Notice de CLOTRIMAZOLE EG LABO CONSEIL 1%, crème

Indications — à quoi sert ce médicament

Classe pharmacothérapeutique - code ATC : ANTIFONGIQUE LOCAL (G : Système génito-urinaire et hormones sexuelles).

Ce médicament est indiqué dans le traitement des atteintes vulvaires des mycoses vulvo-vaginales à levures sensibles (affections dues à des champignons microscopiques).

Ce médicament est réservé à l’adulte.

Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 7 jours.

Contre-indications

N’utilisez jamais CLOTRIMAZOLE EG LABO CONSEIL 1%, crème :

• si vous êtes allergique (hypersensible) aux dérivés imidazolés ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.

Avertissements et précautions

Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d’utiliser CLOTRIMAZOLE EG LABO CONSEIL

1%, crème

:

• Eviter l’application près des yeux. Ne pas avaler. Garder hors de la vue et de la portée des enfants.
• En cas d’application sur une peau lésée, respecter impérativement les recommandations et la posologie indiquée par votre médecin en raison de la pénétration du produit dans ces circonstances.
• Si vous présentez l’un des symptômes suivants, avant ou au cours de l’utilisation de d’utiliser

CLOTRIMAZOLE EG LABO CONSEIL

, veuillez demander conseil à votre médecin :

• fièvre, nausée, vomissement,
• douleurs abdominales basses,
• douleurs au dos ou aux épaules,
• sécrétions vaginales accompagnées de mauvaises odeurs,
• hémorragie vaginale.
• En cas de candidose, il est déconseillé d’utiliser un savon à pH acide (pH favorisant la multiplication du Candida).
• Les douches vaginales doivent être évitées.
• L’utilisation de tampons internes, de spermicides, de préservatifs ou de diaphragmes doit être évitée pendant le traitement avec d’utiliser

CLOTRIMAZOLE EG LABO CONSEIL

, crème (risque de rupture du préservatif ou du diaphragme).

• Il est recommandé d’éviter les rapports sexuels en cas de mycose vulvo-vaginale afin de réduire le risque d’infection du partenaire.
• Votre médecin pourra traiter également votre partenaire sexuel afin d'éviter qu'il ne vous recontamine.
• Le traitement peut entraîner des sensations de brûlures locales et une augmentation des démangeaisons. Généralement, ces phénomènes cèdent spontanément à la poursuite du traitement. Si les symptômes persistent au-delà de 24 à 48 heures, consultez votre médecin.

Enfants et adolescents

Sans objet.

Interactions avec d’autres médicaments

Autres médicaments et CLOTRIMAZOLE EG LABO CONSEIL 1%, crème

Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.

CLOTRIMAZOLE EG LABO CONSEIL 1%, crème avec des aliments, boissons et de l’alcool

Sans objet.

Grossesse, allaitement et fertilité

Grossesse et allaitement

Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin

ou pharmacien avant de prendre ce médicament.

L’utilisation de CLOTRIMAZOLE EG LABO CONSEIL est possible pendant la grossesse si votre médecin vous l’a prescrit.

L’utilisation de CLOTRIMAZOLE EG LABO CONSEIL est possible pendant l'allaitement.

Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.

Conduite et utilisation de machines

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Sans objet.

CLOTRIMAZOLE EG LABO CONSEIL 1%, crème contient de l’alcool cétostéarylique et de l’alcool benzylique

Ce médicament contient de l’alcool cétostéarylique et peut provoquer des réactions cutanées locales (par exemple dermatite de contact).

Ce produit contient de 30 mg d’alcool benzylique pour 1g de crème. L’alcool benzylique peut provoquer des réactions allergiques. L’alcool benzylique peut provoquer une légère irritation locale.

Comment le prendre

Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.

Mode et voie d’administration

Ne pas avaler.

Le produit doit être utilisé 2 fois par jour après une toilette soigneuse et séchage des lésions à traiter.

Durée du traitement

La durée du traitement est de 1 semaine.

L’utilisation régulière du produit pendant toute la durée du traitement est déterminante pour la réussite du traitement.

Si les symptômes persistent au-delà de 7 jours, une consultation médicale doit être envisagée.

Si vous avez utilisé plus de CLOTRIMAZOLE EG LABO CONSEIL 1%, crème que vous n’auriez dû

Aucun cas de surdosage n’a été rapporté à ce jour.

Un surdosage, suite à une application unique cutanée (application sur une grande zone et dans des conditions favorables à l’absorption) ou par ingestion orale non souhaitée, est peu probable.

Il n’existe pas d'antidote spécifique.

Si vous oubliez d’utiliser

CLOTRIMAZOLE EG LABO CONSEIL 1%, crème

Sans objet.

Si vous arrêtez d’utiliser CLOTRIMAZOLE EG LABO CONSEIL 1%, crème

Sans objet.

Effets indésirables

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Les effets indésirables suivants ont été rapportés, après la commercialisation de CLOTRIMAZOLE, leur fréquence ne peut être définie sur la base des données disponibles :

• réactions allergiques : choc anaphylactique, œdème de Quincke,
• réactions cutanées : démangeaison, rougeur, éruption cutanée,
• au site d’application : irritation, gonflement ou rougeur, douleur,
• baisse de la tension artérielle, perte de connaissance,
• sensation d’étouffement,
• pertes vaginales, saignement vaginal,
• au niveau de la vulve et du vagin : douleur, sensation d’inconfort, démangeaison, rougeur, sensation de brûlures,
• douleurs abdominales, nausées.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet :

www.signalement-sante.gouv.fr

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

Conservation

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.

Ce médicament ne nécessite pas de précaution particulière de conservation.

Durée de conservation après ouverture : 6 mois.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout

ou avec

les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement

.