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Notice de CONTRATHION 2 %, poudre et solvant pour solution injectable
poudre et solvant pour solution injectable
Substance active : PRALIDOXIME (MÉTHYLSULFATE DE)
Indications — à quoi sert ce médicament
Classe pharmacothérapeutique Antidote - V03AB (Antidotes) Indication thérapeutique Ce médicament est indiqué dans le traitement de certaines intoxications par des insecticides (appelés organophosphorés anticholinestérasiques).
Contre-indications
N’utilisez jamais Contrathion deux pour cent, poudre et solvant pour solution injectable: si vous êtes allergique à la substance active (pralidoxime) ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique six.
Avertissements et précautions
La prise de lait ou de corps gras est à éviter après une intoxication par les insecticides organophosphorés anticholinestérasiques. Le traitement est d’autant plus efficace qu’il est administré peu de temps après l’intoxication. Il a peu d’effet si le délai entre l’intoxication et le début du traitement est supérieur à trente-six heures. En cas de maladie des reins: Prevenir Votre Medecin. Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d’utiliser Contrathion deux pour cent, poudre et solvant pour solution injectable.
Enfants et adolescents
Enfants Sans objet.
Interactions avec d’autres médicaments
Autres médicaments et Contrathion deux pour cent, poudre et solvant pour solution injectable Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament. Contrathion deux pour cent, poudre et solvant pour solution injectable avec des aliments, boissons et de l’alcool Sans objet.
Grossesse, allaitement et fertilité
En cas de besoin, ce médicament peut être prescrit pendant la grossesse. L’allaitement est à éviter pendant l’utilisation de ce médicament. Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
Conduite et utilisation de machines
Conduite de véhicules et utilisation de machines L’attention est attirée, notamment chez les conducteurs de véhicules et les utilisateurs de machines, sur les risques de troubles de la vision attachés à l’emploi de ce médicament. Contrathion deux pour cent, poudre et solvant pour solution injectable contient du chlorure de sodium et de l’eau pour préparations injectables. Ce médicament contient trente-cinq virgule quatre milligrammes de sodium (composant principal du sel de cuisine/table) par ampoule. Cela équivaut à un virgule huit pour cent de l’apport alimentaire quotidien maximal recommandé de sodium pour un adulte.
Comment le prendre
Ce médicament doit être administré par un professionnel de santé. Si vous avez des questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
Posologie
La posologie est définie par votre médecin. Voie intraveineuse en cas d’urgence. Voie intramusculaire, sous-cutanée, ou voie orale si l’intoxication à traiter ne présente pas de caractère d’urgence. La solution doit être préparée extemporanément par introduction dans le flacon de poudre de dix millilitres de solvant. Utilisation chez l’adulte Chez l’adulte: Voie intraveineuse (soit sans dilution en injection lente de un millilitre par minute, soit en perfusion après dilution de la solution dans une solution de glucose ou de chlorure isotonique), voie intramusculaire, sous-cutanée: o lors de la première injection, la posologie habituellement proposée de deux cents à quatre cents milligrammes de pralidoxime peut être augmentée jusqu’à deux grammes en fonction de l’efficacité obtenue; o une dose d’entretien allant jusqu’à quatre cents milligrammes par heureeure sera maintenue tant que nécessaire. Voie orale: un à trois grammes de pralidoxime toutes les cinq heures. Utilisation chez les enfants Chez l’enfant: o lors de la première injection, vingt à quarante milligrammes par kilogramme de pralidoxime suivant la sévérité de l’intoxication et la réponse au traitement; o une dose d’entretien de dix milligrammes par kilogramme par heureeure sera maintenue tant que nécessaire. Utilisation chez l’insuffisant rénal Chez l’insuffisant rénal: Les doses doivent être réduites chez les patients ayant une fonction rénale altérée. CE Medicament Vous A ETE Personnelement Delivre Dans UNE Situation Precise: IL Peut NE PAS Etre Adapte A UN Autre CAS, NE PAS LE Conseiller A UNE Autre Personne. Mode et voie d'administration Voie intraveineuse. Voie intramusculaire. Voie sous-cutanée. Voie orale. Si vous avez utilisé plus de Contrathion deux pour cent, poudre et solvant pour solution injectable que vous n’auriez dû Ce médicament étant administré par un professionnel de santé, il est peu probable qu’une dose trop élevée soit donnée. Si vous oubliez d’utiliser Contrathion deux pour cent, poudre et solvant pour solution injectable Ce médicament étant administré par un professionnel de santé, il est peu probable qu’une dose soit oubliée. Si vous arrêtez d’utiliser Contrathion deux pour cent, poudre et solvant pour solution injectable Sans objet. Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
Effets indésirables
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. troubles de la vision, malaise, vertiges, maux de tête, accélération du rythme cardiaque. Déclaration des effets secondaires Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration: Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: https://signalement.social-sante.gouv.fr/. En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
Conservation
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants. N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage après {EXP}. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois. A conserver à l’abri de la lumière. Après ouverture: le produit doit être utilisé immédiatement. Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.