Notice de EVEROLIMUS VIATRIS 5 mg, comprimé

comprimé

Indications — à quoi sert ce médicament

Everolimus Viatris cinq milligrammes, comprimé est un médicament anticancéreux qui contient une substance active appelée évérolimus. L’évérolimus réduit l’apport de sang à la tumeur et ralentit la croissance et l’extension des cellules cancéreuses. Everolimus Viatris cinq milligrammes, comprimé est utilisé chez les patients adultes pour traiter: le cancer du sein avancé avec récepteurs hormonaux positifs chez les femmes ménopausées chez qui d'autres traitements (appelés « inhibiteurs non-stéroïdiens de l'aromatase ») ne permettent plus de contrôler la maladie. Il est administré avec un médicament appelé exémestane, un inhibiteur stéroïdien de l'aromatase, qui est utilisé dans le traitement hormonal du cancer du sein. des tumeurs avancées appelées tumeurs neuroendocrines d’origine gastrique, intestinale, pulmonaire ou pancréatique. Il est administré si les tumeurs sont inopérables et si elles ne produisent pas en excès d’hormones spécifiques ou d’autres substances naturelles apparentées. le cancer du rein (carcinome rénal avancé) à un stade avancé lorsque d’autres traitements (appelés « thérapie ciblée anti-Vegf ») n’ont pas été efficaces pour arrêter la progression de la maladie.

À savoir avant de le prendre

Everolimus Viatris cinq milligrammes, comprimé ne vous sera prescrit que par un médecin ayant l’expérience des traitements anticancéreux. Respectez attentivement les instructions du médecin. Elles peuvent être différentes des informations générales présentées dans cette notice. Si vous avez des questions sur Everolimus Viatris cinq milligrammes, comprimé ou concernant la raison pour laquelle ce médicament vous a été prescrit, veuillez consulter votre médecin.

Contre-indications

Ne prenez jamais Everolimus Viatris cinq milligrammes, comprimé: si vous êtes allergique à l’évérolimus, à des substances apparentées telles que le sirolimus ou le temsirolimus ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique six. Si vous pensez que vous pouvez être allergique, demandez conseil à votre médecin.

Avertissements et précautions

Adressez-vous à votre médecin avant de prendre Everolimus Viatris cinq milligrammes, comprimé: si v ous a v ez des p r ob l è m es d e f o i e ou si v ous a v ez eu dans l e p a s é u ne m a l a d i e q u i a u r a i t pu a t e i n d r e v o t r e f o i e. Dans c e ca s, i l s e r a p eu t - ê t r e né ce s a i r e de v ous p r e s c r i r e u ne dose d i f é r en t e d ’ Everolimus Viatris cinq milligrammes, comprimé. si v ous ê t es d i a bé t i q u e ( t a u x é l e v é de su c r e d ans l e s a ng ). Everolimus Viatris cinq milligrammes, comprimé pe u t au g m en t er l e t aux s a n g u i n de g l u co s e et a gg r aver l e d i ab è t e. C e l a pe u t n é ces s i t er u n t r a i t e m ent p ar i n su l i ne ou par an t i d i ab é ti q u es o r aux. Pa r l e z - en à v o tr e m édec i n si v o u s c on s t a t ez que v ous a v ez une s e n s a ti on de s o i f e xc e s si v e ou que v ous u r i nez de f aç o n p l us f r é q uen t e. si v ous d e v ez ê t r e v ac c i né ( e) p e nda n t l e t r a it e m ent p ar Everolimus Viatris cinq milligrammes, comprimé. si v ous a v ez un t a u x é l e v é de ch o l e s t é r o l. Everolimus Viatris cinq milligrammes, comprimé p e u t au g m en t er l e ch o l e s t é r o l e t/ ou l e s a u t r es g r a i s e s d a n s l e s a n g. si v ous a v ez eu r é ce m ent une op é r a ti o n c h ir u r g i c a l e m a j eu r e ou si l a p l a i e n ’ e s t pas e n co r e c i c a t r i s ée a p r è s l a c h ir u r g i e. Everolimus Viatris cinq milligrammes, comprimé p e ut a ug m en t er l e ri s que d e p r o b l è m es l i é s à l a c i c a t r i s a t i on d es p l a i e s. si v ous a v ez une i n f e c t i on, ce l a pe u t n é ce s i t er l e t r a i t e m ent de l ’ i n f e c ti o n a v ant l ’i ns t au r a ti o n du t r a i t e m ent p a r Everolimus Viatris cinq milligrammes, comprimé. si v ous a v ez eu p r écé d e mm ent u n e hé p a t i t e B, c a r c e t e i n f ec t i on p e u t se r é a c t i v er au co u r s d ’ un tr a i t e m ent par Everolimus Viatris cinq milligrammes, comprimé ( v o i r l a r u b ri q ue quatre « Q ue l s o n t l es e f e t s i ndé s i r ab l es é v e n t u e l s » ). si vous avez reçu ou allez recevoir une radiothérapie. Everolimus Viatris cinq milligrammes, comprimé pe u t é g a l e m ent: affaiblir votre système immunitaire. Ainsi, vous pouvez vous trouver exposé au risque de contracter une infection pendant que vous prenez votre traitement par Everolimus Viatris cinq milligrammes, comprimé. Si vous avez de la fièvre, ou tout autre signe d’infection, vous devez consulter votre médecin. Certaines infections peuvent être graves et peuvent avoir des conséquences fatales. avoir un effet sur votre fonction rénale. En conséquence, votre médecin surveillera votre fonction rénale au cours de votre traitement par Everolimus Viatris cinq milligrammes, comprimé. provoquer essoufflement, toux et fièvre. provoquer des ulcérations buccales et des lésions buccales. Votre médecin devra peut‑être arrêter ou suspendre votre traitement par Everolimus Viatris cinq milligrammes, comprimé. Vous pourriez avoir besoin d’un traitement à base de bains de bouche, de gels ou d’autres produits. Certains bains de bouche et gels peuvent aggraver les ulcérations, aussi, n’essayez aucun traitement sans avoir au préalable consulté votre médecin. Votre médecin pourrait prescrire à nouveau le traitement par Everolimus Viatris cinq milligrammes, comprimé à la même dose ou à une dose plus faible. provoquer des complications de la radiothérapie. Des complications sévères de la radiothérapie (tels que essoufflement, nausée, diarrhée, éruptions cutanées et douleur dans la bouche, les gencives et la gorge), y compris des cas mortels, ont été observés chez certains patients qui prenaient de l’évérolimus en même temps que la radiothérapie ou qui prenaient de l’évérolimus peu de temps après avoir reçu une radiothérapie. De plus, des phénomènes de rappel (comprenant rougeur cutanée ou inflammation pulmonaire au niveau d’un site précédemment irradié) ont été rapportés chez des patients ayant préalablement reçu une radiothérapie. Informez votre médecin si vous prévoyez de recevoir une radiothérapie prochainement, ou si vous avez déjà reçu une radiothérapie. Si v ous r e s e n t ez c e s y m p t ô m e s, veu i l e z en i n f o r m e r vo t re m éde c i n. V ous au r ez r é g u l i è r e m ent d es co n t r ô l e s a n g u i ns p e nd a nt l e t r a it e m en t. I l s p e r m e t r ont de c o n t r ô l er l e t aux d e c e l u l e s an g u i nes ( g l obu l es b l a nc s, g l o b u l e s r ou g es et p l aq u e t e s ) d a ns v o tr e o r g an i s m e pour s a v o i r s i Everolimus Viatris cinq milligrammes, comprimé a d es e f e t s i ndé s i r ab l es s ur ces ce l u l e s. D es con t r ô l es s a n g u i n s er o n t é g a l e m ent p r a t i q u és voie orale ur s u r v e i l e r v os f o n c t i ons r é n a l e ( t aux d e c r é a t i n i n e) e t h ép a ti q u e ( t a ux de t r a n s a m i na s e s) et v o t r e t a ux de su c r e d ans l e s ang ( g l y cé m i e) et de c ho l e s t é r ol p a r ce q u ’ i l s p eu v ent eux au s i ê t r e m od ifi és p ar Everolimus Viatris cinq milligrammes, comprimé.

Enfants et adolescents

Everolimus Viatris cinq milligrammes, comprimé ne doit pas être utilisé chez l’enfant ou l’adolescent (en dessous de dix-huit ans).

Interactions avec d’autres médicaments

Autres médicaments et Everolimus Viatris cinq milligrammes, comprimé Everolimus Viatris cinq milligrammes, comprimé peut interférer avec certains autres médicaments. Si vous prenez d’autres médicaments en même temps qu’Everolimus Viatris cinq milligrammes, comprimé, il sera peut-être nécessaire que votre médecin modifie la dose d’Everolimus Viatris cinq milligrammes, comprimé ou des autres médicaments. Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament. Les m éd i ca m en t s u i v an t s peu v ent au g m en t er l e r i s qu e d ’ e f e t s i n d é s ir a b l e s a v ec Everolimus Viatris cinq milligrammes, comprimé: l e k é t o c ona z o l e, l ’ i tr a cona z o l e, l e v o r i cona z o l e ou l e f l ucona z o l e et l e s a u tr e s a n t if on g i ques u t i l i s é s p our t r a i t e r l e s i n f ec ti o n s f o n g i que s. l a c l a r i t h r o m y c i ne, l a t é l it h r o m y c i ne ou l ’ é r y t h r o m y c i ne, an t i b i o t i q u es u t i l i s é s voie orale u r t r a i t e r ce r t a i ns t y pes d ’ i n f e c ti o n s bac t é r i en n e s. l e r i t ona v i r et d ’ a u t r es m éd i ca m en t s u t i l i s és d ans l e tr a i t e m ent du S I D A (i n f e c t i on V I H ). l e v é r a p a m i l ou l e d i l ti a z em u t i l i s é s pour t r a i t e r l es a ff e c t i ons c a r d i a q ues o u l ’ h y pe rt e n s i o n. l a d r oné d a r o n e, un m é d i ca m ent u t i li s é voie orale u r a i d e r à r ég u l er l es b a t e m en t s de v o tr e c œ u r. l a c i c l osp o r i ne, un m éd i ca m ent u t i li s é voie orale u r e m pêch e r l’ o r g an i s m e de r e j e t e r l es o r g anes tr a n sp l an t é s. le cannabidiol (utilisé notamment pour le traitement des convulsions). l ’ i m a ti n i b, u t i l i s é voie orale u r i n h i ber l a c r o i s a nce d e c e l u l e s ano r m a l e s. l es i n h i b i t e u r s d e l ’ en z y m e de con v e r s i on de l ’ an g i o t e n s i ne ( E CA ) (t e l q u e r a m i p r i l ) u t i l i s é s pour tr a i t er u ne t en s i on é l ev ée du s a ng ou voie orale u r d ’ au t r e s p r o b l è m es c a r d i o v a s cu l a ir e s. la néfazodone, utilisée pour traiter la dépression. Les m éd i ca m en t s u i v an t s peu v ent r éd u ir e l ’ e f fi c a c it é d ’ Everolimus Viatris cinq milligrammes, comprimé: l a r i f a m p i c i ne, u t i l i s é e voie orale u r tr a i t er l a t ub e r c u l o s e. l’ é f a v i r enz ou l a né v ir a p i ne, u t i l i s é s dans l e tr a i t e m ent de l ’i n f e c t i on V I H / S I DA. l e m il l epe r t u i s ( H ype r i cum pe rf o r a t u m ), un p r o d u i t à b a s e d e p l an t e u t i l i s é voie orale u r tr a i t er l a dép r e s i on e t d ’ a u tr e s a ff ec ti o n s. l a d e xa m é t ha s o n e, un co r t i c o ï de u t il i sé p our t r a i t er de n o m b r eux t y pes d ’ a f e c t i on s, i n c l ua n t l es tr ou b l e s i n f l a m a t o ir e s ou i m un it a i r e s. l a p h én y t o ï n e, l a c a r ba m a z ép i ne o u l e phé n oba r b i t a l et l es au t r es an t i - é p i l ep t i qu e s u t i l i s é s p our f a i r e c e s er l es c o n v u l s i o n s ou l e s c r i s es d ’ é p il e p s i e. Ces médicaments doivent être évités pendant le traitement par Everolimus Viatris cinq milligrammes, comprimé. Si vous prenez l’un de ces médicaments, votre médecin le remplacera peut-être par un autre ou pourra modifier la dose d’Everolimus Viatris cinq milligrammes, comprimé. Everolimus Viatris cinq milligrammes, comprimé avec des aliments et boissons Evitez de consommer du pamplemousse (ou également du jus de pamplemousse ) pendant le traitement par Everolimus Viatris cinq milligrammes, comprimé. Cela peut augmenter la quantité d’Everolimus Viatris dans le sang, potentiellement à un niveau dangereux.

Grossesse, allaitement et fertilité

Grossesse Everolimus Viatris cinq milligrammes, comprimé peut nuire à votre fœtus et son utilisation pendant la grossesse n’est pas recommandée. Si vous êtes enceinte ou si vous pensez l’être, informez votre médecin qui vous expliquera quels sont les risques possibles si ce médicament est pris pendant la grossesse. Les femmes qui peuvent débuter une grossesse doivent utiliser une méthode contraceptive hautement efficace pendant le traitement et jusqu’à huit semaines après l’arrêt du traitement. Si malgré ces mesures, vous pensez que vous pouvez être enceinte, demandez conseil à votre médecin avant de reprendre Everolimus Viatris cinq milligrammes, comprimé. Allaitement Everolimus Viatris cinq milligrammes, comprimé peut nuire à votre nourrisson qui est nourri par le lait maternel. Vous ne devez pas allaiter pendant le traitement et pendant les deux semaines qui suivent la prise de la dernière dose d’Everolimus Viatris cinq milligrammes, comprimé. Si vous allaitez, informez votre médecin. Fertilité féminine Une absence des règles (aménorrhée) a été observée chez certaines patientes recevant Everolimus Viatris cinq milligrammes, comprimé. Everolimus Viatris cinq milligrammes, comprimé peut avoir un effet sur la fertilité féminine. Prévenez votre médecin si vous souhaitez avoir un enfant. Fertilité masculine Everolimus Viatris cinq milligrammes, comprimé peut avoir un effet sur la fertilité masculine. Prévenez votre médecin si vous souhaitez concevoir un enfant.

Conduite et utilisation de machines

Conduite de véhicules et utilisation de machines Si vous vous sentez fatigué de façon inhabituelle (la fatigue est un effet indésirable très fréquent), faites attention quand vous conduisez des véhicules et utilisez des machines. Everolimus Viatris cinq milligrammes, comprimé contient du lactose. Everolimus Viatris cinq milligrammes, comprimé contient du lactose (sucre présent dans le lait). Si votre médecin vous a informé d’une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.

Comment le prendre

Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute. La dose recommandée est de dix milligrammes en une prise par jour. Votre médecin vous dira combien de comprimés d’Everolimus Viatris cinq milligrammes, comprimé vous devez prendre. Si vous avez des problèmes au foie, votre médecin pourra vous faire débuter le traitement à une dose plus faible d’Everolimus Viatris cinq milligrammes, comprimé (deux virgule cinq; cinq ou sept virgule cinq milligrammes par jour). Si vous présentez certains de ces effets indésirables au cours de votre traitement par Everolimus Viatris cinq milligrammes, comprimé (voir rubrique quatre), votre médecin pourra réduire la dose de votre traitement ou arrêter votre traitement pendant une courte durée ou définitivement. Prenez Everolimus Viatris cinq milligrammes, comprimé une fois par jour, au même moment de la journée tous les jours, soit avec ou sans aliment mais toujours de la même façon. Avalez le comprimé entier avec un verre d’eau. Ne pas mâcher ou écraser les comprimés.

Surdosage

Si vous avez pris plus de Everolimus Viatris cinq milligrammes, comprimé que vous n’auriez dû Si vous avez pris trop d’Everolimus Viatris cinq milligrammes, comprimé, ou si une autre personne a pris accidentellement vos comprimés, consultez immédiatement votre médecin ou rendez vous à l’hôpital. Un traitement médical d’urgence pourra être nécessaire. Emportez la boîte de comprimés et cette notice pour que le médecin sache ce que vous avez pris.

Oubli d’une dose

Si vous oubliez de prendre Everolimus Viatris cinq milligrammes, comprimé

Oubli d’une dose

Si vous oubliez de prendre une dose, prenez la dose suivante comme prévu. Ne prenez pas de dose double pour compenser les comprimés que vous avez oublié de prendre.

Arrêt du traitement

Si vous arrêtez de prendre Everolimus Viatris cinq milligrammes, comprimé Vous ne devez pas arrêter de prendre Everolimus Viatris cinq milligrammes, comprimé sans l’avis de votre médecin. Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.

Effets indésirables

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. ARR E T EZ de p r en d r e Everolimus Viatris cinq milligrammes, comprimé e t de m andez i m éd i a t e m ent l’ a i de d ’ un m éde c i n s i v ous p r é s en t ez l’ un des s i g nes d e r éa c ti o n a l e r g i que s u i v an t s: D if f i c u l t é à r e s p i r er o u à a v a l e r G on flacon e m ent d u v i s a g e, des l è v r e s, d e l a l an g ue ou de l a g o r g e D é m a n g ea i so n s é v è r es de l a p e au, a v ec u ne é r u p ti on r ou g e ou des boutons rouges Les effets indésirables graves d’Everolimus Viatris cinq milligrammes, comprimé incluent: Très fréquents (pouvant affecter plus de un patient sur dix) A ug m en t a ti o n d e l a t e m pé r a t u r e, f r i s o n s ( s i g ne d ’ une i n f e c t i o n ) Fi è v r e, t oux, d i f i cu l t é à r es p ir e r, r e s p i r a t i on s i f l ante ( s i g nes d ’ u ne i n f l a m a ti on d es pou m on s, é g a l e m ent conn u e s o u s l e n om de pneu m on i e) Fréquents (pouvant affecter jusqu’à un patient sur dix) Soif ex c e s i v e, é m i s si on d ’ u ri n e i m voie orale r t an t e, au g m en t a ti on de l’ a p é t i t a v ec une p e r t e de voie orale i d s, fatigue ( s i g nes d ’ un d i a bè t e ) Sa i g ne m ent ( hé m o rr a g i e ), par e xe m p l e da n s l a p a r oi i n t e s t i na l e D i m i nu ti on i m voie orale rt a n t e d e l ’ é m i s si o n d ’ u r i ne ( s i g ne d ’ une d é f a i l an c e r én a l e) Peu fréquents (pouvant affecter jusqu’à un patient sur cent) Fi è v r e, é r u p ti on c u t an é e, d ou l e u r e t i n f l a m a ti on d e s a r t i c u l a ti o ns, a i n s i q u e f a t i g ue, p e rt e d ’ ap p é t it, n au s ée, j au n i s e ( j au n i s e m ent de l a p e au ), d ou l e u r d a ns l a p a r t i e h au t e de l ’ abdo m en du cô t é d r o i t, s el l es p â l e s, u ri ne f o n cée ( pe u v e n t ê tr e d e s i g n e s d e r éa c ti v a t i on d ’ u ne hé p a t it e B ) Essou f l e m en t, d i f i c u l t é à r e s p i r er e n voie orale s i t i on a l on gé e, g on flacon e m ent d es p i eds ou des j a m bes ( s i g nes d ’ u n e d é f a i l an c e c a r d i a qu e ) G on flacon e m ent e t / ou do u l e u r d ans u n e d e s j a m be s, s o u v ent da n s l e m o ll e t, une r ou g e u r ou u n e peau c haude dans l a z one a ff e c t é e ( s i g nes d ’ un b l o c a g e d ’ un v a i s e au s an g u i n ( ve i ne) da n s l e s j a m bes dû à u n c a i l o t de s a n g ) Sur v enue so u da i ne d ’ un e s ou f l e m en t, do u l e u r de l a voie orale i t ri n e ou c r a ch a t de s a ng ( s i g nes voie orale t e n t i e l s d ’ u ne e m bo l i e p u l m ona ir e, u ne m a l a d i e q u i s u r v i ent l o r sq u ’ une ou p l u s i eu r s a r t è r es de v os pou m ons s ont b l o qu ées) D i m i nu ti on i m voie orale rt a n t e d e l ’ é m i s si o n d ’ u r i ne, g on f l e m ent d es j a m be s, s e n s a t i on d e co n f u s i o n, dou l e u r d ans l e d o s ( s i g nes d ’ une dé f a i l ance sou d a i n e de v os r e i n s ) Erup t i on, dé m an g ea i son, u r ti c a i r e D i f i cu l t é à r e sp i re r ou à a v a l e r, é t o u r d i s e m ent ( s i g nes d ’ u n e r éa c t i on a l e r g i que g r a v e, ég a l e m ent connue sous l e n o m d ’ h y pe r s e ns i b i l i t é) Rares (pouvant affecter jusqu’à un patient sur mille) Essou f l e m ent ou r e s p i r a t i o n r a p i de ( s i g nes d ’ u n s y nd r o m e de dé t r e s e r e sp i r a t o ir e a i g uë) Si vous présentez l’un de ces effets indésirables, prévenez immédiatement votre médecin car ils peuvent avoir des conséquences sur votre survie. Les autres effets indésirables possibles d’Everolimus Viatris cinq milligrammes, comprimé incluent: Très fréquents (pouvant affecter plus d’un patient sur dix) Fatigue, essoufflement, étourdissement, pâleur de la peau, signes d’un taux faible de globules rouges (anémie) Taux élevé de sucre dans le sang (hyperglycémie) Perte d’appétit Taux élevé de lipides (graisses) dans le sang (hypercholestérolémie) Sens du goût perturbé (dysgueusie) Maux de tête Saignement du nez (épistaxis) Toux Ulcérations de la bouche Estomac dérangé incluant une sensation de mal au cœur (nausées) ou diarrhée Eruption cutanée Démangeaisons (prurit) Sensation de faiblesse ou de fatigue Gonflement des bras, mains, pieds, chevilles ou d’une autre partie du corps (signes d’un œdème) Perte de poids Fréquents (pouvant affecter jusqu’à un patient sur dix) Saignements spontanés ou bleus (signes d’un taux faible de plaquettes, également connu sous le nom de thrombopénie) Fièvre, mal de gorge ou aphtes dû à des infections (signes d’un taux faible de globules blancs, leucopénie, lymphopénie et/ou neutropénie) Lymphœdème (gonflement des tissus corporels, en général des bras ou des jambes) Essoufflement (dyspnée) Soif, faible émission d’urine, urine foncée, peau rouge et sèche, irritabilité (signes de déshydratation) Troubles du sommeil (insomnies) Maux de tête, étourdissement (signe d’une tension artérielle élevée, également connue sous le nom d’hypertension) Fièvre Inflammation de la paroi intérieure de la bouche, de l’estomac, de l’intestin Sécheresse buccale Brûlure à l’estomac (dyspepsie) Avoir mal au cœur (vomissements) Difficulté à avaler (dysphagie) Douleur abdominale Acné Eruption et douleur sur les paumes des mains et les plantes des pieds (syndrome mains-pieds) Rougeur de la peau (érythème) Douleur articulaire Douleur buccale Troubles menstruels tels que règles irrégulières Taux élevé de lipides (graisses) dans le sang (hyperlipémie, triglycérides augmentés) Taux faible de potassium dans le sang (hypokaliémie) Taux faible de phosphate dans le sang (hypophosphatémie) Taux faible de calcium dans le sang (hypocalcémie) Sécheresse cutanée, desquamation, lésions cutanées Troubles des ongles, ongles cassants Légère perte des cheveux Résultats anormaux des tests de la fonction hépatique dans le sang (augmentation de l’alanine et aspartate aminotransférase) Résultats anormaux des tests de la fonction rénale dans le sang (augmentation de la créatinine) Gonflement de la paupière Protéines dans les urines Peu fréquents (pouvant affecter jusqu’à un patient sur cent) Fa i b l e s e, s a i g ne m en t s voie orale n t anés ou b l e u s e t i n f e c t i o n s f r éque n t e s a v ec d e s i g nes t e l s q ue fi è v r e, f r i s son s, m al de g o r g e ou u l c é r a ti o n s d a n s l a b o uche ( s i g nes d ’ un t a u x f a i b l e de c e l u l es dans l e s an g, é g a l e m ent c o nnu so u s l e nom de panc y t o pén i e ) Pe r t e d e s e n s a ti o n s du g o û t ( a g ue u s i e ) C r ach a t d e s ang ( h é m op t y s i e) T r oub l es m en s t r u e l s t e l s q u ' ab s ence de r è g l es ( a m éno r hée) E m i s si on d ’ u r i ne p l us f r éq u en t e pen d ant l a j o u r née D ou l e u r da n s l a voie orale i t ri n e C i c a t r i s a ti o n des p l a i e s a n o r m a l e B ou ff é es d e ch a l e u r Ecoulement oculaire avec démangeaisons et rougeurs, y eux r o s es o u r ou g es ( co n j onc t i v it e s) Rares (pouvant affecter jusqu’à un patient sur mille) Fa ti g ue, e s o u f l e m en t, é t o u r d i s e m en ts, pâ l eur de la peau ( s i g nes d ’ un t aux f a i b l e d e g l obu l e s r ou g es da n s l e s an g, é v en t u e l e m ent dû à u n t y pe d ’ an é m i e appe l é e é r y t h r o b l a s t o p én i e ) G on flacon e m ent d u v i s a g e, a u t o ur d e s y eux, de l a b o uche et à l ’ i n t é r i e u r d e l a bouc h e t/ ou de l a g o r g e, a i nsi que d e l a l a n g ue et d i f i cu l t é à r e s p ir e r ou a v a l er ( é g a l e m ent c onnu so us l e nom d ’ œ dè m e de Qui n c k e ), pe uv ent ê t r e d e s i g nes d ’ une r éac t i on a l e r g i que. Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles) Réaction au niveau d’un site précédemment irradié, par exemple rougeur cutanée ou inflammation pulmonaire (phénomène de rappel) Aggravation des effets secondaires de la radiothérapie Si ces effets indésirables deviennent sérieux, informez votre médecin et/ou pharmacien. La plupart des effets indésirables sont légers à modérés et disparaissent généralement si votre traitement est interrompu pendant quelques jours. Déclaration des effets secondaires Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration: Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.signalement-sante.gouv.fr En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

Conservation

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants. N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte et les plaquettes. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois. A conserver dans l’emballage d’origine, à l’abri de la lumière. Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation concernant la température. Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.