Notice de DORZOLAMIDE BGR 20 mg/ml, collyre en solution
collyre en solution
Indications — à quoi sert ce médicament
Classe pharmacothérapeutique: préparations antiglaucomateuses et myotiques, inhibiteurs de l'anhydrase carbonique, dorzolamide -. Dorzolamide BGR contient du dorzolamide qui fait partie d'une classe pharmacothérapeutique appelée « inhibiteurs de l'anhydrase carbonique ». Ce médicament est prescrit pour faire baisser la pression oculaire et pour traiter le glaucome. Ce médicament peut être utilisé seul ou en association à d'autres traitements qui font baisser la pression oculaire (appelés bêtabloquants).
Contre-indications
N’utilisez jamais Dorzolamide BGR vingt milligrammes par millilitre, collyre en solution Si vous êtes allergique au chlorhydrate de dorzolamide ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament (mentionnés dans la rubrique six), si vous avez une insuffisance rénale ou des problèmes rénaux sévères ou un antécédent de calculs rénaux.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin, pharmacien ou votre infirmier ou infirmière avant d’utiliser Dorzolamide BGR. Parlez à votre médecin ou pharmacien de tous problèmes médicaux que vous avez ou avez eus, incluant des problèmes oculaires ou une chirurgie oculaire, ou de toute allergie à un médicament. En cas d'irritation oculaire ou de l’apparition de tout autre symptôme oculaire tel que rougeur de l'œil ou gonflement des paupières, contactez votre médecin immédiatement. Si vous pensez que Dorzolamide BGR est à l’origine d’une réaction allergique (par exemple, éruption de la peau, éruption cutanée sévère ou démangeaisons), arrêtez ce traitement et contactez votre médecin immédiatement.
Enfants et adolescents
Enfants Dorzolamide BGR a été étudié chez le nourrisson et l'enfant de moins de six ans qui présentent une augmentation de la pression oculaire ou qui sont atteints de glaucome. Pour plus d'informations, demandez l'avis de votre médecin. Chez le sujet âgé Dans les études avec Dorzolamide BGR, les effets de ce médicament ont été similaires chez les patients âgés et les patients plus jeunes. Chez l'insuffisant hépatique Informez votre médecin de tous les problèmes hépatiques que vous avez ou que vous avez eus par le passé.
Interactions avec d’autres médicaments
Autres médicaments et Dorzolamide BGR vingt milligrammes par millilitre, collyre en solution Informez votre médecin ou pharmacien si vous utilisez, avez récemment utilisé ou pourriez utiliser tout autre médicament (dont les collyres). Ceci est particulièrement important si vous prenez un autre inhibiteur de l'anhydrase carbonique tel que l'acétazolamide, ou un médicament de la classe des sulfamides. Dorzolamide BGR vingt milligrammes par millilitre, collyre en solution avec des aliments et boissons Sans objet.
Grossesse, allaitement et fertilité
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre médicament.
Grossesse, allaitement et fertilité
Grossesse Vous ne devez pas utiliser ce médicament pendant la grossesse. Si vous êtes enceinte ou si vous souhaitez l’être, informez-en votre médecin. Allaitement Si le traitement par ce médicament est nécessaire, l'allaitement n'est pas recommandé. Si vous allaitez ou si vous avez l'intention d'allaiter, informez-en votre médecin.
Conduite et utilisation de machines
Conduite de véhicules et utilisation de machines Les effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines n'ont pas été étudiés. Des effets indésirables liés à Dorzolamide BGR tels qu'étourdissements et troubles de la vision peuvent altérer l’aptitude à conduire ou à utiliser des machines. Ne conduisez ou n'utilisez des machines que si vous vous sentez bien ou que votre vision est claire. Dorzolamide BGR vingt milligrammes par millilitre, collyre en solution contient du chlorure de benzalkonium Ce médicament contient soixante-quinze microgrammes de chlorure de benzalkonium par millilitre de solution. Le chlorure de benzalkonium peut être absorbé par les lentilles de contact souples et changer leur couleur. Retirez les lentilles de contact avant application et attendez au moins quinze minutes avant de les remettre. Le chlorure de benzalkonium peut également provoquer une irritation des yeux, surtout si vous souffrez du syndrome de l’œil sec ou de troubles de la cornée (couche transparente à l’avant de l’œil). En cas de sensation anormale, de picotements ou de douleur dans les yeux après avoir utilisé ce médicament, contactez votre médecin.
Comment le prendre
Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute. La posologie et la durée de votre traitement seront établies par votre médecin. Lorsque ce collyre est utilisé en monothérapie, la dose recommandée est d’une goutte dans l’œil (les yeux) atteint, le matin, l'après-midi et le soir. Si votre médecin vous a recommandé de prendre ce médicament en association à un bêta-bloquant à usage ophtalmique pour baisser la pression oculaire, la dose recommandée de Dorzolamide BGR est alors d’une goutte dans l’œil (les yeux) atteint, le matin et le soir. Si vous utilisez Dorzolamide BGR avec un autre collyre, les instillations successives de chaque collyre doivent être espacées d’au moins dix minutes. Evitez de mettre en contact l’embout du flacon et l’œil ou les parties avoisinantes de l’œil. Il pourrait être contaminé par des bactéries provoquant des infections oculaires qui pourraient entraîner des lésions graves de l’œil, voire la perte de la vision. Afin d’éviter toute contamination du flacon, lavez-vous les mains avant d’utiliser ce médicament et maintenez l'embout du flacon éloigné de tout contact. Si vous pensez que votre médicament a pu être contaminé ou si vous développez une infection oculaire, contactez immédiatement votre médecin afin de savoir si vous pouvez réutiliser ce flacon. Mode d’emploi Il est recommandé de vous laver les mains avant l'instillation de votre collyre. Il est peut-être plus facile d'instiller le collyre devant un miroir. un. Avant d'utiliser le médicament pour la première fois, assurez-vous que la bague d'inviolabilité située au niveau du col du flacon n'est pas rompue. Un espace entre le flacon et le bouchon est normal sur un flacon non ouvert. Brisez ensuite cette bague. deux. Retirez le bouchon du flacon. trois. Inclinez la tête vers l’arrière et tirez légèrement la paupière inférieure vers le bas pour former une poche entre la paupière et l'œil. quatre. Renversez le flacon et pressez-le doucement jusqu'à ce qu'une seule goutte tombe dans l'œil comme indiqué par votre médecin. NE Touchez PAS L'ŒIL OU LA Paupiere Avec L'Embout DU Flacon. Fermez votre œil et appuyez sur le coin intérieur de l’œil avec votre doigt pendant environ deux minutes. Cela aide à stopper la propagation du médicament dans le reste du corps. cinq. Répétez les étapes trois et quatre pour l'autre œil si votre médecin vous l'a prescrit. six. Remettez le bouchon et fermez le flacon immédiatement après l'avoir utilisé Si vous avez utilisé plus de Dorzolamide BGR vingt milligrammes par millilitre, collyre en solution que vous n’auriez dû Si vous mettez trop de gouttes dans votre œil ou si vous avalez le contenu du flacon, consultez immédiatement votre médecin. Si vous oubliez d’utiliser Dorzolamide BGR vingt milligrammes par millilitre, collyre en solution Il est important de prendre ce médicament comme votre médecin vous l'a prescrit. Si vous avez oublié d'instiller une goutte à l'heure prévue, instillez-la le plus tôt possible après l'oubli. Cependant, s'il est presque l'heure de l'instillation suivante, sautez la dose oubliée et reprenez votre traitement normalement à l'heure habituelle. Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre. Si vous arrêtez d’utiliser Dorzolamide BGR vingt milligrammes par millilitre, collyre en solution Si vous voulez arrêter d'utiliser ce médicament, parlez-en d'abord à votre médecin. Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus d'informations à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre infirmier ou infirmière.
Effets indésirables
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Si vous avez des réactions allergiques incluant une urticaire, un gonflement du visage, des lèvres, de la langue et/ou de la gorge qui peuvent provoquer une difficulté à respirer ou à avaler, arrêtez immédiatement ce médicament et demandez un avis médical rapidement. Les effets indésirables suivants ont été rapportés avec le dorzolamide lors des études cliniques ou depuis sa commercialisation: Effets indésirables très fréquents (affecte plus d'un utilisateur sur dix) Brûlures et picotements des yeux. Effets indésirables fréquents (affecte de un à dix utilisateurs sur cent) Troubles de la cornée avec douleur oculaire et vision trouble (kératite ponctuée superficielle), larmoiements avec démangeaisons oculaires (conjonctivite), irritation/inflammation de la paupière, vision trouble, migraine, nausées, goût amer et fatigue. Effets indésirables peu fréquents (affecte de un à dix utilisateurs sur mille) Inflammation de l'iris. Effets indésirables rares (affecte de un à dix utilisateurs sur dix mille) Fourmillement ou engourdissement des mains ou des pieds, myopie transitoire qui s'arrête à l'arrêt du traitement, apparition de liquide sous la rétine (décollement de la choroïde après traitement chirurgical), douleur oculaire, lésions crouteuses de la paupière, baisse de la pression dans l'œil, gonflement de la cornée (avec symptômes de perturbations visuelles), irritation de l'œil incluant rougeur, calculs rénaux, étourdissements, saignement de nez, irritation de la gorge, sécheresse de la bouche, éruption cutanée localisée (dermatite de contact), éruption cutanée sévère, réactions de type allergique telles que éruption, urticaire, prurit, en de rares cas gonflement des lèvres, des yeux et de la bouche, essoufflement et plus rarement respiration sifflante. Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles) Difficulté respiratoire, sensation de corps étranger dans l'œil (impression d’avoir quelque chose dans l’œil), sensibilité anormale des yeux à la lumière, battements du cœur puissants pouvant être rapides ou irréguliers (palpitations), augmentation de la fréquence cardiaque, augmentation de la pression artérielle. Déclaration des effets secondaires Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou à votre infirmier ou infirmière. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration: Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: https://signalement.social-sante.gouv.fr/ En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
Conservation
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants. N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois. Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation. Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.