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Notice de EXEMESTANE BGR 25 mg, comprimé pelliculé
comprimé pelliculé
Substance active : EXÉMESTANE
Indications — à quoi sert ce médicament
Classe pharmacothérapeutique - Exemestane BGR appartient au groupe des inhibiteurs de l’aromatase. Ces médicaments interagissent avec une substance appelée aromatase, qui est nécessaire à la production d’hormones sexuelles féminines, les estrogènes, en particulier chez les femmes ménopausées. La réduction du taux d’estrogènes dans le corps est un moyen de traiter le cancer du sein hormono-dépendant. Exemestane BGR est utilisé pour traiter le cancer du sein hormono-dépendant à un stade précoce, chez les femmes ménopausées, à la suite d’un traitement de deux à trois ans par tamoxifène. Exemestane BGR est aussi utilisé pour traiter le cancer du sein hormono-dépendant à un stade avancé chez les femmes ménopausées après échec d’un autre traitement hormonal.
Contre-indications
Ne prenez jamais Exemestane BGR vingt-cinq milligrammes, comprimé pelliculé Si vous êtes ou avez été allergique à l’exémestane ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique six. Si vous n’êtes pas encore ménopausée (vous avez encore vos règles). Si vous êtes enceinte, que vous êtes susceptible de l’être, ou si vous allaitez.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin, pharmacien ou votre infirmier ou infirmière avant de prendre Exemestane BGR. Avant un traitement par Exemestane BGR, votre médecin peut effectuer des prélèvements sanguins pour confirmer votre ménopause. Un contrôle de routine de votre taux de vitamine D sera aussi effectué avant le traitement car le taux peut être très faible au stade précoce du cancer du sein. Si votre taux est inférieur à la normale, vous recevrez un supplément de vitamine D. Avant de prendre Exemestane BGR, informez votre médecin si vous avez des problèmes au foie ou aux reins. Signalez à votre médecin si vous avez des antécédents ou toute maladie affectant la solidité de vos os. Votre médecin peut évaluer votre densité osseuse avant et pendant le traitement par Exemestane BGR. En effet, les médicaments de cette classe diminuent le taux d’hormones féminines et cela peut conduire à une perte minérale de l’os, ce qui pourrait diminuer leur solidité.
Enfants et adolescents
Sans objet.
Interactions avec d’autres médicaments
Autres médicaments et Exemestane BGR vingt-cinq milligrammes, comprimé pelliculé Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance. Exemestane BGR ne doit pas être donné en même temps qu’un traitement hormonal substitutif (THS). Lorsque vous prenez Exemestane BGR, les médicaments suivants doivent être utilisés avec précaution. Dites à votre médecin si vous prenez des médicaments tels que: La rifampicine (antibiotique), La carbamazépine ou la phénytoïne (anticonvulsivants utilisés dans le traitement de l’épilepsie), Le millepertuis ( Hypericum perforatum ), ou des préparations qui en contiennent. Exemestane BGR vingt-cinq milligrammes, comprimé pelliculé avec des aliments Sans objet.
Grossesse, allaitement et fertilité
Grossesse et allaitement Ne prenez pas Exemestane BGR si vous êtes enceinte ou si vous allaitez. Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament. Discutez avec votre médecin d’une contraception si vous êtes susceptible d’être enceinte.
Conduite et utilisation de machines
Conduite de véhicules et utilisation de machines Si vous vous sentez faible, somnolente ou prise de vertige pendant votre traitement par Exemestane BGR, vous ne devez pas essayer de conduire ou d’utiliser de machines. Exemestane BGR vingt-cinq milligrammes, comprimé pelliculé contient du glucose et est essentiellement « sans sodium ». Si votre médecin vous a informée d’une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament. Ce médicament contient moins de une millimole (vingt-trois milligrammes) de sodium par comprimé, c’est-à-dire qu’il est essentiellement « sans sodium ».
Comment le prendre
Adultes et patientes âgées Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute. Les comprimés d’Exemestane BGR doivent être pris par voie orale après un repas et approximativement à la même heure chaque jour. Votre médecin vous indiquera comment prendre Exemestane BGR et pour combien de temps. La dose recommandée est un comprimé de vingt-cinq milligrammes par jour. Si vous avez besoin d’aller à l’hôpital pendant votre traitement, indiquez à l’équipe médicale les médicaments que vous prenez. Utilisation chez les enfants et les adolescents Exemestane BGR n’est pas indiqué chez les enfants.
Surdosage
Si vous avez pris plus de Exemestane BGR vingt-cinq milligrammes, comprimé pelliculé que vous n’auriez dû Si vous avez pris trop de comprimés par accident, contactez immédiatement votre médecin ou allez directement au service des urgences de l’hôpital le plus proche. Montrez-leur l’emballage des comprimés d’Exemestane BGR.
Oubli d’une dose
Si vous oubliez de prendre Exemestane BGR vingt-cinq milligrammes, comprimé pelliculé Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre. Si vous avez oublié de prendre votre comprimé, prenez-le aussitôt que vous vous en apercevez, à moins qu’il soit temps de prendre le comprimé suivant. Si vous êtes proche de la prochaine prise, prenez-le comme d’habitude.
Arrêt du traitement
Si vous arrêtez de prendre Exemestane BGR vingt-cinq milligrammes, comprimé pelliculé N’arrêtez pas votre traitement, même si vous vous sentez bien, à moins que votre médecin vous le dise. Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre infirmier ou infirmière.
Effets indésirables
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Hypersensibilité, inflammation du foie (hépatite) et inflammation des voies biliaires du foie, pouvant entrainer l’apparition d’une coloration jaune de la peau (hépatite cholestatique). Les symptômes comprennent une sensation de malaise général, des nausées, un ictère (coloration jaune de la peau et des yeux), des démangeaisons, une douleur abdominale du côté droit et une perte de l’appétit. Contactez votre médecin rapidement pour demander un avis médical en urgence si vous pensez avoir l’un de ces symptômes. En général, Exemestane BGR est bien toléré et les effets indésirables suivants observés chez les patientes traitées par l’exémestane sont principalement d’intensité légère ou modérée. La plupart des effets indésirables sont associés à une insuffisance en estrogènes (par exemple bouffées de chaleur). Effets indésirables très fréquents (pouvant toucher plus d’une personne sur dix) Dépression Difficultés à dormir Maux de tête Bouffées de chaleur Sensation vertigineuse Sensation de malaise Transpiration excessive Douleurs musculaires et articulaires (comprenant arthrose, maux de dos, arthrite et raideur articulaire) Fatigue Diminution du nombre de globules blancs Douleurs abdominales Augmentation du taux d’enzymes hépatiques Augmentation du taux de l’hémoglobine dégradée dans le sang Augmentation du taux d’enzymes dans le sang à cause des lésions du foie Douleurs Effets indésirables fréquents (pouvant toucher jusqu’à un personne sur dix) Perte de l’appétit Syndrome du canal carpien (qui comporte des sensations de piqûre d’aiguille, un engourdissement et une douleur touchant toute la main, sauf le petit doigt) ou fourmillements/picotements cutanés Vomissements (nausées), constipation, indigestion, diarrhée Perte des cheveux Éruptions cutanées, urticaire et démangeaisons Diminution de la densité osseuse (ostéoporose), pouvant entraîner dans certains cas des fractures Gonflement des pieds et des mains Diminution du nombre de plaquettes dans le sang Sensation de faiblesse. Effets indésirables peu fréquents (pouvant toucher jusqu’à un personne sur cent) Hypersensibilité Effets indésirables rares (pouvant toucher jusqu’à un personne sur mille) Apparition de petites cloques sur une zone de la peau au sein d’une éruption Somnolence Inflammation du foie, inflammation des voies biliaires du foie, provoquant une coloration jaune de la peau Effets indésirables de fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles) Faible taux de certains globules blancs dans le sang Des modifications du taux de certaines cellules du sang (lymphocytes) et des plaquettes peuvent également être observées, particulièrement chez les patientes avec une lymphopénie préexistante (qui ont un taux réduit de lymphocytes). Déclaration des effets secondaires Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou à votre infirmier ou infirmière. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration: Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.signalement-sante.gouv.fr En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
Conservation
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants. N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la plaquette et la boîte. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois. Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation. Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.