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Notice de CICLOPIROX OLAMINE TEVA 1 %, crème
crème
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Substance active : CICLOPIROX OLAMINE
Indications — à quoi sert ce médicament
Classe pharmacothérapeutique : Antifongique à usage topique - code ATC : D01AE14
Ce médicament est préconisé dans le traitement :
- des mycoses de la peau ou des ongles (affections dues aux champignons) surinfectées ou non par des bactéries,
- de la dermatite séborrhéique légère à modérée du visage.
Contre-indications
N’utilisez jamais CICLOPIROX OLAMINE TEVA 1 %, crème :
- si vous êtes allergique à la ciclopirox olamine ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d’utiliser
CICLOPIROX OLAMINE TEVA
.
Ne pas avaler.
Ne pas appliquer ce médicament près des yeux, sur les muqueuses ou sur les plaies ouvertes.
Candidoses (infection liée à des champignons) : il est déconseillé d'utiliser un savon à pH acide qui favorise la multiplication de candida (champignon).
Enfants et adolescents
Enfants
Sans objet.
Interactions avec d’autres médicaments
Autres médicaments et CICLOPIROX OLAMINE TEVA 1 %, crème
Informez votre médecin ou pharmacien si vous utilisez, avez récemment utilisé ou pourriez utiliser tout autre médicament.
CICLOPIROX OLAMINE TEVA 1 %, crème avec des aliments, boissons et de l’alcool
Sans objet.
Grossesse, allaitement et fertilité
Grossesse et allaitement
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin
ou pharmacien
avant d’utiliser ce médicament.
Grossesse, allaitement et fertilité
Grossesse
Il n’existe pas de données suffisantes sur l’utilisation de la ciclopirox olamine chez la femme enceinte. Par mesure de précaution, il est préférable d’éviter l’utilisation de CICLOPIROX OLAMINE TEVA pendant la grossesse.
Allaitement
Il n’existe pas de données suffisantes sur l’excrétion de la ciclopirox olamine dans le lait maternel. Par mesure de précaution, il est préférable d’éviter l’utilisation de CICLOPIROX OLAMINE TEVA pendant l'allaitement.
Conduite et utilisation de machines
Conduite de véhicules et utilisation de machines
CICLOPIROX OLAMINE TEVA n’a aucun effet sur l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.
CICLOPIROX OLAMINE TEVA 1 %, crème contient de l’alcool stéarylique, de l’alcool cétylique et de l’alcool benzylique
Ce médicament contient de l’alcool stéarylique et l’alcool cétylique qui peuvent provoquer des réactions cutanées locales (par exemple dermatite de contact).
Ce médicament contient 10 mg d’alcool benzylique pour 1 g de crème. L’alcool benzylique peut provoquer des réactions allergiques et, en application topique, une légère irritation locale.
Comment le prendre
Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice ou les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
Posologie
Si vous avez l'impression que l'effet de CICLOPIROX OLAMINE TEVA est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien.
Mycoses cutanées : 2 applications quotidiennes pendant environ 21 jours.
Mycoses des ongles : application de la crème pendant plusieurs mois.
Dermatite séborrhéique légère à modérée du visage :
- traitement d'attaque (2 à 4 semaines) : 2 applications par jour,
- au-delà, en traitement d'entretien : 1 application par jour pendant 28 jours.
RESPECTEZ LA PRESCRIPTION DE VOTRE MEDECIN.
Mode et voie d'administration
Voie cutanée, réservé à l’usage externe.
Durée du traitement
Respectez les conseils de votre médecin.
Si vous avez utilisé plus de CICLOPIROX OLAMINE TEVA 1 %, crème que vous n’auriez dû
Sans objet.
Si vous oubliez d’utiliser CICLOPIROX OLAMINE TEVA 1 %, crème
Sans objet.
Si vous arrêtez d’utiliser CICLOPIROX OLAMINE TEVA 1 %, crème
Sans objet.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou votre pharmacien.
Effets indésirables
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Effets indésirables fréquents
(entre une personne sur 100 et une personne sur 10)
- Lors des premières applications, signes d'exacerbation transitoire locaux au site d'application (sensation de brûlure, rougeur, prurit) ; ces phénomènes sont passagers : ne pas interrompre le traitement.
Effets indésirables peu fréquents
(entre une personne sur 1 000 et une personne sur 100)
- Réactions locales à type de vésicule pouvant provoquer des réactions allergiques graves : arrêter immédiatement le traitement et consulter votre médecin traitant.
Fréquence indéterminée
(ne peut être estimée sur la base des données disponibles)
- Dermatites de contact (éruptions cutanées de type eczéma).
Bien qu’aucun effet systémique n’ait été signalé, cette éventualité est à prendre en compte en cas de traitement prolongé sur une grande surface, sur une peau lésée, une muqueuse ou sous un pansement occlusif.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet :
www.signalement-sante.gouv.fr
.
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
Conservation
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur le tube. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout
ou avec
les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
Questions fréquentes
À quoi sert CICLOPIROX OLAMINE TEVA 1 %, crème ?
Classe pharmacothérapeutique : Antifongique à usage topique - code ATC : D01AE14 Ce médicament est préconisé dans le traitement : des mycoses de la peau ou des ongles (affections dues aux champignons) surinfectées ou non par des bactéries, de la dermatite séborrhéique légère à modérée du visage.
Quelle est la posologie de CICLOPIROX OLAMINE TEVA 1 %, crème ?
Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice ou les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
Quels sont les effets indésirables de CICLOPIROX OLAMINE TEVA 1 %, crème ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Effets indésirables fréquents (entre une personne sur 100 et une personne sur 10) Lors des premières applications, signes d'exacerbation transitoire locaux au site…
Comment conserver CICLOPIROX OLAMINE TEVA 1 %, crème ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants. N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur le tube. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois. A conserver à une température ne dépassant pas 25°C. Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les…