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Notice de CHLORURE DE POTASSIUM COOPER 10 % (0,10 g/ml), solution à diluer pour perfusion
solution à diluer pour perfusion
Substance active : CHLORURE DE POTASSIUM
Conservation
Informations Supplementaires
Indications — à quoi sert ce médicament
Classe pharmacothérapeutique Substituts DU Plasma ET Solutions Pour Perfusion / Electrolytes / Chlorure DE Potassium (B: sang et organes hématopoïétiques/ ) Indications thérapeutiques Ce médicament est préconisé dans les situations suivantes: traitement des hypokaliémies (taux anormalement bas de potassium dans le sang), correction des troubles hydroélectrolytiques, apport de potassium dans le cadre de la nutrition parentérale.
À savoir avant de le prendre
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament Sans objet. Contre-indications
Contre-indications
N'utilisez jamais Chlorure DE Potassium Cooper dix pour cent (zéro virgule un gramme par millilitre), solution à diluer pour perfusion: si vous avez des taux sanguins anormalement élevés de potassium (hyperkaliémie), si vous présentez une insuffisance rénale sévère, si vous avez une maladie des glandes surrénales, si vous avez une acidose métabolique décompensée (trouble de l'équilibre acido - basique). Précautions d'emploi; mises en garde spéciales Faites attention avec Chlorure DE Potassium Cooper dix pour cent (zéro virgule un gramme par millilitre), solution à diluer pour perfusion: Le traitement est administré généralement en milieu hospitalier. Les ampoules seront diluées avant l'administration, qui s'effectuera sous forme d'une perfusion lente dans une veine (perfusion intraveineuse). L'administration sera surveillée par des contrôles répétés des concentrations d'ions dans votre plasma, en particulier de potassium et, si nécessaire, par un monitoring cardiovasculaire. L'apparition de taux sanguins élevés de potassium (hyperkaliémie) pendant l'administration justifie l'arrêt immédiat du traitement. Interactions avec d'autres médicaments Utilisation d'autres médicaments Ce médicament Doit Etre Evite en association avec certains médicaments utilisés dans le traitement de maladies cardiovasculaires (diurétiques épargneurs de potassium, inhibiteurs de l'enzyme de conversion, antagonistes des récepteurs à l'angiotensine II) ou avec certains médicaments utilisés dans la prévention du rejet de greffe (ciclosporine et tacrolimus). Interactions avec les aliments et les boissons Sans objet. Interactions avec les produits de phytothérapie ou thérapies alternatives Sans objet. Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Grossesse, allaitement et fertilité
Grossesse et allaitement L'utilisation de cette solution est déconseillée pendant la grossesse ou l'allaitement, sauf si votre médecin vous le conseille. Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament. Sportifs Sans objet. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines Sans objet. Liste des excipients à effet notoire Sans objet.
Comment le prendre
Instructions pour un bon usage Après dilution, administration par perfusion intraveineuse lente.
Posologie
Mode et/ou voie d'administration, Fréquence d'administration et Durée du traitement Respectez toujours la posologie indiquée par votre médecin. En cas de doute, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Votre médecin vous administrera Chlorure DE Potassium Cooper dix pour cent (zéro virgule un gramme par millilitre), solution à diluer pour perfusion selon une dose et une durée adaptées à votre cas personnel. Administration en perfusion intraveineuse lente après dilution dans une solution de perfusion, sous surveillance médicale. La posologie est variable, en fonction du déséquilibre du bilan potassique du malade (ionogramme). Chez l’adulte, en cas d'hypokaliémie franche (inférieure à trois virgule six millimoles/l), commencer le traitement avec une posologie journalière équivalente à quatre grammes de chlorure de potassium (environ cinquante millimoles de potassium) à administrer par vingt-quatre heures sous surveillance médicale et biologique, en perfusion intraveineuse lente et après dilution dans une solution de perfusion. Habituellement, le débit de perfusion ne devant pas dépasser quinze millimoles par heureeure. La concentration de la solution ne doit pas dépasser quatre grammes/l de chlorure de potassium (soit environ cinquante millimoles/l de potassium). L'administration de sels de potassium, par voie parentérale, doit être surveillée par vérification répétée de l'ionogramme plasmatique et si nécessaire un monitoring cardiovasculaire. Symptômes et instructions en cas de surdosage Si vous avez utilisé plus de Chlorure DE Potassium Cooper dix pour cent (zéro virgule un gramme par millilitre), solution à diluer pour perfusion que vous n'auriez dû: Arrêter immédiatement le chlorure de potassium et administrer par perfusion du chlorure de calcium suivie d'une perfusion de sérum bicarbonaté, ou d'une solution comprenant du sérum glucosé concentré et de l'insuline. En l'absence de signes cliniques, l'administration orale ou par voie rectale de Kayexalate peut être envisagée. En présence d'une insuffisance rénale l'épuration extra-rénale doit être envisagée. Instructions en cas d'omission d'une ou de plusieurs doses Sans objet. Risque de syndrome de sevrage Sans objet.
Effets indésirables
Description des effets indésirables Comme tous les médicaments, Chlorure DE Potassium Cooper dix pour cent (zéro virgule un gramme par millilitre), solution à diluer pour perfusion est susceptible d'avoir des effets indésirables, bien que tout le monde n'y soit pas sujet. Douleur au point d'administration, Mort des cellules et des tissus si la perfusion n'est pas administrée directement dans une veine. Une thrombose (ou un caillot) peut se former dans la veine où l'on administre la perfusion, si la solution de perfusion est trop concentrée. Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si certains effets indésirables deviennent graves, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
Conservation
Tenir hors de la portée et de la vue des enfants. Date de péremption Ne pas utiliser Chlorure DE Potassium Cooper dix pour cent (zéro virgule un gramme par millilitre), solution à diluer pour perfusion après la date de péremption mentionnée sur le conditionnement extérieur. Conditions de conservation Après ouverture/dilution: le produit doit être utilisé immédiatement. Pas de précautions particulières de conservation. Si nécessaire, mises en garde contre certains signes visibles de détérioration Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout-à-l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien ce qu'il faut faire des médicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protéger l'environnement. six. Informations Supplementaires Liste complète des substances actives et des excipients Que contient Chlorure DE Potassium Cooper dix pour cent (zéro virgule un gramme par millilitre), solution à diluer pour perfusion? La substance active est: Chlorure de potassium........................................................................................................................ zéro virgule un gramme Pour un millilitre. Chlorure: un virgule trois quatre millimole par millilitre Potassium: un virgule trois quatre millimole par millilitre Osmolarité de la solution: deux mille six cent quatre-vingts mOsm/l pH compris entre cinq et sept Une ampoule de cinq millilitres contient zéro virgule cinq gramme de chlorure de potassium. Une ampoule de dix millilitres contient un gramme de chlorure de potassium. Une ampoule de vingt millilitres contient deux grammes de chlorure de potassium. L'autre composant est: Eau pour préparations injectables. Forme pharmaceutique et contenu Qu'est-ce que Chlorure DE Potassium Cooper dix pour cent (zéro virgule un gramme par millilitre), solution à diluer pour perfusion et contenu de l'emballage extérieur? Ce médicament se présente sous forme d’une solution à diluer pour perfusion. Boîte de dix ou cent ampoules de cinq millilitres, dix millilitres ou vingt millilitres. Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de mise sur le marché et du titulaire de l'autorisation de fabrication responsable de la libération des lots, si différent Titulaire Cooperation Pharmaceutique Francaise Place Lucien-Auvert soixante-dix-sept mille vingt Melun Cedex Exploitant Cooperation Pharmaceutique Francaise Place Lucien-Auvert soixante-dix-sept mille vingt Melun Cedex Fabricant Laboratoire Renaudin Zone artisanale Errobi soixante-quatre mille deux cent cinquante Itxassou Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen Sans objet. Date d’approbation de la notice La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est le {date}. AMM sous circonstances exceptionnelles Sans objet. Informations Internet Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’Ansm (France). Informations réservées aux professionnels de santé Sans objet. Autres Sans objet. Haut de page Choisissez un thème pour personnaliser l’apparence du site. Thème clair Thème sombre Système Utilise les paramètres système Remboursable Cela signifie que le médicament peut être pris en charge par les organismes d'Assurance Maladie, s'il est prescrit dans le cadre d'une indication remboursable. Sur ordonnance uniquement Cela signifie que le médicament est délivré uniquement sur ordonnance, et doit donc être prescrit par un professionnel de santé (médecin, sage-femme, dentiste). Usage hospitalier Cela signifie que le médicament est réservé à l'usage hospitalier et n'est donc pas disponible dans les pharmacies de ville. Générique Cela signifie que le médicament fait partie d'un groupe générique.