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Notice de CHOLECALCIFEROL LABORATOIRE X.O 100 000 UI, solution buvable en ampoule
solution buvable
Substance active : CHOLÉCALCIFÉROL
Indications — à quoi sert ce médicament
Classe pharmacothérapeutique: Vitamine D. (A: appareil digestif et métabolisme). Ce médicament est indiqué dans le traitement et/ou la prévention de la carence en vitamine D.
Contre-indications
Ne prenez jamais Cholecalciferol Sfdb cent mille unités internationales, solution buvable en ampoule: Si vous êtes allergique (hypersensible) à la vitamine D ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique six, Si vous avez un excès de calcium dans le sang (hypercalcémie) ou les urines (hypercalciurie), ou des calculs rénaux (lithiase calcique); Si vous avez un surdosage en vitamine D (hypervitaminose D); Si vous avez une néphrocalcinose (présence de dépôts de calcium au sein du parenchyme rénal); Si vous avez une pathologie et/ou condition entrainant un excès de calcium dans le sang et/ou dans les urines. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'Avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre Cholecalciferol Sfdb cent mille unités internationales, solution buvable en ampoule. Afin d'éviter tout surdosage, tenir compte des doses totales de vitamine D en cas d'association avec un traitement contenant déjà cette vitamine ou en cas d'utilisation de lait supplémenté en vitamine D. En cas d'administration de doses fortes et répétées de vitamine D, il est nécessaire de surveiller le taux de calcium dans le sang et les urines.
Enfants et adolescents
Sans objet.
Interactions avec d’autres médicaments
Autres médicaments et Cholecalciferol Sfdb cent mille unités internationales, solution buvable en ampoule Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament. Cholecalciferol Sfdb cent mille unités internationales, solution buvable en ampoule avec des aliments et boissons Sans objet.
Grossesse, allaitement et fertilité
Grossesse Les données sont limitées sur l’utilisation du cholécalciférol chez la femme enceinte. Il faut éviter tout surdosage de vitamine D pendant la grossesse, car une hypercalcémie (concentration accrue de calcium dans le sang) prolongée peut provoquer un retard physique et mental, ainsi que des effets néfastes au niveau du cœur et des yeux chez l’enfant à naitre. Cholecalciferol Sfdb cent mille unités internationales, solution buvable en ampoule n’est pas recommandée chez la femme enceinte en cas de prévention ou de traitement de la carence en raison de son fort dosage. Allaitement La vitamine D passe dans le lait maternel. Cholecalciferol Sfdb cent mille unités internationales, solution buvable en ampoule n’est pas recommandée chez la femme allaitante en cas de prévention ou de traitement de la carence en raison de son fort dosage. Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.
Conduite et utilisation de machines
Conduite de véhicules et utilisation de machines Sans objet. Cholecalciferol Sfdb cent mille unités internationales, solution buvable en ampoule contient Sans objet.
Posologie
Prévention de la carence en vitamine D chez l’enfant de plus de deux ans et l'adolescent Il est préférable d’administrer des doses quotidiennes en gouttes. Dans le cas où la supplémentation quotidienne n’est pas respectée: - une ampoule deux fois par an (en automne et en hiver) chez les enfants en bonne santé. - une ampoule tous les trimestres en cas de disponibilité réduite de la vitamine D (obésité, peau pigmentée, absence d'exposition au soleil) ou d’un apport réduit (régime végétalien). Prévention de la carence en vitamine D de l'adulte et du sujet âgé Une ampoule tous les trois mois. Traitement de la carence en vitamine D de l'adulte et du sujet âgé Une à deux ampoules par mois selon l’intensité de la carence, sans dépasser six cent mille Ul/an, soit six ampoules/an. Mode et voie d'administration Voie orale; Le contenu de l'ampoule peut être administré pur dans une petite cuillère ou dilué dans un peu d'eau (un léger trouble peut apparaître).
Surdosage
Si vous avez pris plus de Cholecalciferol Sfdb cent mille unités internationales, solution buvable en ampoule que vous n’auriez dû Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien. Les signes cliniques d'un surdosage sont: maux de tête, fatigue, perte de l'appétit, amaigrissement, arrêt de la croissance; nausées, vomissements; urines abondantes, soif intense, déshydratation; calcul rénal, calcifications des tissus, en particulier du rein et des vaisseaux; insuffisance rénale (défaillance des fonctions du rein). Les signes biologiques d'un surdosage sont: augmentation du taux de calcium dans le sang et les urines et augmentation du taux de phosphore dans le sang et les urines. En cas de surdosage, il faut arrêter le traitement, boire abondamment, limiter les apports en calcium (laitage) et consulter un médecin.
Oubli d’une dose
Si vous oubliez de prendre Cholecalciferol Sfdb cent mille unités internationales, solution buvable en ampoule Sans objet.
Arrêt du traitement
Si vous arrêtez de prendre Cholecalciferol Sfdb cent mille unités internationales, solution buvable en ampoule Sans objet.
Effets indésirables
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Les effets indésirables suivants sont rapportés très rarement et notamment en cas de surdosage ( voir rubrique « Si vous avez pris plus de Cholecalciferol Sfdb cent mille unités internationales, solution buvable en ampoule que vous n'auriez dû » ): réaction d'hypersensibilité, hypercalcémie, hypercalciurie, lithiase calcique. Déclaration des effets secondaires Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin,votre pharmacienou à votre infirmier ou infirmière. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration: Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: https://signalement.social-sante.gouv.fr En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
Conservation
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants. N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte ou l’ampoule. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois. Conserver l’ampoule dans l’emballage extérieur. Ne pas mettre au réfrigérateur et ne pas congeler. Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.