Notice de CLEVIPREX 0,5 mg/ml, émulsion injectable

Indications — à quoi sert ce médicament

Classe pharmacothérapeutique - code ATC : C08CA16

CLEVIPREX 0,5 mg/ml, émulsion injectable contient la substance active clévidipine.

La clévidipine est un inhibiteur calcique. Les inhibiteurs calciques sont des médicaments qui font baisser la pression artérielle.

CLEVIPREX 0,5 mg/ml, émulsion injectable est utilisé pour faire baisser la pression artérielle chez les patients adultes lors de leur préparation pour une intervention chirurgicale, durant celle-ci ou immédiatement après.

Contre-indications

N’utilisez jamais CLEVIPREX 0,5 mg/ml, émulsion injectable :

• si vous êtes allergique (hypersensible) à la clévidipine, aux graines de soja, à l’huile de soja, aux produits à base de soja, aux arachides, aux œufs ou aux produits à base d'œufs, ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament mentionnés dans la rubrique 6. .
• si vous avez des troubles du métabolisme lipidique (difficultés à digérer les graisses), tels que des taux très élevés de matières grasses dans le sang, (hyperlipidémie pathologique), un trouble rénal entraînant une perte de protéines dans les urines (néphrose lipoïde) ou une inflammation du pancréas pancréatite aigüe) si elle s’accompagne de taux élevés de graisses dans le sang (hyperlipidémie).
• si vous souffrez d’une sténose aortique sévère (rétrécissement sévère d’une des valvules du cœur).
• En cas de doute, parlez-en à votre médecin.

Avertissements et précautions

Adressez-vous à votre médecin avant d’utiliser

CLEVIPREX 0,5 mg/ml, émulsion injectable

• si vous souffrez d’une affection cardiaque dans laquelle la valvule aortique de votre cœur ne s’ouvre pas complètement.
• si vous avez un cœur anormalement grand dû à des vaisseaux sanguins étroits (cardiomyopathie obstructive hypertrophique).
• si vous souffrez d’une affection cardiaque dans laquelle une valvule s’est rétrécie (sténose de la valvule mitrale).
• si vous avez un déchirement de l'artère principale du corps (dissection aortique).
• si vous présentez une tumeur de la glande située en haut du rein (glande surrénale) qui fait monter la pression artérielle (phéochromocytome).
• si vous avez eu une crise cardiaque.
• si vous souffrez d’une affection dans laquelle le cœur ne peut pas accélérer afin de compenser la chute de la pression artérielle, telle que :
• un problème électrique avec votre cœur.
• le port d’un stimulateur cardiaque.

Interactions avec d’autres médicaments

Autres médicaments et CLEVIPREX 0,5 mg/ml, émulsion injectable

Informez votre médecin si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.

Il est en particulier très important d’informer votre médecin si vous avez pris un médicament pour faire baisser votre pression artérielle.

CLEVIPREX 0,5 mg/ml, émulsion injectable avec des aliments et boissons

Sans objet.

Grossesse, allaitement et fertilité

Grossesse et allaitement

Informez votre médecin si :

• vous êtes enceinte ou si vous pensez l’être.
• vous planifiez une grossesse.
• vous allaitez.

Il n’existe pas de données suffisamment pertinentes concernant l’utilisation de CLEVIPREX 0,5 mg/ml, émulsion injectable chez la femme enceinte. CLEVIPREX 0,5 mg/ml, émulsion injectable ne doit pas être utilisé pendant la grossesse à moins d’une nécessité absolue. Votre médecin décidera si ce traitement est approprié ou non.

Il n'a pas été établi si CLEVIPREX 0,5 mg/ml, émulsion injectable passe dans le lait maternel. Si vous allaitez, le médecin décidera si CLEVIPREX 0,5 mg/ml, émulsion injectable doit être utilisé ou non.

Conduite et utilisation de machines

Conduite de véhicules et utilisation de machines

CLEVIPREX 0,5 mg/ml, émulsion injectable sert à faire baisser votre pression artérielle. Il peut entraîner chez vous une sensation ébrieuse ou des étourdissements susceptibles d’affecter votre aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines.

Vous ne devez pas conduire des véhicules ou utiliser des machines tant que les effets de CLEVIPREX 0,5 mg/ml, émulsion injectable ne se seront pas dissipés. En cas de doute, parlez-en à votre médecin avant de quitter l’hôpital.

CLEVIPREX 0,5 mg/ml, émulsion injectable contient de l’huile de soja et du sodium

Si vous êtes allergique à l'arachide ou au soja, ne pas utiliser ce médicament.

Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par flacon, c’est-à-dire qu’il est essentiellement « sans sodium ».

Comment le prendre

CLEVIPREX 0,5 mg/ml, émulsion injectable est perfusé (goutte à goutte) dans une veine. Il est administré par un médecin.

Votre traitement par CLEVIPREX 0,5 mg/ml, émulsion injectable sera surveillé par un médecin puisque CLEVIPREX 0,5 mg/ml, émulsion injectable est administré en milieu hospitalier. Le médecin décidera de la quantité de CLEVIPREX 0,5 mg/ml, émulsion injectable que vous devrez recevoir et il préparera le médicament.

• Pendant tout le traitement, le médecin vérifiera votre pression artérielle.
• Avant de commencer la perfusion, le médecin vous indiquera quels sont les signes d’une réaction allergique.
• La dose et la durée de la perfusion dépend du type de traitement que vous êtes en train de subir.

Une perfusion de CLEVIPREX 0,5 mg/ml, émulsion injectable doit être instaurée à 4 ml/heure (2 mg/heure) Cette dose sera ensuite augmentée en doublant la dose, suivant votre niveau de tolérance du médicament (par exemple, 4 à 8, 8 à 16, 16 à 32, 32 à 64 ml/heure [2 à 4, 4 à 8, 8 à 16, 16 à 32 mg/heure]) toutes les 90 secondes.

CLEVIPREX 0,5 mg/ml, émulsion injectable réussit à faire baisser la pression artérielle chez la majorité des patients avec des doses allant jusqu’à 32 ml/heure (16 mg/heure).

Certains patients peuvent nécessiter une dose allant jusqu’à 64 ml/heure (32 mg/heure).

Si vous avez utilisé plus de CLEVIPREX 0,5 mg/ml, émulsion injectable que vous n’auriez dû

Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.

Ces doses sont vérifiées avec grand soin par le médecin. Il est donc très peu probable qu’il se produise un surdosage. Dans le cas où vous auriez reçu trop de CLEVIPREX 0,5 mg/ml, émulsion injectable, la perfusion sera réduite ou interrompue.

Un surdosage au

Cleviprex

peut provoquer chez vous une sensation de vertige ou d’étourdissements ou accélérer le battement de votre cœur.

Si vous êtes inquiet parce que vous pensez avoir reçu trop de CLEVIPREX 0,5 mg/ml, émulsion injectable, parlez-en immédiatement à votre médecin ou à un autre membre du personnel.

Si vous oubliez d’utiliser CLEVIPREX 0,5 mg/ml, émulsion injectable

Puisque le traitement par CLEVIPREX 0,5 mg/ml, émulsion injectable est administré et surveillé par un médecin, cela est très peu susceptible de se produire. Si vous êtes inquiet parce que vous pensez avoir manqué une dose, parlez-en immédiatement à votre médecin.

Si vous arrêtez d’utiliser CLEVIPREX 0,5 mg/ml, émulsion injectable

Si vous développez de sévères réactions allergiques comme, par exemple, une boursouflure du visage et/ou un gonflement dans la gorge ou de la fièvre, informez-en votre médecin immédiatement.

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin.

Effets indésirables

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Les effets indésirables sont généralement légers et ne durent pas très longtemps.

Cleviprex

peut provoquer une fibrillation auriculaire (battement du cœur irrégulier), une gêne thoracique ou une hypoxie (taux d’oxygène plus faible dans le sang), qui peuvent provoquer chez vous une sensation de vertige ou d’étourdissements). Si cela vous arrive, informez-en immédiatement votre médecin ou un autre membre du personnel médical ; ils décideront alors si le traitement par

Cleviprex

doit se poursuivre.

Fréquent : peut affecter 1 personne sur 10 au maximum

• tachycardie (pulsation cardiaque accélérée).
• fibrillation auriculaire (rythme cardiaque irrégulier)
• hypoxie (baisse du taux d'oxygène dans le sang)
• gêne thoracique
• hypotension (faible pression artérielle).
• polyurie (production de grandes quantités d’urine).
• œdème (gonflement) au site d’injection.
• bouffées vasomotrices (rougeur de la peau).
• sensation de chaleur
• atteinte rénale aiguë (lésions rénales)

Peu fréquent : peut affecter 1 personne sur 100 au maximum

• flutter auriculaire (rythme cardiaque anormal).
• insuffisance cardiaque.
• pulsation cardiaque lente.
• bloc auriculo-ventriculaire (le fait de ressentir votre pulsation cardiaque).
• constipation.
• congestion pulmonaire.
• maux de tête.
• étourdissements.
• nausées.
• vomissements.
• réaction allergique.
• augmentation des triglycérides dans le sang

Rare : peut affecter 1 personne sur 1000 au maximum

• iléus (constipation ; occlusion de l’appareil digestif [intestin]).

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet:

https://signalement.social-sante.gouv.fr/

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

Conservation

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’étiquette et sur l’emballage après « EXP ». La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.

A conserver et transporter réfrigéré (entre 2° C et 8° C). Ne pas congeler.

Dès que le récipient est ouvert, toute quantité de produit non utilisée doit être éliminée après 12 heures.

Conserver le flacon dans l’emballage extérieur d’origine, à l’abri de la lumière.

L’émulsion doit être d’un blanc laiteux.

Le médecin vérifiera l’émulsion et l’éliminera si elle contient des particules ou si elle est décolorée.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Le professionnel de santé administrant CLEVIPREX 0,5 mg/ml, émulsion injectable devra s’assurer que tout produit non utilisé ou déchet sera éliminé conformément aux exigences locales. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.