangeaisons; comme pour l'ensemble des médicaments appartenant à cette classe d’antibiotiques (les bêta-lactamines), l'administration de ce médicament, peut entraîner un risque d'encéphalopathie pouvant se traduire par des convulsions, une confusion, des troubles de la conscience, ou encore des mouvements anormaux, particulièrement en cas de surdosage ou en cas d’altération du fonctionnement du rein. Si de tels troubles apparaissent, consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien (voir rubriques trois et quatre); des réactions cutanées graves telles que la nécrolyse épidermique toxique ( NET, aussi appelée syndrome de Lyell), le syndrome de Stevens-Johnson (SSJ), le syndrome d’hypersensibilité médicamenteuse avec éosinophilie et symptômes systémiques (DRESS) et la pustulose exanthématique aiguë généralisée (Peag) ont été rapportées avec le céfixime (voir rubrique quatre). Si vous développez des réactions cutanées sévères ou l'une des réactions listées dans la rubrique quatre, arrêtez immédiatement le traitement et contactez votre médecin ou un professionnel de santé. En cas d’examens de laboratoire Cefixime Arrow LAB deux cents milligrammes, comprimé pelliculé peut fausser: la recherche de cétones dans les urines; la recherche de glucose dans les urines; les tests de diagnostic de certaines maladies du sang.
Interactions avec d’autres médicaments
Autres médicaments et Cefixime Arrow LAB deux cents milligrammes, comprimé pelliculé Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament. Cefixime Arrow LAB deux cents milligrammes, comprimé pelliculé avec des aliments et boissons Sans objet.
Grossesse, allaitement et fertilité
Grossesse et allaitement Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
Grossesse, allaitement et fertilité
Grossesse Ce médicament ne sera utilisé pendant la grossesse que sur les conseils de votre médecin. Si vous découvrez que vous êtes enceinte pendant le traitement, consultez votre médecin car lui seul peut juger de la nécessité de le poursuivre. Allaitement L’allaitement est possible en cas de traitement par ce médicament. Toutefois, si des troubles digestifs (diarrhée, infection par un champignon appelé Candida ) ou des boutons apparaissent chez votre enfant, stoppez l’allaitement maternel ou la prise de médicament et consultez immédiatement votre médecin.
Conduite et utilisation de machines
Conduite de véhicules et utilisation de machines Ce médicament peut avoir une influence importante sur l’aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines notamment du fait de la survenue possible de vertiges ou d’une encéphalopathie (pouvant se traduire par des convulsions, une confusion, des troubles de conscience, ou des mouvements anormaux) (voir rubriques trois et quatre). Cefixime Arrow LAB deux cents milligrammes, comprimé pelliculé contient Sans objet.
Comment le prendre
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
Posologie
La présentation Cefixime Arrow LAB deux cents milligrammes, comprimé pelliculé est préconisée chez l’enfant de plus de douze ans et chez l’adulte. A titre indicatif, la posologie usuelle est de deux comprimés de deux cents milligrammes par jour. Pour être efficace, cet antibiotique doit être utilisé régulièrement aux doses prescrites et aussi longtemps que votre médecin vous l’aura conseillé. La disparition de la fièvre, ou de tout autre symptôme, ne signifie pas que vous êtes complètement guéri. L’éventuelle impression de fatigue, n’est pas due au traitement antibiotique, mais à l’infection elle-même. Le fait de réduire ou de suspendre votre traitement serait sans effet sur cette impression et retarderait votre guérison.
Mode d’administration
Voie orale.
Surdosage
Si vous avez pris plus de Cefixime Arrow LAB deux cents milligrammes, comprimé pelliculé que vous n’auriez dû Comme pour l’ensemble des médicaments appartenant à cette classe d’antibiotiques (les bêta-lactamines), l'administration de ce médicament, en particulier en cas de surdosage, peut entraîner un risque d'encéphalopathie pouvant se traduire par des convulsions, une confusion, des troubles de la conscience, ou encore des mouvements anormaux. Si de tels troubles apparaissent, consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien (voir rubriques deux et quatre).
Oubli d’une dose
Si vous oubliez de prendre Cefixime Arrow LAB deux cents milligrammes, comprimé pelliculé Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
Arrêt du traitement
Si vous arrêtez de prendre Cefixime Arrow LAB deux cents milligrammes, comprimé pelliculé Sans objet. Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
Effets indésirables
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Vous devez contacter immédiatement votre médecin si les effets indésirables suivants surviennent: diarrhées: o si une diarrhée survient pendant ou après la prise de ce médicament, vous ne devez pas essayer de vous traiter par vous-même. Vous devez contacter immédiatement votre médecin. Il pourra décider d’arrêter ce traitement et vous prescrire un traitement adapté; o le risque de diarrhée est fréquent. La diarrhée peut être sanglante. Dans de très rares cas, il peut s’agir d’une forme grave de colite (colite pseudo-membraneuse ou entérocolite) qui nécessite l’arrêt du traitement; allergie: ce médicament peut provoquer une réaction allergique telle que de l’urticaire ou plus rarement un œdème de Quincke (brusque gonflement du cou et du visage pouvant entraîner une difficulté à respirer). Si l’un de ces effets survient, arrêtez le médicament et contactez immédiatement votre médecin. Autres effets indésirables possibles: effets sur le système immunitaire: maladie due à une réaction allergique à ce médicament (maladie sérique); infections et infestations: sensation de démangeaisons dans la zone génitale ou vaginale (vaginite); effets sur le tube digestif: nausées, vomissements, digestion difficile, douleurs au ventre, flatulence; effets sur la peau: o très rares réactions cutanées graves: § éruption de bulles avec décollement de la peau pouvant rapidement s’étendre à tout le corps ou des saignements de la peau autour des lèvres, des yeux, de la bouche, du nez et des organes génitaux, avec des symptômes de type grippal, des douleurs musculaires et de la fièvre et pouvant mettre en danger le patient. Ces symptômes peuvent être le signe d’allergies graves appelées nécrolyse épidermique toxique (NET, aussi appelée syndrome de Lyell), syndrome de Stevens-Johnson (SSJ), éruption avec parfois des bulles sur la peau pouvant aussi affecter la bouche (érythème polymorphe) ou un syndrome d’hypersensibilité médicamenteuse avec éosinophilie et symptômes systémiques (DRESS); § pustulose exanthématique aiguë généralisée (Peag): les symptômes peuvent inclure une éruption cutanée rouge, squameuse et étendue avec des bosses sous la peau (y compris les plis de la peau, la poitrine, l'abdomen (y compris le ventre), le dos et les bras) et des cloques accompagnées de fièvre. Dans ces cas, arrêtez le traitement et prévenez immédiatement votre médecin. effets sur les reins: maladie des reins (insuffisance rénale par néphrite interstitielle); effets sur le foie: jaunissement de la peau, atteinte du foie (jaunisse, hépatite); effets sur le système respiratoire: gêne respiratoire (dyspnée); effets sur les nerfs et le cerveau: rarement, maux de tête et vertiges; des convulsions ont été rapportées avec les céphalosporines, incluant le céfixime (fréquence inconnue); troubles neurologiques graves appelés encéphalopathies à type de convulsions, de confusion, de troubles de la conscience, ou encore de mouvements anormaux en particulier en cas de surdosage ou d’altération du fonctionnement du rein (voir rubriques deux et trois); effets visibles lors des résultats d’une prise de sang: o rarement: § augmentation des transaminases et des phosphatases alcalines (enzymes du foie); § augmentation de la créatinine (mesure du fonctionnement des reins) et de l’urée; o diverses anomalies de la numération formule sanguine: augmentation de certains globules blancs (hyperéosinophilie), augmentation ou diminution des plaquettes (thrombocytose, thrombocytopénie) et diminution anormale des globules blancs pouvant provoquer des infections graves et une fièvre (leucopénie, granulocytopénie), diminution des globules rouges (anémie) par destruction des globules rouges; o augmentation de la bilirubine (produit de dégradation de l’hémoglobine). Déclaration des effets secondaires Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration: Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: https://signalement.social-sante.gouv.fr/ En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
Conservation
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants. N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois. A conserver à une température ne dépassant pas vingt-cinq degrés Celsius. Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.