Notice de EBASTINE SANDOZ 10 mg, comprimé orodispersible
comprimé orodispersible
Indications — à quoi sert ce médicament
Classe pharmacothérapeutique Antihistaminique H1 par voie systémique - Ce médicament est un antihistaminique. Il est préconisé en traitement de: la rhinite saisonnière pollinique (rhume des foins) et la rhinite perannuelle, l’urticaire.
Contre-indications
Ne prenez jamais Ebastine Sandoz dix milligrammes, comprimé orodispersible: enfant de moins de douze ans, si vous êtes allergique (hypersensible) à l’ébastine ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique six.
Avertissements et précautions
En cas d’antécédents de maladie du cœur, de malaise d’origine cardiaque, de palpitations, prévenir votre médecin. En cas de maladie du foie, prévenir votre médecin. Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien ou votre infirmier ou infirmière avant de prendre Ebastine Sandoz dix milligrammes, comprimé orodispersible.
Interactions avec d’autres médicaments
Autres médicaments et Ebastine Sandoz dix milligrammes, comprimé orodispersible Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament. L’association de ce médicament avec les médicaments à base de kétoconazole, itraconazole, érythromycine, clarithromycine, josamycine est généralement déconseillée. L’administration simultanée de ce médicament avec la rifampicine (substance active pour traiter la tuberculose) peut entraîner une baisse du taux de l’ébastine dans le sang et réduire les effets antihistaminiques. Aucune interaction n’a été rapportée entre l’ébastine et la théophylline, warfarine, cimétidine, diazépam et l’alcool. Ebastine Sandoz dix milligrammes, comprimé orodispersible avec des aliments, boissons et de l’alcool Sans objet.
Grossesse, allaitement et fertilité
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament. En raison de l’insuffisance de données permettant de garantir la parfaite innocuité de ce médicament lorsqu’il est administré en cours de grossesse, son utilisation est déconseillée chez la femme enceinte. Par ailleurs, le passage de ce médicament dans le lait n’étant pas connu, il est déconseillé chez la femme qui allaite.
Conduite et utilisation de machines
Conduite de véhicules et utilisation de machines Ebastine Sandoz aux doses quotidiennes recommandées n’affecte pas les capacités de conduire un véhicule ou d’utiliser des machines. Toutefois, il est recommandé de connaître les réactions individuelles avant de conduire ou d’effectuer des activités nécessitant une attention particulière: risque de somnolence ou d’étourdissement. Merci de lire également la rubrique « Effets indésirables éventuels ». Ebastine Sandoz dix milligrammes, comprimé orodispersible contient du lactose, de l’aspartam et du sodium Si votre médecin vous a informé d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament. Ce médicament contient deux virgule cinq milligrammes d’aspartam par dose. L’aspartam contient une source de phénylalanine. Peut être dangereux pour les personnes atteintes de phénylcétonurie (PCU), une maladie génétique rare caractérisée par l’accumulation de phénylalanine ne pouvant être éliminée correctement. Ce médicament contient moins de une millimole (vingt-trois milligrammes) de sodium par dose, c’est-à-dire qu’il est essentiellement « sans sodium ».
Comment le prendre
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute. Ce médicament est réservé à l’adulte et à l’enfant de plus de douze ans. La dose recommandée est de: dans le traitement de la rhinite: un à deux comprimés orodispersibles par jour au moment ou en dehors des repas, dans le traitement de l’urticaire: un comprimé orodispersible par jour au moment ou en dehors des repas. Si vous souffrez d’insuffisance hépatique sévère, la dose recommandée est de dix milligrammes (un comprimé orodispersible) une fois par jour. Instruction d’utilisation le comprimé orodispersible doit être administré dès l’ouverture du blister. Ne pas retirer le comprimé orodispersible de son blister, ni percer l’opercule avant d’être prêt à prendre le médicament, ouvrir l’opercule soigneusement avec des mains sèches. Ne pas essayer de faire sortir le comprimé orodispersible à travers l’opercule ce qui l’abîmerait, pousser doucement le comprimé orodispersible en dehors du blister, placer le médicament sur la langue où il se dissoudra rapidement. Ni eau, ni aucun autre liquide ne sont nécessaires pour prendre le médicament, avaler normalement. Voie orale.
Surdosage
Si vous avez pris plus de Ebastine Sandoz dix milligrammes, comprimé orodispersible que vous n’auriez dû Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.
Oubli d’une dose
Si vous oubliez de prendre Ebastine Sandoz dix milligrammes, comprimé orodispersible Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre. Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
Effets indésirables
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Les effets indésirables suivants ont été rapportés dans les essais cliniques et après la mise sur le marché: Très fréquent (peut concerner plus d’un patient sur dix) maux de tête. Fréquent (peut concerner jusqu’à un patient sur dix) somnolence, bouche sèche. Rare (peut concerner jusqu’à un patient sur mille) réactions d’hypersensibilité (tels que anaphylaxie et œdème de Quincke), nervosité, insomnie, étourdissements, diminution de la sensation du toucher ou de la sensibilité, goût réduit ou anormal, palpitations, tachycardie, douleur abdominale, vomissement, nausée, problèmes digestifs, problèmes hépatiques, tests de la fonction hépatique anormaux (transaminases, gamma-GT, phosphatase alcaline et bilirubine augmentées), urticaire, éruption cutanée, dermatite, troubles menstruels, œdème, fatigue. Très rare (peut concerner jusqu’à un patient sur dix mille) manifestations allergiques sévères. Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles) prise de poids, augmentation de l'appétit. Déclaration des effets secondaires Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou à votre infirmier ou infirmière. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration: Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.signalement-sante.gouv.fr. En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
Conservation
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants. N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte et la plaquette après {EXP}. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois. A conserver dans l’emballage extérieur d’origine, à l’abri de la lumière. Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.