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Notice de DRAFORA, solution injectable
solution injectable
Substances actives : ARNICA MONTANA POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES, FORMICA RUFA POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES, BETULA ALBA, FOLIUM POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES, EQUISETUM ARVENSE, DÉCOCTÉ POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES, MANDRAGORA OFFICINARUM, DÉCOCTÉ POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES, CARTILAGO POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES
Indications — à quoi sert ce médicament
Classe pharmacothérapeutique: sans objet. Drafora, solution injectable est un médicament homéopathique traditionnellement utilisé chez l’adulte en cas d’arthrose et d’arthropathies dégénératives.
Contre-indications
N’utilisez jamais Drafora, solution injectable: si vous êtes allergique aux substances actives ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique six.
Enfants et adolescents
de moins de dix-huit ans.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien ou infirmier ou infirmière avant d’utiliser Drafora, solution injectable.
Enfants et adolescents
Sans objet.
Interactions avec d’autres médicaments
Autres médicaments et Drafora, solution injectable Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament. Drafora, solution injectable avec des aliments et boissons Sans objet.
Grossesse, allaitement et fertilité
En l’absence de données expérimentales et cliniques, et par mesures de précaution, l’utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse et l’allaitement.
Conduite et utilisation de machines
Conduite de véhicules et utilisation de machines Sans objet. Drafora, solution injectable contient du chlorure de sodium et de l’eau pour préparations injectables. Ce médicament contient moins de une millimole de sodium (vingt-trois milligrammes) par dose administrée, c’est-à-dire qu’il est essentiellement « sans sodium ».
Posologie
Médicament réservé à l’adulte. Une injection sous-cutanée d’une fois par jour à une fois par semaine pendant quatre semaines. Le traitement pourra être renouvelé si nécessaire.
Mode d’administration
Voie injectable sous-cutanée. Drafora, solution injectable est administré par injection dans le tissu sous-cutané (injection sous la peau). Il est recommandé de varier la localisation des injections. Réaliser l’injection immédiatement après ouverture de l’ampoule. Tenir le corps de l’ampoule à la verticale et saisir la tête entre le pouce et l’index au niveau du point rouge. Une pression par effet levier permet de casser l’ampoule au niveau de l’étranglement. Le contenu de l’ampoule est prélevé en une fois au moyen d’une seringue stérile munie d’une aiguille stérile. L’air est chassé de la seringue. L'injection doit être réalisée dans les tissus sous-cutanés, de préférence dans l’abdomen, dans la partie supérieure de la cuisse ou dans la partie supérieure du bras. L'aiguille doit être introduite complètement dans l'épaisseur du pli cutané formé par le pouce et l'index. Il convient de veiller à ne pas pénétrer un vaisseau sanguin. Le produit doit être injecté lentement et à vitesse constante dans des conditions d’aseptie adéquates. Garder le pli de peau maintenu entre le pouce et l'index pendant l'injection. Drafora, solution injectable ne doit pas être administré par voie intraveineuse (intraveineuse) ou voie intramusculaire (intramusculaire). Vous pouvez réaliser vous-même les injections sous-cutanées, si vous vous sentez capable de les faire. Dans ce cas, assurez-vous d’avoir bien compris comment préparer et administrer le médicament. Suivez exactement les instructions précises données par votre médecin. Un mode d’emploi détaillé est disponible à la fin de cette notice. Si vous ne vous sentez pas en mesure de réaliser vous-même les injections, demandez à ce qu’elles soient réalisées par votre infirmier ou infirmière. Pour toutes questions, contactez votre médecin ou votre pharmacien. Utilisation chez les enfants et les adolescents Sans objet. Si vous avez utilisé plus de Drafora, solution injectable que vous n’auriez dû Sans objet. Si vous oubliez d’utiliser Drafora, solution injectable Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre. Si vous arrêtez d’utiliser Drafora, solution injectable Sans objet. Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier ou infirmière.
Effets indésirables
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Déclaration des effets secondaires Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier ou infirmière. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration: Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.signalement-sante.gouv.fr En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
Conservation
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants. N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boite et l’ampoule. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois. Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation avant ouverture de l’ampoule. A utiliser immédiatement après ouverture de l’ampoule. Ne pas conserver l’ampoule après ouverture. Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.