Notice de FER ARROW 100 mg/5 ml, solution injectable

Indications — à quoi sert ce médicament

Classe pharmacothérapeutique : préparations antianémiques, fer, préparations parentérales - code ATC : B03AC.

FER ARROW est un antianémique.

FER ARROW est un médicament qui contient du fer et est préconisé dans le traitement de l’anémie.

FER ARROW est administré :

• chez les patients atteints d’insuffisance rénale chronique, lorsqu'un traitement par fer oral s'est révélé insuffisant ou mal toléré ;
• avant une opération chez les patients inclus dans un programme d’autotransfusion en association avec de l'érythropoïétine, à condition qu'ils aient une anémie modérée ;
• après une opération chez les patients ayant une anémie aiguë et ne pouvant pas recevoir d'alimentation orale ;
• chez les patients atteints d’anémies par manque de fer liées aux maladies inflammatoires chroniques sévères de l'intestin lorsque le traitement par voie orale n'est pas adapté.

À savoir avant de le prendre

Vous ne devez jamais recevoir FER ARROW 100 mg/5 ml, solution injectable si :

• vous êtes allergique au fer ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6 ;
• vous avez des antécédents d’allergie grave (hypersensibilité) à d’autres fers injectables ;
• vous présentez une anémie qui n’est pas causée par une carence en fer ;
• vous avez trop de fer dans votre organisme ou des troubles du métabolisme du fer ;
• vous présentez une cirrhose hépatique ou une hépatite (maladies graves du foie).

Contre-indications

N’utilisez jamais FER ARROW si l’un des cas ci-dessus s’applique à vous.

En cas de doute, il est indispensable de demander l’avis de votre médecin ou de votre infirmier/ière avant d’utiliser FER ARROW.

Avertissements et précautions

Adressez-vous à votre médecin ou votre infirmier/ère avant de recevoir

FER ARROW

:

• si vous avez des antécédents d’allergie médicamenteuse ;
• si vous avez un lupus érythémateux systémique ;
• si vous avez une polyarthrite rhumatoïde ;
• si vous avez un asthme, un eczéma ou toute autre allergie sévère ;
• si vous avez une infection ;
• si vous avez des problèmes de foie.

Lors de l’administration de FER ARROW un écoulement du produit, en dehors de la veine au point d’injection, peut survenir. Cela peut provoquer une douleur, une inflammation, une altération des tissus (nécrose tissulaire) et une coloration brune de la peau au point d’injection pouvant persister à long terme. Si ces signes et symptômes apparaissent suite à un écoulement de FER ARROW en dehors de la veine, un avis médical spécialisé devra être demandé et un suivi des lésions de la peau devra être réalisé.

Adressez-vous immédiatement à votre médecin ou à votre infirmier/ère si l’un des signes suivants apparaît pendant l’administration de FER ARROW :

• douleur,
• rougeur, tuméfaction,
• coloration brune de la peau.

Enfants et adolescents

Sans objet.

Interactions avec d’autres médicaments

Autres médicaments et FER ARROW 100 mg/5 ml, solution injectable

Informez votre médecin si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance.

La prise

d’autres médicaments contenant des sels de fer administrés par voie orale EST DECONSEILLEE

.

FER ARROW 100 mg/5 ml, solution injectable avec des aliments et boissons

Sans objet.

Grossesse, allaitement et fertilité

Grossesse et allaitement

Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin

avant de prendre ce médicament.

FER ARROW n’a pas été testé chez la femme enceinte. Il est important d’informer votre médecin si vous êtes enceinte, pensez l’être ou si vous l’envisagez.

En cas de grossesse pendant le traitement, parlez-en à votre médecin. Votre médecin décidera si le traitement peut être poursuivi ou arrêté.

Conduite et utilisation de machines

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Vous pourrez ressentir des vertiges, une confusion ou des étourdissements après l’administration de FER ARROW. Dans ce cas, vous ne devez pas conduire ni utiliser des outils ou machines. Demandez conseil à votre médecin en cas de doute.

FER ARROW 100 mg/5 ml, solution injectable contient

Sans objet.

Posologie

La posologie par injection ne doit pas dépasser 300 mg chez l’adulte.

La posologie est individuelle et sera fixée par votre médecin.

Votre médecin fera faire une analyse de sang pour établir la dose à administrer.

Mode et voie d’administration

Votre médecin ou infirmier(ère) administrera FER ARROW par perfusion dans votre veine (voie intraveineuse). La perfusion doit être faite lentement.

FER ARROW sera administré dans un établissement où les effets indésirables immunoallergiques peuvent être rapidement traités de manière appropriée.

Vous ferez l’objet d’une surveillance régulière par votre médecin ou infirmier(ère) pendant toute la durée de la perfusion et pendant au moins 30 minutes après la fin de la perfusion.

Fréquence et durée du traitement

Votre médecin décidera de la fréquence et de la durée du traitement.

Il s’assurera que votre taux de fer est suffisant avant d’arrêter FER ARROW.

Si vous avez reçu plus de FER ARROW 100 mg/5 ml, solution injectable que vous n’auriez dû

Si vous pensez qu’on vous a administré trop de FER ARROW, informez votre médecin immédiatement. Trop de fer peut entraîner des troubles importants.

Si vous avalez du FER ARROW par erreur, informez votre médecin immédiatement.

Si vous oubliez d’utiliser FER ARROW 100 mg/5 ml, solution injectable

Sans objet.

Si vous arrêtez d’utiliser FER ARROW 100 mg/5 ml, solution injectable

Sans objet.

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre infirmière.

Effets indésirables

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Réactions allergiques

Si vous avez une réaction allergique, prévenez votre médecin ou infirmier

/ère

immédiatement. Ils arrêteront votre traitement. Les signes peuvent inclure :

• rash, démangeaisons ou rougeurs (urticaire), gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge ou difficulté à respirer et une douleur thoracique, qui peut être le signe d’une réaction allergique potentiellement grave appelée syndrome de Kounis.

Votre médecin ou infirmier

/ère

vous donnera peut-être d’autres médicaments.

Les autres effets indésirables sont

Fréquent

(peut affecter jusqu

'

à 1 personne sur 10)

• perturbation du goût, par exemple goût métallique, qui ne dure généralement pas très longtemps ;
• tension artérielle basse (hypotension) ou élevée (hypertension) ;
• nausées (« mal au cœur ») ;
• réactions autour du point d'injection/de perfusion telle qu’une douleur, une irritation, des démangeaisons, un hématome ou une coloration suite à la fuite du produit injecté dans la peau.

Peu fréquent

(pouvant affecter jusqu’à 1 personne sur 100)

• allergie (hypersensibilité) ;
• maux de tête ou sensations vertigineuses ;
• sensations de picotements ou de fourmillements ;
• diminution du sens du toucher ;
• sensation de bouffées de chaleur ;
• inflammation d’une veine (phlébite) ;
• difficulté pour respirer (dyspnée) ;
• vomissements, douleur abdominale, diarrhée ou constipation ;
• démangeaisons, éruption cutanée ;
• spasmes, crampes ou douleurs musculaires ;
• douleurs articulaires, dans les membres ou douleurs dorsales ;
• sensation de brûlure ;
• frissons ;
• faiblesse, fatigue ;
• gonflement des mains et des pieds ;
• douleur ;
• augmentation des taux d’enzymes hépatiques (ALAT, ASAT, GGT) dans le sang ;
• augmentation des taux de ferritine sérique.

Rare

(pouvant affecter jusqu’a 1 personne sur 1000)

• évanouissement ;
• somnolence ;
• palpitations (battements de cœur rapides ou irréguliers) ;
• modifications de la couleur des urines ;
• douleur dans la poitrine ;
• transpiration excessive ;
• fièvre ;
• augmentation de la lactate déshydrogénase (LDH) dans le sang ;
• diminution modérée du phosphate dans le sang.

Les autres effets indésirables de fréquence indéterminée incluent :

• un syndrome grippal peut apparaître quelques heures à plusieurs jours après l’injection et se caractérise généralement par des symptômes tels qu’une température élevée et des douleurs dans les muscles et les articulations ;
• gonflement du visage, de la bouche, de la langue ou de la gorge pouvant entraîner des difficultés à respirer, réactions allergiques d’apparition brusque engageant le pronostic vital (chocs allergiques pouvant se manifester par des convulsions) ;
• diminution de la vigilance, sensation de confusion, perte de connaissance, anxiété, tremblements ;
• pouls ralenti, pouls accéléré, effondrement lié à une tension artérielle très basse (collapsus circulatoire), inflammation veineuse entraînant la formation d’un caillot sanguin, dont les symptômes peuvent inclure une rougeur, un gonflement ou un durcissement de la peau, ou encore une douleur au site d’injection ;
• difficultés à respirer lié à un rétrécissement soudain des voies respiratoires (bronchospasme) ;
• urticaire, éruption ou rougeur de la peau ;
• sueur froide, sentiment général d’être souffrant, peau pâle.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, pharmacien ou à votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet:

www.signalement-sante.gouv.fr

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

Conservation

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’ampoule après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.

Pas de précautions particulières de conservation.

La stabilité physico-chimique de la solution diluée a été démontrée pendant 12 heures à une température ne dépassant pas 25°C.

Toutefois, d'un point de vue microbiologique, la solution diluée doit être utilisée immédiatement.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout

ou avec

les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.