Notice de CEFPODOXIME SANDOZ ENFANTS ET NOURRISSONS 40 mg/5 mL, poudre pour suspension buvable
poudre pour suspension buvable
Indications — à quoi sert ce médicament
Classe pharmacothérapeutique: Antibactériens à usage systémique - (Céphalosporines de trois ème génération). Ce médicament est un antibiotique antibactérien de la famille des bêta-lactamines. Ce médicament est indiqué chez l'enfant dans le traitement de certaines infections bactériennes à germes sensibles.
Contre-indications
Ne prenez jamais Cefpodoxime Sandoz Enfants ET Nourrissons quarante milligrammes/cinq millilitres, poudre pour suspension buvable: si vous êtes allergique à la substance active (cefpodoxime) ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique six; en cas d'allergie connue aux antibiotiques du groupe des céphalosporines; si vous souffrez d’une phénylcétonurie (maladie héréditaire dépistée à la naissance), en raison de la présence d’aspartam.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier ou infirmière avant de prendre Cefpodoxime Sandoz Enfants ET Nourrissons quarante milligrammes/cinq millilitres, poudre pour suspension buvable. Toute manifestation allergique (éruption cutanée, démangeaisons...) en cours de traitement doit être signalée immédiatement à votre médecin. Il existe une possibilité d'allergie (cinq à dix pour cent des cas) chez les sujets allergiques aux pénicillines. Signalez à votre médecin toute allergie ou manifestation allergique survenue lors d’un traitement par les antibiotiques du groupe des pénicillines. Des réactions cutanées graves, dont le syndrome de Stevens-Johnson, la nécrolyse épidermique toxique, la réaction médicamenteuse avec éosinophilie et symptômes systémiques (DRESS), et la pustulose exanthématique aiguë généralisée (Peag) ont été rapportées en association avec un traitement par cefpodoxime. Arrêtez la prise de cefpodoxime et consultez immédiatement un médecin si vous remarquez l’un des symptômes associés aux réactions cutanées graves décrites à la rubrique quatre. La survenue d’une diarrhée au cours d'un traitement antibiotique ne doit pas être traitée sans avis médical. En raison de la nécessité d'adapter le traitement, il est important de prévenir le médecin de toute maladie rénale. Chez le nourrisson de moins de quinze jours, il est recommandé de ne pas utiliser ce produit. Ce médicament peut provoquer une fausse réaction positive de certains examens de laboratoire (recherche de glucose dans les urines, test de Coombs). Comme pour l'ensemble des médicaments appartenant à cette classe d’antibiotiques (les bêta-lactamines), l'administration de ce médicament peut entraîner un risque d'encéphalopathie pouvant se traduire par des convulsions, une confusion, des troubles de la conscience, ou encore des mouvements anormaux, particulièrement en cas de surdosage ou en cas d’altération du fonctionnement du rein. Si de tels troubles apparaissent, consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien (voir rubriques trois et quatre). Ne pas laisser à la portée des enfants.
Enfants et adolescents
Enfants Sans objet.
Interactions avec d’autres médicaments
Autres médicaments et Cefpodoxime Sandoz Enfants ET Nourrissons quarante milligrammes/cinq millilitres, poudre pour suspension buvable Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament. Prévenez en particulier votre médecin si vous prenez: des médicaments qui augmentent le pH gastrique (ranitidine, hydroxyde d’aluminium, bicarbonate de sodium) car cela conduit à une diminution de l’absorption de Cefpodoxime Sandoz Enfants ET Nourrissons quarante milligrammes/cinq millilitres, poudre pour suspension buvable; des médicaments qui diminuent le pH gastrique (pentagastrine) car cela conduit à une augmentation de l’absorption de Cefpodoxime Sandoz Enfants ET Nourrissons quarante milligrammes/cinq millilitres, poudre pour suspension buvable; des médicaments utilisés pour fluidifier le sang (anticoagulants) car leur activité peut être augmentée avec certains antibiotiques. Cefpodoxime Sandoz Enfants ET Nourrissons quarante milligrammes/cinq millilitres, poudre pour suspension buvable avec des aliments et boissons Sans objet.
Grossesse, allaitement et fertilité
Grossesse et allaitement Sans objet.
Conduite et utilisation de machines
Conduite de véhicules et utilisation de machines Ce médicament peut avoir une influence importante sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines notamment du fait de la survenue possible de vertiges ou d'une encéphalopathie (pouvant se traduire par des convulsions, une confusion, des troubles de la conscience, ou des mouvements anormaux) (voir rubriques trois et quatre). Cefpodoxime Sandoz Enfants ET Nourrissons quarante milligrammes/cinq millilitres, poudre pour suspension buvable contient du saccharose, de l’aspartam (source de phénylalanine) (E neuf cent cinquante et un), du benzoate de sodium (E deux cent onze), du glucose, du sorbitol (E quatre cent vingt), de l’alcool benzylique et du sodium Ce médicament contient du saccharose et l’arôme contient du glucose. Si votre médecin vous a informé d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament. Ce médicament contient vingt-cinq milligrammes d’aspartam par dose de cinq millilitres de suspension reconstituée. L’aspartam contient une source de phénylalanine. Cela peut être dangereux pour les personnes atteintes de phénylcétonurie (PCU), une maladie génétique rare caractérisée par l’accumulation de phénylalanine ne pouvant être éliminée correctement. Ce médicament contient dix milligrammes de benzoate de sodium par dose de cinq millilitres de suspension reconstituée. Le benzoate de sodium peut accroître le risque d’ictère (jaunissement de la peau et des yeux) chez les nouveau-nés (jusqu’à quatre semaines). L’arôme de ce médicament contient du sorbitol (en quantité ne dépassant pas zéro virgule deux un cinq milligramme par dose de cinq millilitres de suspension reconstituée). L’arôme de ce médicament contient de l’alcool benzylique (en quantité inférieure à trois milligrammes par dose de cinq millilitres de suspension reconstituée). L’alcool benzylique peut provoquer des réactions allergiques. L’alcool benzylique est associé à un risque d’effets secondaires graves y compris des problèmes respiratoires (appelés « syndrome de suffocation ») chez les jeunes enfants. Ne pas utiliser chez le nouveau-né (jusqu’à quatre semaines) sauf recommandation contraire de votre médecin. Ne pas utiliser pendant plus d’une semaine chez les jeunes enfants (moins de trois ans), sauf avis contraire de votre médecin ou de votre pharmacien. Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien si vous êtes enceinte, si vous allaitez ou si vous souffrez d’une maladie du foie ou du rein. De grandes quantités d’alcool benzylique peuvent s’accumuler dans votre corps et entraîner des effets secondaires (appelés « acidose métabolique »). Ce médicament contient moins de une millimole (vingt-trois milligrammes) de sodium par dose de cinq millilitres de suspension reconstituée, c’est-à-dire qu’il est essentiellement « sans sodium ».
Comment le prendre
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
Posologie
La posologie chez l’enfant varie selon l’âge et le poids. A titre indicatif, la posologie usuelle chez l'enfant est de huit milligrammes par kg et par jour, sans dépasser la dose adulte (c’est à dire deux cents milligrammes par jour en cas d’angine et quatre cents milligrammes par jour dans les autres indications), à prendre en deux prises, à douze heures d’intervalle. La dose par prise est indiquée sur la seringue graduée par les graduations correspondant au poids de l'enfant en kg (graduations de cinq à vingt-cinq kilogrammes). La dose par prise se lit donc directement. Ainsi, le point indiqué correspond à la dose pour une prise. La dose à administrer pour une prise est donc obtenue en tirant le piston jusqu’à la graduation correspondant au poids de l’enfant. Deux prises par jour sont nécessaires. Par exemple, la graduation n° douze correspond à la dose à administrer par prise pour un enfant de douze kilogrammes, et ce, deux fois par jour. Si votre enfant a une maladie des reins, votre médecin adaptera la dose à votre situation. Mode et voie d'administration Ce médicament s’administre par voie orale avec la seringue graduée en kilogrammes qui correspondent au poids de l’enfant (les graduations se lisent directement sur la seringue). Il doit être pris pendant les repas. A lire attentivement avant ouverture du flacon. Flacon (verre brun) avec bouchon contenant une capsule déshydratante: dévisser le bouchon du flacon en appuyant, retirer la capsule déshydratante, située à l'intérieur du bouchon, puis la jeter, ajouter de l'eau jusqu'à mi-hauteur par rapport au trait de jauge. Agiter vigoureusement, compléter avec de l'eau jusqu'au trait et agiter de nouveau vigoureusement jusqu'à complète homogénéisation, refermer soigneusement après usage. Agiter la suspension avant chaque utilisation. Utiliser la seringue graduée pour l'administration chez l'enfant. Attention, celle-ci ne doit pas être réutilisée pour un autre médicament, la graduation de la seringue pour administration orale étant spécifique à ce produit. Fréquence d'administration Deux prises par jour, au cours des repas. Durée de traitement Pour être efficace, cet antibiotique doit être utilisé régulièrement aux doses prescrites, et aussi longtemps que votre médecin vous l'aura conseillé. La disparition de la fièvre, ou de tout autre symptôme, ne signifie pas que vous êtes complètement guéri. L'éventuelle impression de fatigue n'est pas due au traitement antibiotique, mais à l'infection elle-même. Le fait de réduire ou de suspendre votre traitement serait sans effet sur cette impression et retarderait votre guérison. Cas particulier: la durée du traitement de certaines angines est de cinq jours.
Surdosage
Si vous avez pris plus de Cefpodoxime Sandoz Enfants ET Nourrissons quarante milligrammes/cinq millilitres, poudre pour suspension buvable que vous n’auriez dû Comme pour l'ensemble des médicaments appartenant à cette classe d’antibiotiques (les bêta-lactamines), l'administration de ce médicament, en particulier en cas de surdosage, peut entraîner un risque d'encéphalopathie pouvant se traduire par des convulsions, une confusion, des troubles de la conscience, ou encore des mouvements anormaux. Si de tels troubles apparaissent, consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien (voir rubriques deux et quatre).
Oubli d’une dose
Si vous oubliez de prendre Cefpodoxime Sandoz Enfants ET Nourrissons quarante milligrammes/cinq millilitres, poudre pour suspension buvable Sans objet.
Arrêt du traitement
Si vous arrêtez de prendre Cefpodoxime Sandoz Enfants ET Nourrissons quarante milligrammes/cinq millilitres, poudre pour suspension buvable Sans objet. Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre infirmier ou infirmière.
Effets indésirables
Arrêtez de prendre cefpodoxime et consultez immédiatement un médecin si vous présentez l’un des symptômes suivants: éruption cutanée étendue, température corporelle élevée et gonflement des ganglions lymphatiques (syndrome DRESS ou syndrome d’hypersensibilité médicamenteuse); éruption cutanée étendue rouge et squameuse s’accompagnant de bosses sous la peau et de cloques accompagnées de fièvre. Les symptômes apparaissent habituellement en début de traitement (pustulose exanthématique aiguë généralisée). Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Très fréquents (peuvent toucher plus d’un patient sur dix): Manifestations digestives: douleurs au ventre, diarrhée. Maux de tête. Fréquents (peuvent toucher jusqu’à un patient sur dix): Bourdonnements dans les oreilles (acouphènes). Manifestations digestives: nausées, vomissements. Augmentation des enzymes du foie (transaminases et phosphatases alcalines). Sensations de vertiges. Manifestations cutanées: éruptions cutanées, démangeaisons, urticaire. Peu fréquents (peuvent toucher jusqu’à un patient sur cent): Diminution du taux de certains globules blancs (neutropénie). Inflammation de l'intestin (entérocolite). Réactions allergiques pouvant être sévères (réactions anaphylactiques), difficultés soudaines à respirer (bronchospasme). Rares (peuvent toucher un à dix patients sur dix mille): Faible augmentation de l’urée et de la créatinine dans le sang. Fréquence indéterminée (ne peut pas être évaluée à partir des données disponibles): Manifestations hématologiques: diminution du taux de plaquettes, diminution du taux de globules rouges (anémie), chute importante du taux de certains globules blancs (agranulocytose), augmentation du taux de certains globules blancs (éosinophilie). Saignement anal, maladie du gros intestin caractérisée par l'expulsion de fausses membranes ou de glaires, diarrhée et douleurs au ventre (colite pseudomembraneuse), diarrhée due à une bactérie Clostridium difficile. Malaise, fatigue. Augmentation de certains éléments du sang (bilirubine), atteinte du foie. Manifestations allergiques: manifestation allergique pouvant conduire à un arrêt circulatoire (choc allergique), brusque gonflement du visage et du cou d’origine allergique (œdème de Quincke). Aggravation de l’infection (surinfection). Sensations de picotements dans les mains et les pieds (paresthésies). Manifestations cutanées: éruption de taches pourpres ne s'effaçant pas à la vitropression (purpura), éruption bulleuse localisée (dermatite bulleuse), maladie de la peau sous forme de rougeur (érythème polymorphe), décollement de la peau pouvant rapidement s'étendre de façon très grave à tout le corps (syndrome de Stevens-Johnson et syndrome de Lyell). Convulsions. Atteinte de la fonction rénale (observée avec des antibiotiques appartenant à la même classe thérapeutique que le cefpodoxime, notamment quand ils étaient associés à d’autres médicaments (aminoglycosides et/ou des diurétiques puissants)). Troubles neurologiques graves appelés encéphalopathies à type de convulsions, de confusion, de troubles de la conscience, ou encore de mouvements anormaux en particulier en cas de surdosage ou d’altération du fonctionnement du rein (voir rubriques deux et trois). Déclaration des effets secondaires Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration: Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: https://signalement.social-sante.gouv.fr. En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
Conservation
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants. N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur le flacon. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois. A conserver à une température ne dépassant pas vingt-cinq degrés Celsius. Après reconstitution: la suspension se conserve au maximum quatorze jours au réfrigérateur (entre deux degrés Celsius et huit degrés Celsius). Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.