AccueilMédicamentsCCROMOGLICATE DE SODIUM VIATRIS 2 %, collyre en solution

Notice de CROMOGLICATE DE SODIUM VIATRIS 2 %, collyre en solution

collyre en solution

Substance active : CROMOGLICATE DE SODIUM

Indications — à quoi sert ce médicament

Classe pharmacothérapeutique: Anti-Allergique Local (S = organe sensoriel). Ce collyre est indiqué en cas de maladie de l'œil d'origine allergique (conjonctivite allergique).

À savoir avant de le prendre

N’utilisez jamais Cromoglicate DE Sodium Viatris deux pour cent, collyre en solution: en cas d’antécédent d'allergie à l'un des composants du collyre. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'Avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien.

Avertissements et précautions

Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien avant d’utiliser Cromoglicate DE Sodium Viatris deux pour cent, collyre en solution. NE Jamais Laisser A Portee DES Enfants. NE PAS Injecter, NE PAS Avaler. Ne pas dépasser la posologie recommandée. En l'absence d'amélioration comme en cas de persistance des symptômes, prenez un avis médical. En cas de traitement concomitant par un autre collyre, attendre quinze minutes entre chaque instillation. Reboucher le flacon après utilisation. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'Avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien.

Enfants et adolescents

Enfants Sans objet.

Interactions avec d’autres médicaments

Autres médicaments et Cromoglicate DE Sodium Viatris deux pour cent, collyre en solution Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament. En cas de traitement concomitant par un autre collyre, attendre quinze minutes entre chaque instillation. Cromoglicate DE Sodium Viatris deux pour cent, collyre en solution avec des aliments et boissons Sans objet.

Grossesse, allaitement et fertilité

Grossesse et allaitement Cromoglicate DE Sodium Viatris deux pour cent, collyre en solution passe peu dans la circulation générale. Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, vous pouvez utiliser ce médicament. Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.

Conduite et utilisation de machines

Conduite de véhicules et utilisation de machines Une gêne visuelle passagère peut être ressentie après instillation du collyre en solution. Dans ce cas, attendre la fin des symptômes pour conduire ou utiliser une machine. Cromoglicate DE Sodium Viatris deux pour cent, collyre en solution contient du chlorure de benzalkonium. Ce médicament contient zéro virgule un milligramme de chlorure de benzalkonium par millilitre de collyre. Le chlorure de benzalkonium peut être absorbé par les lentilles de contact souples et changer leur couleur. Retirer les lentilles de contact avant application et attendre au moins quinze minutes avant de les remettre. Le chlorure de benzalkonium peut également provoquer une irritation des yeux, surtout si vous souffrez du syndrome de l’œil sec ou de troubles de la cornée (couche transparente à l’avant de l’œil). En cas de sensation anormale, de picotements ou de douleur dans les yeux après avoir utilisé ce médicament, contactez votre médecin.

Comment le prendre

Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice ou les indications de votre médecin ou de votre pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou de votre pharmacien en cas de doute.

Posologie

Adulte et enfant: selon la sévérité des symptômes, instillez une goutte dans chaque œil, deux à six fois par jour, à intervalles réguliers. Chez l'enfant un avis médical est nécessaire. Ne dépassez pas la posologie recommandée. Dans Tous LES CAS SE Conformer Strictement A L'Ordonnance DE Votre Medecin. Mode et voie d'administration Voie locale. EN Instillation Oculaire. Vous ne devez pas utiliser le flacon si la bague d’inviolabilité a été cassée avant sa première utilisation. Ouverture du flacon avant la première utilisation un. Tourner le bouchon dans le sens inverse des aiguilles d’une montre. Cela cassera la bague d’inviolabilité (Fig. un). deux. Retirer la bague d’inviolabilité tout en maintenant le bouchon sur le flacon (Fig. deux). trois. Revisser complètement le bouchon en tournant dans le sens des aiguilles d’une montre. La pointe dans le bouchon percera l’extrémité du flacon (Fig. trois). Instillation du collyre Lavez-vous soigneusement les mains avant de procéder à l'instillation. Ouvrez le bouchon en tournant dans le sens inverse des aiguilles d’une montre (Fig. quatre). Instillez une goutte de collyre dans le cul de sac conjonctival de l'œil malade en regardant vers le haut, et en tirant légèrement la paupière vers le bas et en évitant le contact de l'embout avec l'œil ou les paupières. Rebouchez le flacon après utilisation. Fréquence d'administration En cas de traitement concomitant par un autre collyre, attendez quinze minutes entre chaque instillation. Durée du traitement Ne prolongez pas le traitement sans avis médical. En l'absence d'amélioration comme en cas de persistance des symptômes, prenez un avis médical. Si vous avez utilisé plus de Cromoglicate DE Sodium Viatris deux pour cent, collyre en solution que vous n’auriez dû En cas de surdosage, rincer au sérum physiologique stérile. Si vous oubliez d’utiliser Cromoglicate DE Sodium Viatris deux pour cent, collyre en solution Sans objet. Si vous arrêtez d’utiliser Cromoglicate DE Sodium Viatris deux pour cent, collyre en solution Sans objet. Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.

Effets indésirables

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Effets indésirables avec une fréquence indéterminée (ne pouvant être estimée sur la base des données disponibles): réaction allergique aux composants du produit; irritation oculaire pouvant inclure des sensations de brûlures et de picotement des yeux, de façon transitoire après instillation. Déclaration des effets secondaires Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou à votre infirmier ou infirmière. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration: Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: https://signalement.social-sante.gouv.fr/ En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

Conservation

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants. N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte ou sur le flacon après {EXP}. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois. A conserver dans l’emballage extérieur d’origine. Après première ouverture: le collyre en solution se conserve vingt-huit jours à une température ne dépassant pas vingt-cinq degrés Celsius. Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.