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Notice de EUROBIOL 12500 U/dose, granulés
granulés
Substance active : POUDRE DE PANCRÉAS
Indications — à quoi sert ce médicament
Classe pharmacothérapeutique - Préparations enzymatiques (A: appareil digestif et métabolisme) -. Ce médicament est une poudre de pancréas d’origine porcine. Cette poudre contient des enzymes qui sont habituellement produites par le pancréas. Indications thérapeutiques Chez des patients non équilibrés avec une formulation gastro-résistante aux doses recommandées, traitement de l’insuffisance pancréatique exocrine de l’adulte et de l’enfant au cours: de la mucoviscidose; de la pancréatite chronique documentée (notamment par l’existence de calcifications pancréatiques), en présence d’une stéatorrhée ≥six grammes/vingt-quatre heures; des résections pancréatiques céphaliques ou totales.
Contre-indications
Ne prenez jamais Eurobiol douze mille cinq cents U/dose, granulés si vous êtes allergique à la substance active ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique six. en cas de doute, prévenez votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre Eurobiol.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre Eurobiol douze mille cinq cents U/dose, granulés. Faites attention avec Eurobiol douze mille cinq cents U/dose, granulés: en cas d’antécédent d’occlusion ou de résection intestinale. Mises en garde Du fait de la présence de parvovirus porcin (non pathogène chez l'homme) dans les extraits de poudre de pancréas, un risque théorique de transmission de virus animaux ne peut pas être totalement exclu lors de la prise de ce médicament. En pratique, aucun cas de transmission de maladie infectieuse n'a été rapporté. Ce risque théorique apparaît donc très inférieur au bénéfice thérapeutique de ce médicament dans l'indication d'insuffisance pancréatique documentée notamment la mucoviscidose. Des troubles digestifs peuvent survenir chez les sujets présentant une hypersensibilité aux extraits pancréatiques. Précautions d'emploi Il est important de boire beaucoup d'eau pendant le traitement, notamment en période de chaleur. Il convient chez certaines personnes, d'augmenter très progressivement la posologie lors de la mise en route du traitement en raison du risque de constipation sévère en cas de surdosage. La posologie recommandée peut parfois être augmentée sur prescription médicale en fonction de l'importance de l'insuffisance pancréatique. Dans tous les cas, il ne faut jamais dépasser la dose de dix mille unités de lipase/kg par jour chez l'enfant (soit zéro virgule huit cuillère/kg par jour; exemple: pour un enfant de dix kilogrammes, ne pas dépasser huit cuillères de trente granulés par jour), et de deux cent cinquante mille unités de lipase par jour chez l'adulte (soit vingt cuillères de trente granulés par jour). Des troubles digestifs peuvent survenir chez les sujets présentant une allergie aux extraits pancréatiques. Il convient d'être particulièrement vigilant chez les sujets atteints de mucoviscidose ayant eu des complications intestinales dues à la pathologie
Interactions avec d’autres médicaments
Autres médicaments et Eurobiol douze mille cinq cents U/dose, granulés Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament. Eurobiol douze mille cinq cents U/dose, granulés avec des aliments et boissons Il est important de boire beaucoup d’eau pendant le traitement, notamment en période de chaleur.
Grossesse, allaitement et fertilité
Grossesse et allaitement Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament. Ce médicament ne sera utilisé pendant la grossesse que sur les conseils de votre médecin. Si vous découvrez que vous êtes enceinte pendant le traitement, consultez rapidement votre médecin, car lui seul peut juger de la nécessité de le poursuivre. Ce médicament peut être prescrit au cours de l’allaitement. Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.
Conduite et utilisation de machines
Conduite de véhicules et utilisation de machines Eurobiol n’a aucun effet ou qu’un effet négligeable sur l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines. Eurobiol douze mille cinq cents U/dose, granulés contient Sans objet.
Comment le prendre
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
Posologie
La posologie optimale doit être recherchée et modulée au cours du temps, en fonction du régime alimentaire et de l’état digestif du patient, c’est-à-dire du nombre de selles et de la stéatorrhée. La posologie usuelle quotidienne est: Nourrisson/enfant: une cuillère doseuse de trente granulés par repas ou plus en fonction de l’atteinte pancréatique. Adulte: huit à douze cuillères doseuse de trente granulés par jour. Fréquence d’administration Ce médicament doit être pris au cours des repas: pleine dose pour les repas principaux et demi-dose pour les collations.
Mode d’administration
Voie orale. Les granulés peuvent être incorporés dans un aliment tiède ou froid; ils peuvent être délayés dans de l’eau éventuellement gazeuse.
Surdosage
Si vous avez pris plus de Eurobiol douze mille cinq cents U/dose, granulés que vous n’auriez dû Consultez votre médecin. En cas de surdosage, vous risquez une constipation sévère. Des doses très élevées d’Eurobiol ont parfois provoqué une quantité trop élevée d’acide urique dans les urines (hyperuricosurie) et dans le sang (hyperuricémie). Risque de constipation sévère chez l’enfant.
Oubli d’une dose
Si vous oubliez de prendre Eurobiol douze mille cinq cents U/dose, granulés Reprendre le traitement conformément à la prescription. Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
Arrêt du traitement
Si vous arrêtez de prendre Eurobiol douze mille cinq cents U/dose, granulés Aucun syndrome de sevrage en dehors de la réapparition des troubles ayant motivé la prescription. Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
Effets indésirables
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Effets indésirables possibles (fréquence indéterminée: ne peut être déterminée à partir des données disponibles): Douleur abdominale Nausées Vomissements Constipation Diarrhée Démangeaisons Urticaire Eruption cutanée Réaction allergique Des sténoses de l’intestin (sténoses coliques) ont été rapportées chez des enfants atteints de mucoviscidose prenant de fortes doses de préparations pancréatiques. Déclaration des effets secondaires Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration: Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: https://signalement.social-sante.gouv.fr/ En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
Conservation
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants. N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois. Pas de précautions particulières de conservation. Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.