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Notice de FEXOFENADINE ZENTIVA 180 mg, comprimé pelliculé
comprimé pelliculé
Substance active : CHLORHYDRATE DE FEXOFÉNADINE
Indications — à quoi sert ce médicament
Classe pharmacothérapeutique: Antihistaminique par voie systémique (R: Appareil respiratoire) -. Ce médicament est un antihistaminique H un. Il est indiqué dans le traitement des démangeaisons au cours de l’urticaire.
Contre-indications
Ne prenez jamais Fexofenadine Zentiva cent quatre-vingts milligrammes, comprimé pelliculé dans les cas suivants: enfant de moins de douze ans en l’absence de données d’efficacité et de sécurité, antécédent d’allergie à l’un des constituants de ce médicament. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L’Avis DE Votre Médecin OU DE Votre Pharmacien.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre Fexofenadine Zentiva cent quatre-vingts milligrammes, comprimé pelliculé. Faites attention avec Fexofenadine Zentiva cent quatre-vingts milligrammes, comprimé pelliculé: si vous êtes âgé. si vous avez des problèmes au niveau du foie ou des reins. si vous avez, ou avez eu, des problèmes cardiaques car ce médicament peut provoquer des battements du cœur rapides ou irréguliers.
Enfants et adolescents
Enfants Sans objet.
Interactions avec d’autres médicaments
Autres médicaments et Fexofenadine Zentiva cent quatre-vingts milligrammes, comprimé pelliculé Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Si vous prenez un médicament antiacide contenant de l’hydroxyde d’aluminium ou de l’hydroxyde de magnésium (utilisé pour soulager les brûlures d’estomac et les remontées acides), vous devez respecter un délai d’au moins deux heures entre la prise de ce médicament et celle de fexofénadine. Aucune interaction médicamenteuse n’a été observée avec l’oméprazole. Prévenez également votre médecin si vous prenez en même temps un médicament pour traiter: une infection provoquée par certaines bactéries (l’érythromycine), une infection provoquée par certains champignons microscopiques (le kétoconazole). Informez votre médecin si vous prenez de l’apalutamide (un médicament pour traiter le cancer de la prostate), car l’effet de la fexofénadine peut être diminué. Fexofenadine Zentiva cent quatre-vingts milligrammes, comprimé pelliculé avec des aliments et boissons Sans objet.
Grossesse, allaitement et fertilité
Grossesse et allaitement Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament. Ce médicament ne sera utilisé pendant la grossesse que sur les conseils de votre médecin. Si vous découvrez que vous êtes enceinte pendant le traitement, consultez votre médecin car lui seul peut juger de la nécessité de le poursuivre. Le passage de ce médicament dans le lait maternel est mal connu. Il est déconseillé chez la femme qui allaite.
Conduite et utilisation de machines
Conduite de véhicules et utilisation de machines Fexofenadine Zentiva cent quatre-vingts milligrammes, comprimé pelliculé n’a aucun effet qui pourra altérer votre aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines. Toutefois, avant de conduire ou d’exécuter des tâches demandant une concentration totale assurez-vous que vous ne développez pas une réponse inhabituelle à ce médicament et que votre vigilance n’est pas altérée par la prise de ce médicament. Fexofenadine Zentiva cent quatre-vingts milligrammes, comprimé pelliculé contient du sodium. Ce médicament contient moins de une millimole (vingt-trois milligrammes) de sodium par comprimé, c’est-à-dire qu’il est essentiellement sans sodium.
Posologie
Ce médicament est réservé à l’adulte et à l’enfant de plus de douze ans. La posologie est de un comprimé par jour. Le médicament commence à soulager vos symptômes au cours de la 1ère heure et son effet dure vingt-quatre heures. Mode et voie d’administration Voie orale. Durée du traitement Se conformer à l’ordonnance de votre médecin.
Surdosage
Si vous avez pris plus de Fexofenadine Zentiva cent quatre-vingts milligrammes, comprimé pelliculé que vous n’auriez dû: Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.
Oubli d’une dose
Si vous oubliez de prendre Fexofenadine Zentiva cent quatre-vingts milligrammes, comprimé pelliculé: Sans objet.
Arrêt du traitement
Si vous arrêtez de prendre Fexofenadine Zentiva cent quatre-vingts milligrammes, comprimé pelliculé: Sans objet.
Effets indésirables
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Les effets suivants peuvent survenir: Affections du système nerveux: fréquent (>un sur cent, <un sur dix): des maux de tête, une somnolence, des sensations de vertige Affections gastro-intestinales fréquent (>un sur cent, <un sur dix): nausée fréquence inconnue: une bouche sèche Troubles généraux: peu fréquent (>un sur mille, <un sur cent): fatigue Chez l’adulte, les effets indésirables suivants ont été rapportés lors de la surveillance post commercialisation. Leur fréquence n’est pas connue et ne peut être estimée à partir des données disponibles. Affections du système immunitaire: Des réactions allergiques incluant un brusque gonflement du visage et du cou (œdème de Quincke), oppression thoracique, difficulté à respirer (dyspnée), bouffée congestive et autres réactions anaphylactiques généralisées ont été rapportées. Affections psychiatriques: Difficulté à s’endormir (insomnie), nervosité, troubles du sommeil ou cauchemars/rêves excessifs (paronirie) Affections cardiaques: Accélération (tachycardie) ou irrégularité (palpitation) des battements du cœur. Affections gastro-intestinales: Diarrhée. Affections de la peau et du tissu sous-cutané: Apparition passagère de boutons (rash), plaques rouges sur la peau qui démangent (urticaire), démangeaisons (prurit). Affections oculaires: Vision trouble Chez l’enfant, a été décrite la survenue peu fréquente de maux de tête comparable à celle observée sous placebo. Déclaration des effets secondaires Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration: Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: https://signalement.social-sante.gouv.fr En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
Conservation
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants. N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur le conditionnement extérieur. Ce médicament doit être conservé à l’abri de l’humidité. Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.