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Notice de CETORNAN 10 g, poudre pour solution buvable et solution entérale
poudre pour solution buvable et entéral(e)
Substance active : ORNITHINE (OXOGLURATE D')
Conservation
Informations Supplementaires
Indications — à quoi sert ce médicament
Classe pharmacothérapeutique Acide Amine. (A: appareil digestif et métabolisme). Indications thérapeutiques Ce médicament est indiqué comme adjuvant de la nutrition (naturelle ou artificielle) chez le sujet dénutri ou en situation d'hypercatabolisme. N.B. La dénutrition est définie par la perte de poids d'au moins trois kilogrammes au cours des six derniers mois, associée soit à un indice de masse corporelle (poids corporel/taille deux ) inférieur à vingt-deux, soit à une albuminémie inférieure à trente-six grammes/l.
À savoir avant de le prendre
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament Si votre médecin vous a informé d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament. Contre-indications
Contre-indications
Ne prenez jamais Cetornan dix grammes, poudre pour solution buvable et solution entérale en sachet: En cas de phénylcétonurie (maladie héréditaire dépistée à la naissance), en raison de la présence d'aspartam. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'Avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi; mises en garde spéciales Faites attention avec Cetornan dix grammes, poudre pour solution buvable et solution entérale en sachet: L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'Avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Interactions avec d'autres médicaments Prise ou utilisation d'autres médicaments Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Interactions avec les aliments et les boissons Sans objet. Interactions avec les produits de phytothérapie ou thérapies alternatives Sans objet. Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Grossesse, allaitement et fertilité
Grossesse et allaitement Ce médicament doit être utilisé avec prudence pendant la grossesse et l'allaitement. D'une façon générale, il convient de demander conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament. Sportifs Sans objet. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines Sans objet. Liste des excipients à effet notoire: Aspartam (source de phénylalanine), maltodextrine (glucose).
Comment le prendre
Instructions pour un bon usage Sans objet.
Posologie
Mode et/ou voie d'administration, Fréquence d'administration et Durée du traitement
Posologie
Voie entérale deux sachets de Cetornan dix grammes par vingt-quatre heures, mélangés aux apports nutritifs administrés par sonde avec ou sans assistance mécanique. Il est recommandé d'injecter le produit en bolus après dissolution dans deux cents millilitres d'eau. Voie orale deux sachets de Cetornan dix grammes par vingt-quatre heures. Chaque prise doit être dissoute dans un grand verre d'eau aromatisé ou non ou dilué dans un yaourt ou une crème dessert à base de lait. Mode et voie d'administration Voie entérale ou orale. Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien. Symptômes et instructions en cas de surdosage
Surdosage
Si vous avez pris plus de Cetornan dix grammes, poudre pour solution buvable et solution entérale en sachet que vous n'auriez dû: Veuillez contacter votre médecin ou votre pharmacien. Instructions en cas d'omission d'une ou de plusieurs doses Sans objet. Risque de syndrome de sevrage Sans objet.
Effets indésirables
Description des effets indésirables Comme tous les médicaments, Cetornan dix grammes, poudre pour solution buvable et solution entérale en sachet est susceptible d'avoir des effets indésirables, bien que tout le monde n'y soit pas sujet et notamment une diarrhée. Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si certains effets indésirables deviennent graves, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
Conservation
Tenir hors de la portée et de la vue des enfants. Date de péremption Ne pas utiliser Cetornan dix grammes, poudre pour solution buvable et solution entérale en sachet après la date de péremption mentionnée sur le conditionnement extérieur. Conditions de conservation Pas de précautions particulières de conservation. Si nécessaire, mises en garde contre certains signes visibles de détérioration Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout à l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien ce qu'il faut faire des médicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protéger l'environnement. six. Informations Supplementaires Liste complète des substances actives et des excipients Que contient Cetornan dix grammes, poudre pour solution buvable et solution entérale en sachet? La substance active est: Oxoglurate neutre de L(+) Ornithine monohydraté................................................................................ dix grammes Pour un sachet. Les autres composants sont: Arôme vanille*, arôme citron**, aspartam. * Composition de l'arôme vanille: vanilline; éthylvanilline; alcool benzylique; alcool anisique; aldéhyde anisique; aldéhyde parahydroxybenzoïque; sur un support de maltodextrine. ** Composition de l'arôme citron: huiles essentielles d'orange et de citron partiellement déterpenées; extrait naturel de citron; jus concentré d'orange et de citron; sur un support de maltodextrine. Forme pharmaceutique et contenu Qu'est-ce que Cetornan dix grammes, poudre pour solution buvable et solution entérale en sachet et contenu de l'emballage extérieur? Ce médicament se présente sous forme de poudre pour solution buvable et solution entérale. Boîte de dix, cinquante, cent ou cinq cents sachets. Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de mise sur le marché et du titulaire de l'autorisation de fabrication responsable de la libération des lots, si différent Titulaire Chiesi SAS dix-sept avenue de l’Europe quatre-vingt-douze mille deux cent soixante-dix Bois Colombes Exploitant Chiesi SAS dix-sept avenue de l’Europe quatre-vingt-douze mille deux cent soixante-dix Bois Colombes Fabricant Laboratoires Macors RUE DES Caillottes ZI Plaine DES Isles quatre-vingt-neuf mille Auxerre ou Laboratoires Sophartex vingt et un, RUE DU Pressoir vingt-huit mille cinq cents Vernouillet Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen Sans objet. Date d’approbation de la notice La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est le {date}. AMM sous circonstances exceptionnelles Sans objet. Informations Internet Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’Afssaps (France). Informations réservées aux professionnels de santé Sans objet. Autres Sans objet. Haut de page Choisissez un thème pour personnaliser l’apparence du site. Thème clair Thème sombre Système Utilise les paramètres système Remboursable Cela signifie que le médicament peut être pris en charge par les organismes d'Assurance Maladie, s'il est prescrit dans le cadre d'une indication remboursable. Sur ordonnance uniquement Cela signifie que le médicament est délivré uniquement sur ordonnance, et doit donc être prescrit par un professionnel de santé (médecin, sage-femme, dentiste). Usage hospitalier Cela signifie que le médicament est réservé à l'usage hospitalier et n'est donc pas disponible dans les pharmacies de ville. Générique Cela signifie que le médicament fait partie d'un groupe générique.