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Notice de EXEMESTANE TEVA 25 mg, comprimé pelliculé
comprimé pelliculé
Substance active : EXÉMESTANE
Indications — à quoi sert ce médicament
Classe pharmacothérapeutique: inhibiteur stéroïdien de l’aromatase; agent antinéoplasique -. Votre médicament est: Exemestane Teva. Exemestane Teva appartient à la classe pharmacothérapeutique des inhibiteurs de l’aromatase. Ces médicaments agissent sur une substance appelée aromatase, nécessaire à la sécrétion de l’hormone sexuelle féminine, l’estrogène, spécialement chez la femme ménopausée. La réduction du taux corporel d’estrogènes constitue un mode de traitement du cancer du sein hormono-dépendant. Exemestane Teva est indiqué dans le traitement du cancer du sein hormono-dépendant à un stade précoce chez la femme ménopausée, à la suite d'un traitement initial d'une durée de deux à trois ans par tamoxifène. Exemestane Teva est également indiqué dans le traitement du cancer du sein hormono-dépendant à un stade avancé chez la femme ménopausée en cas d’échec d’un autre traitement hormonal.
Contre-indications
Ne prenez jamais Exemestane Teva vingt-cinq milligrammes, comprimé pelliculé: si vous êtes allergique à l’exémestane ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique six; si vous n’êtes pas encore « ménopausée », c’est-à-dire si vous avez toujours vos règles; si vous êtes enceinte, susceptible de l’être, ou si vous allaitez.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin, pharmacien ou infirmier ou infirmière avant de prendre Exemestane Teva: avant de commencer un traitement par Exemestane Teva, votre médecin peut vous prescrire un prélèvement sanguin pour s’assurer que vous êtes ménopausée; une analyse de routine de votre taux de vitamine D doit être réalisée avant le traitement, car votre taux peut être très bas en cas de cancer du sein au stade précoce. Si votre taux se trouve en-dessous de la normale, vous recevrez une supplémentation en vitamine D. avant de prendre Exemestane Teva, prévenez votre médecin si vous avez des problèmes au foie ou aux reins; si vous avez des antécédents ou si vous avez des risques d’ostéoporose qui peuvent affecter la densité minérale osseuse, informez-en votre médecin. Il souhaitera peut-être mesurer votre densité osseuse avant et durant le traitement par Exemestane Teva. Les médicaments de cette classe thérapeutique font chuter les taux d’hormones féminines, ce qui peut conduire à une déminéralisation osseuse, qui risque de fragiliser les personnes atteintes.
Enfants et adolescents
Exemestane Teva n'est pas recommandé chez l'enfant et l’adolescent.
Interactions avec d’autres médicaments
Autres médicaments et Exemestane Teva vingt-cinq milligrammes, comprimé pelliculé Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament. Exemestane Teva ne doit pas être co-administré avec un traitement hormonal substitutif (THS). L’association d’Exemestane Teva avec les médicaments suivants nécessite des précautions. Consultez votre médecin si vous prenez des médicaments tels que: la rifampicine (un antibiotique); la carbamazépine ou la phénytoïne (des anticonvulsivants utilisés dans le traitement de l’épilepsie); le médicament de phytothérapie appelé millepertuis ( Hypericum perforatum ) ou des préparations à base de millepertuis. Exemestane Teva vingt-cinq milligrammes, comprimé pelliculé avec Sans objet.
Grossesse, allaitement et fertilité
Grossesse et allaitement Exemestane Teva ne doit pas être utilisé chez la femme enceinte ou qui allaite. Si vous êtes enceinte ou pensez l’être, parlez-en à votre médecin. Demandez conseil à votre médecin au sujet de la contraception si vous êtes susceptible d’être enceinte.
Conduite et utilisation de machines
Conduite de véhicules et utilisation de machines Il est déconseillé de conduire ou d'utiliser des machines si vous vous sentez faible, somnolente ou prise de vertige pendant votre traitement avec Exemestane Teva. Exemestane Teva vingt-cinq milligrammes, comprimé pelliculé contient du sodium. Ce médicament contient moins de une millimole (vingt-trois milligrammes) de sodium par comprimé pelliculé, c.-à-d. qu’il est essentiellement « sans sodium ».
Comment le prendre
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin. Vérifiez auprès de votre médecin en cas de doute. Adultes et patients âgés Les comprimés d’Exemestane Teva doivent être pris par la bouche après un repas et approximativement à la même heure, chaque jour. Votre médecin vous expliquera comment prendre Exemestane Teva et fixera la durée de votre traitement. La dose recommandée est de un comprimé de vingt-cinq milligrammes par jour. Si vous êtes hospitalisée pendant que vous êtes sous traitement par Exemestane Teva, dites au personnel médical quel médicament vous prenez. Utilisation chez les enfants et les adolescents Sans objet.
Surdosage
Si vous avez pris plus de Exemestane Teva vingt-cinq milligrammes, comprimé pelliculé que vous n’auriez dû: En cas de prise accidentelle d'un trop grand nombre de comprimés, consultez immédiatement votre médecin ou allez tout de suite au service des urgences le plus proche de chez vous, sans oublier d’emporter avec vous la boîte de comprimés d’Exemestane Teva.
Oubli d’une dose
Si vous oubliez de prendre Exemestane Teva vingt-cinq milligrammes, comprimé pelliculé: Ne prenez pas de dose double pour compenser le comprimé que vous avez oublié de prendre. Prenez un comprimé aussitôt que vous vous en apercevez à moins qu'il soit temps de prendre le comprimé suivant.
Arrêt du traitement
Si vous arrêtez de prendre Exemestane Teva vingt-cinq milligrammes, comprimé pelliculé: N’arrêtez pas de prendre vos comprimés sans avis médical, même si vous vous sentez bien. Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre infirmier ou infirmière.
Effets indésirables
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Une hypersensibilité, une inflammation du foie (hépatite) et une inflammation des canaux biliaires provoquant un jaunissement de la peau (hépatite cholestatique) peuvent se produire. Les symptômes sont un malaise général, des nausées, une jaunisse (coloration jaune de la peau et des yeux), des démangeaisons, une douleur abdominale du côté droit et une perte d’appétit. Contactez immédiatement votre médecin si vous pensez que vous présentez l’un de ces symptômes. En général, Exemestane Teva est bien toléré et les effets indésirables cités ci-après observés chez des patientes traitées par Exemestane Teva sont pour la plupart légers ou modérés. La majeure partie des effets indésirables sont consécutifs à la carence en estrogènes (par exemple bouffées de chaleur). Très fréquent: pouvant affecter plus de un personne sur dix dépression; insomnies; maux de tête; bouffées de chaleur; vertiges; sensation de malaise; augmentation de la sudation; douleurs musculaires et articulaires (notamment ostéo-arthrite, douleurs dorsales, arthrite et raideurs articulaires); fatigue; réduction du nombre de globules blancs; douleur abdominale; taux d’enzymes hépatiques élevé; taux élevé de dégradation de l’hémoglobine dans le sang; taux élevé d’enzymes sanguines dans le sang dû à une atteinte du foie; douleur. Fréquent: pouvant affecter jusqu’à un personne sur dix perte d'appétit; syndrome du canal carpien (fourmillements et engourdissements de la main et douleur qui se diffuse dans toute la main excepté le petit doigt) ou picotements de la peau; vomissements (nausées), constipation, digestion difficile, diarrhée; chute des cheveux; éruptions cutanées, urticaire et démangeaisons; fragilisation osseuse (ostéoporose) pouvant être à l’origine de fractures (fractures ou fêlures) dans certains cas; œdème des mains et des pieds; diminution du nombre de plaquettes dans le sang; sensation de faiblesse. Peu fréquent: pouvant affecter jusqu’à un personne sur cent hypersensibilité. Rare: pouvant affecter jusqu’à un personne sur mille apparition de petites ampoules sur une zone de la peau en cas d’éruption cutanée; somnolence; inflammation du foie; inflammation des canaux biliaires du foie qui engendre un jaunissement de la peau. Fréquence indéterminée (la fréquence ne peut être estimée sur la base des données disponibles) faible taux de certains globules blancs dans le sang. Il peut y avoir une modification du nombre de certaines cellules sanguines (lymphocytes) et de plaquettes (cellules sanguines jouant un rôle essentiel dans la coagulation) qui circulent dans le sang. Cela est particulièrement vrai chez les patientes présentant une lymphocytopénie préexistante (réduction du nombre de lymphocytes dans le sang). Déclaration des effets secondaires Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre infirmier ou infirmière. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration: Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: https://signalement.social-sante.gouv.fr/ En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
Conservation
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants. N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte et la plaquette après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois. Pas de conditions particulières de conservation. Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.