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Notice de DOLKO 60 mg/2 ml, solution buvable en flacon
solution buvable
Substance active : PARACÉTAMOL
Indications — à quoi sert ce médicament
Classe pharmacothérapeutique: Autres Antalgiques ET Antipyretiques –. Ce médicament est un antalgique (calme la douleur) et un antipyrétique (fait baisser la fièvre). Ce médicament contient du paracétamol. Il est indiqué en cas de douleur et/ou fièvre telles que maux de tête, états grippaux, douleurs dentaires, courbatures. Cette présentation est réservée à l'enfant pesant de trois virgule cinq à douze kilogrammes (soit environ jusqu’à vingt-quatre mois): lire attentivement Comment prendre Dolko soixante milligrammes/deux millilitres, solution buvable en flacon? Pour les enfants ayant un poids différent, il existe d'autres présentations de paracétamol: demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien.
À savoir avant de le prendre
Si votre médecin vous a informé d’une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament. Ne prenez jamais Dolko soixante milligrammes/deux millilitres, solution buvable en flacon: si vous êtes allergique (hypersensible) au paracétamol ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique six, notamment aux parabènes (parahydroxybenzoate de méthyle et de propyle). si vous avez une maladie grave du foie. En cas de doute, il est indispensable de demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre Dolko soixante milligrammes/deux millilitres, solution buvable en flacon. En cas de surdosage ou de prise par erreur d'une dose trop élevée, consultez immédiatement votre médecin. Pendant le traitement par Dolko, informez immédiatement votre médecin si vous avez des maladies graves, y compris une insuffisance rénale grave ou un sepsis (lorsque des bactéries et leurs toxines circulent dans le sang, entraînant des lésions au niveau des organes), ou si vous êtes atteint de malnutrition, d’alcoolisme chronique ou si vous prenez également de la flucloxacilline (un antibiotique). Une affection grave appelée acidose métabolique (une anomalie du sang et des fluides) a été signalée chez les patients qui prennent régulièrement du paracétamol pendant une période prolongée ou qui prennent du paracétamol en association avec de la flucloxacilline. Les symptômes de l’acidose métabolique peuvent inclure: de graves difficultés respiratoires avec une respiration rapide et profonde, une somnolence, une envie de vomir (nausée) et des vomissements. L’utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares). Ce médicament contient du paracétamol. D'autres médicaments en contiennent. Ne les associez pas, afin de ne pas dépasser la dose quotidienne recommandée ( voir Comment prendre Dolko soixante milligrammes/deux millilitres, solution buvable en flacon ). Si la douleur persiste plus de cinq jours ou la fièvre plus de trois jours, ou en cas d'efficacité insuffisante ou de survenue de tout autre signe, ne pas continuer le traitement sans l'avis de votre médecin. En cas de maladie grave du foie ou des reins, il est nécessaire de consulter votre médecin avant de prendre du paracétamol. Ce médicament contient zéro virgule deux gramme de sucre pour une graduation de un kilogramme dont il faut tenir compte dans la ration journalière en cas de régime pauvre en sucre ou de diabète. Ce médicament peut être nocif pour les dents lorsqu’il est pris de manière prolongée (par exemple deux semaines ou plus). En cas de doute, ne pas hésiter à demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien.
Interactions avec d’autres médicaments
Autres médicaments et Dolko soixante milligrammes/deux millilitres, solution buvable en flacon Signalez que vous prenez ce médicament si votre médecin vous prescrit un dosage du taux d'acide urique dans le sang. Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament. Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez: de la flucloxacilline (antibiotique), en raison d'un risque grave d'anomalie sanguine et plasmatique (appelée acidose métabolique) qui doit faire l'objet d'un traitement d’urgence (voir rubrique deux). Dolko soixante milligrammes/deux millilitres, solution buvable en flacon avec des aliments et boissons Sans objet.
Grossesse, allaitement et fertilité
Grossesse et allaitement Sans objet.
Conduite et utilisation de machines
Conduite de véhicules et utilisation de machines Sans objet. Dolko soixante milligrammes/deux millilitres, solution buvable en flacon contient des parabènes (parahydroxybenzoate de méthyle et de propyle) et des sucres (saccharose: zéro virgule deux gramme de sucre pour une graduation de un kilogramme).
Posologie
La posologie de paracétamol dépend du poids de l'enfant; les âges sont mentionnés à titre d'information. Si vous ne connaissez pas le poids de l'enfant, il faut le peser afin de lui donner la dose la mieux adaptée. Le paracétamol existe sous de nombreux dosages, permettant d'adapter le traitement au poids de chaque enfant. La dose quotidienne de paracétamol recommandée dépend du poids de l'enfant: elle est d'environ soixante milligrammes par kilogramme par jour, à répartir en quatre ou six prises, soit environ quinze milligrammes par kilogramme toutes les six heures ou dix milligrammes par kilogramme toutes les quatre heures. La mesurette, graduée par demi-kilogramme, permet d'administrer quinze milligrammes par kilogramme par prise. La dose à administrer pour une prise est obtenue en tirant le piston jusqu'à la graduation correspondant au poids de l'enfant. Cette dose peut être renouvelée si besoin au bout de six heures sans dépasser quatre prises par jour. Pour les enfants ayant un poids de trois virgule cinq kilogrammes, la dose par prise est d'une mesurette remplie jusqu'à la graduation trois virgule cinq kilogrammes. Pour les enfants ayant un poids de dix kilogrammes, la dose par prise est de deux mesurettes remplies jusqu'à la graduation cinq kilogrammes. Pour les enfants ayant un poids de douze kilogrammes, la dose par prise est d'une mesurette remplie jusqu'à la graduation huit kilogrammes et d'une mesurette remplie jusqu'à la graduation quatre kilogrammes. Pour information, la graduation maximale huit kilogrammes correspond à quatre millilitres de solution soit cent vingt milligrammes de paracétamol. Mode et voie d'administration Voie orale. La solution peut être bue pure ou diluée dans une petite quantité de boisson (par exemple eau, lait ou jus de fruit). L'usage de la mesurette est strictement réservé à l'administration de cette solution de paracétamol. La mesurette doit être rincée après chaque utilisation. Il ne faut pas la laisser tremper dans le flacon. De plus, si votre enfant présente une fièvre supérieure à trente-huit virgule cinq degrés Celsius, vous pouvez améliorer l'efficacité du traitement médicamenteux par les mesures suivantes: découvrez votre enfant, faites le boire, ne laissez pas votre enfant dans un endroit trop chaud. En cas de doute, demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien. Fréquence d'administration Les prises systématiques permettent d'éviter les oscillations de douleur ou de fièvre. Chez l'enfant, elles doivent être régulièrement espacées, y compris la nuit, de préférence de six heures, minimum. En cas de maladie grave des reins (insuffisance rénale sévère), les prises seront espacées de huit heures minimum.
Surdosage
Si vous avez pris plus de Dolko soixante milligrammes/deux millilitres, solution buvable en flacon que vous n’auriez dû: Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.
Oubli d’une dose
Si vous oubliez de prendre Dolko soixante milligrammes/deux millilitres, solution buvable en flacon: Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
Arrêt du traitement
Si vous arrêtez de prendre Dolko soixante milligrammes/deux millilitres, solution buvable en flacon: Sans objet.
Effets indésirables
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Dans certains cas rares, il est possible que survienne une réaction allergique pouvant se manifester par une éruption ou une rougeur cutanée, un brusque gonflement du visage et du cou ou par un malaise brutal avec chute de la pression artérielle. Il faut immédiatement arrêter le traitement, avertir votre médecin et ne plus jamais reprendre de médicaments contenant du paracétamol. De très rares cas de réactions cutanées graves ont été signalés. Dans ce cas, consultez un médecin. Exceptionnellement, des modifications biologiques nécessitant un contrôle du bilan sanguin ont pu être observées: taux anormalement bas de certains globules blancs ou de certaines cellules du sang comme les plaquettes pouvant se traduire par des saignements de nez ou des gencives. Dans ce cas, consultez un médecin. En raison de la présence de parabènes (parahydroxybenzoate de méthyle et de propyle); ce médicament peut provoquer de l’urticaire. Fréquence indéterminée (ne peut être estimée à partir des données disponibles): une affection grave qui peut rendre le sang plus acide (appelée acidose métabolique), chez les patients atteints d’une maladie grave et utilisant du paracétamol (voir rubrique deux). Déclaration des effets secondaires Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration: Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: https://signalement.social-sante.gouv.fr En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
Conservation
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants. N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption mentionnée sur le flacon. Pas de précautions particulières de conservation. Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.