Notice de DEBRIDAT, granulés pour suspension buvable en sachet

Indications — à quoi sert ce médicament

Classe pharmacothérapeutique

: ANTISPASMODIQUE MUSCULOTROPE – code ATC : A03AA05

Ce médicament est indiqué dans les douleurs spasmodiques de l’intestin.

Contre-indications

Ne prenez jamais DEBRIDAT, granulés pour suspension buvable en sachet :

• si vous êtes allergique à la trimébutine ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.
• en cas de phénylcétonurie (maladie héréditaire dépistée à la naissance), en raison de la présence d'aspartame.

Ne donnez pas ce médicament à un enfant de moins de 2 ans

EN CAS DE DOUTE, IL EST INDISPENSABLE DE DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN.

Avertissements et précautions

Précautions

Cette forme ne convient pas à l'enfant de moins de 5 ans.

EN CAS DE DOUTE NE PAS HESITER A DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN.

Enfants et adolescents

Enfants

Sans objet.

Autres

médicaments

et

DEBRIDAT, granulés pour suspension buvable en sachet

Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.

DEBRIDAT, granulés pour suspension buvable en sachet avec des aliments et boissons

Sans objet.

Grossesse, allaitement et fertilité

Grossesse et allaitement

Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.

Ce médicament ne sera utilisé pendant la grossesse que sur les conseils de votre médecin. Si vous découvrez que vous êtes enceinte pendant le traitement, consultez votre médecin car lui seul peut juger de la nécessité de le poursuivre.

Il est préférable de ne pas prendre ce médicament si vous allaitez.

Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.

Conduite et utilisation de machines

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Sans objet.

DEBRIDAT, granulés pour suspension buvable en sachet contient du saccharose, du jaune orangé S et de l’aspartame.

Ce médicament contient 15 mg d'aspartame par sachet.

L’aspartame contient une source de phénylalanine. La phénylalanine peut être dangereuse pour les personnes atteintes de phénylcétonurie (PCU), une maladie génétique rare caractérisée par l’accumulation de phénylalanine ne pouvant être éliminée correctement.

Ce médicament contient du saccharose. Si votre médecin vous a informé(e) que vous avez une intolérance à certains sucres, contactez votre médecin avant de prendre ce médicament.

Ce médicament contient 3,7 g de saccharose par dose (par sachet). Ceci est à prendre en compte pour les patients atteints de diabète sucré.

Ce médicament peut être nocif pour les dents.

Ce médicament contient un agent colorant azoïque (jaune orangé S) et peut provoquer des réactions allergiques.

Posologie

Chez l'adulte, la posologie usuelle est de 1 sachet trois fois par jour.

Exceptionnellement, cette posologie peut être augmentée jusqu'à 2 sachets, 3 fois par jour.

Chez l'enfant au-dessus de 5 ans, la posologie usuelle est de 1 sachet deux fois par jour. Chez l’enfant de moins de 5 ans, il est recommandé d’utiliser DEBRIDAT ENFANT 4,8 mg/ml, granulés pour suspension buvable en flacon, dont la dose sera mesurée à l’aide de la seringue graduée fournie.

Mode d’administration

Voie orale.

Le contenu des sachets doit être dissous dans un verre d'eau.

Fréquence d'administration

3 prises par jour.

Surdosage

Si vous avez pris plus de DEBRIDAT, granulés pour suspension buvable en sachet que vous n’auriez dû

Consultez immédiatement votre médecin.

Vous pouvez présenter les symptômes suivants : problèmes cardiaques, somnolence, convulsions, perte de conscience (coma).

Une surveillance en milieu spécialisé pourra être nécessaire et un traitement symptomatique administré.

Oubli d’une dose

Si vous oubliez de prendre DEBRIDAT, granulés pour suspension buvable en sachet

Sans objet.

Arrêt du traitement

Si vous arrêtez de prendre DEBRIDAT, granulés pour suspension buvable en sachet

Sans objet.

Effets indésirables

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Les effets indésirables suivants peuvent survenir :

Peu fréquent (peut affecter jusqu’à une personne sur 100) :

• Eruption cutanée.

Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles) :

• Réactions allergiques : démangeaisons, urticaire, œdème de la face (œdème de Quincke), choc anaphylactique.
• Manifestations cutanées : éruption en relief (macules, papules), érythème, eczéma (dermite de contact).
• Réactions cutanées sévères : rougeur se généralisant à tout le corps avec des pustules et accompagnée de fièvre (pustulose exanthématique aiguë généralisée), rougeur de la peau accompagnée de fièvre (érythème polymorphe, toxidermie).

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet :

www.signalement-sante.gouv.fr

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

Conservation

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte.

Ce médicament est à conserver à l'abri de la chaleur.

Ne jetez aucun médicament

au tout

• à
• l’égout

ou

avec les ordures ménagères

.

Demandez à votre pharmacien

d’éliminer les

médicaments

que vous n’utilisez plus

. Ces mesures

contribueront à

protéger l’environnement.