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Notice de FINASTERIDE TEVA 5 mg, comprimé pelliculé
comprimé pelliculé
Substance active : FINASTÉRIDE
Indications — à quoi sert ce médicament
Classe pharmacothérapeutique: Inhibiteurs de l’alpha-cinq-testostérone réductase - La substance active contenue dans Finasteride Teva cinq milligrammes, comprimé pelliculé est le finastéride, qui appartient à un groupe de médicaments appelés inhibiteurs de la cinq-alpha-testostérone réductase. Son action consiste à réduire la taille de la prostate chez l'homme. Finasteride Teva cinq milligrammes, comprimé pelliculé est utilisé dans le traitement et le contrôle de l'augmentation de la taille de la prostate (hypertrophie bénigne de la prostate - HBP). Il réduit l'hypertrophie de la prostate, améliore le débit urinaire et les symptômes causés par HBP, et réduit le risque d'une rétention urinaire aiguë et le besoin d'une intervention chirurgicale.
Contre-indications
Ne prenez jamais Finasteride Teva cinq milligrammes, comprimé pelliculé: si vous êtes allergique au finastéride ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique six. si vous êtes enceinte ou susceptible de l'être. Finasteride Teva cinq milligrammes, comprimé pelliculé n'est pas indiqué chez la femme. Une attention particulière est requise chez les femmes enceintes ou susceptibles de l'être et qui pourraient manipuler Finasteride Teva cinq milligrammes, comprimé pelliculé (voir rubrique « Grossesse, allaitement et fertilité »). Finasteride Teva cinq milligrammes, comprimé pelliculé n'est pas recommandé chez l'enfant. En cas de doute, demandez toujours l’avis de votre médecin ou de votre pharmacien.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre Finasteride Teva cinq milligrammes, comprimé pelliculé. si vous avez une quantité importante d'urine résiduelle et/ou un débit urinaire sévèrement réduit. Si c'est le cas, vous devrez être étroitement surveillé pour détecter tout rétrécissement des voies urinaires; si les fonctions de votre foie sont réduites. Le taux plasmatique de finastéride peut être augmenté chez ces patients; si votre partenaire sexuelle est ou peut potentiellement être enceinte, vous devez éviter de l'exposer à votre sperme qui pourrait contenir une faible quantité du médicament. Cancer du sein Vous devez avertir rapidement votre médecin en cas de survenue d'une modification au niveau mammaire telle que l'apparition d'une grosseur, d'une douleur ou d'un écoulement mammaire; ces signes pouvant être des symptômes de pathologies plus graves telles que le cancer du sein. Effets sur l’antigène spécifique de la prostate (PSA) Un examen clinique (y compris un toucher rectal) et un dosage dans le sang du taux d'antigène spécifique de la prostate (PSA) doivent être effectués avant le début du traitement par le finastéride et au cours du traitement. Ce médicament diminue la concentration sérique du PSA, ce qui doit être pris en compte en cas de diagnostic différentiel à établir. Changements de l'humeur et dépression Des changements de l’humeur comme une humeur dépressive, une dépression et, moins fréquemment, des pensées suicidaires ont été rapportés chez des patients traités par Finasteride Teva. Si vous ressentez l'un de ces symptômes, contactez dès que possible votre médecin pour avoir un avis médical plus approfondi.
Interactions avec d’autres médicaments
Autres médicaments et Finasteride Teva cinq milligrammes, comprimé pelliculé Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament. Aucune interaction médicamenteuse significative n'a été identifiée. Finasteride Teva cinq milligrammes, comprimé pelliculé avec des aliments, boissons et de l’alcool Sans objet.
Grossesse, allaitement et fertilité
Finasteride Teva cinq milligrammes, comprimé pelliculé est exclusivement destiné à l'homme. Si vous êtes enceinte ou susceptible de l'être, ne manipulez pas les comprimés de Finasteride Teva cinq milligrammes, comprimé pelliculé lorsqu'ils sont cassés ou écrasés. Si du finastéride est absorbé à travers la peau ou pris oralement par une femme enceinte d'un fœtus mâle, l'enfant pourrait naître avec des malformations au niveau des organes génitaux. Les comprimés sont pelliculés, ce qui empêche tout contact avec le finastéride à condition que les comprimés ne soient ni cassés, ni écrasés. En cas de grossesse ou de suspicion de grossesse, le patient doit éviter l'exposition de sa partenaire au sperme (par exemple au moyen d'un préservatif) ou arrêter le traitement avec le finastéride. Le passage de ce médicament dans le lait maternel n’est pas connu.
Conduite et utilisation de machines
Conduite de véhicules et utilisation de machines Il n'existe aucune donnée suggérant que Finasteride Teva cinq milligrammes, comprimé pelliculé modifie la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines. Finasteride Teva cinq milligrammes, comprimé pelliculé contient du lactose et du sodium Si votre médecin vous a informé d’une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament. Ce médicament contient moins de une millimole (vingt-trois milligrammes) de sodium par comprimé pelliculé, c.-à-d. qu’il est essentiellement « sans sodium ».
Comment le prendre
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute. La dose recommandée est de un comprimé par jour (équivalant à cinq milligrammes de finastéride). Les comprimés pelliculés peuvent être pris soit à jeun, soit avec un repas. Les comprimés pelliculés doivent être avalés entiers et ne peuvent être ni fractionnés, ni écrasés. Bien qu'on puisse observer une amélioration précoce, un traitement pendant au moins six mois peut être nécessaire pour évaluer si une réponse bénéfique a été obtenue. Votre médecin vous dira pendant combien de temps vous devez continuer à prendre Finasteride Teva cinq milligrammes, comprimé pelliculé. N'interrompez pas le traitement précocement, sinon les symptômes peuvent réapparaître. Fonction hépatique altérée Il n'y a pas d'expérience de l'utilisation de Finasteride Teva cinq milligrammes, comprimé pelliculé chez les patients dont la fonction hépatique est altérée ( voir également rubrique « Avertissements et précautions »). Fonction rénale altérée Aucun ajustement posologique n'est nécessaire. A ce jour, l'utilisation de Finasteride Teva cinq milligrammes, comprimé pelliculé chez les patients en hémodialyse n'a pas été étudiée. Patients âgés Aucun ajustement posologique n'est nécessaire. Si vous pensez que l'effet de Finasteride Teva cinq milligrammes, comprimé pelliculé est trop fort ou trop faible, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Surdosage
Si vous avez pris plus de Finasteride Teva cinq milligrammes, comprimé pelliculé que vous n’auriez dû
Surdosage
Si vous avez pris plus de Finasteride Teva cinq milligrammes, comprimé pelliculé que vous n'auriez dû ou si des enfants ont pris ce médicament par accident: prévenez immédiatement votre médecin.
Oubli d’une dose
Si vous oubliez de prendre Finasteride Teva cinq milligrammes, comprimé pelliculé
Oubli d’une dose
Si vous oubliez de prendre une dose de Finasteride Teva cinq milligrammes, comprimé pelliculé, vous pouvez la prendre dès que vous vous en rappelez, à moins qu'il ne soit presque l'heure de prendre la dose suivante. Dans ce cas, continuez à prendre votre médicament conformément à la prescription. Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
Arrêt du traitement
Si vous arrêtez de prendre Finasteride Teva cinq milligrammes, comprimé pelliculé Sans objet. Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
Effets indésirables
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Réactions allergiques Si vous avez une réaction allergique, arrêtez de prendre ce médicament et consultez immédiatement votre médecin. Les signes peuvent inclure: gonflement des lèvres, du visage, de la langue et de la gorge; difficultés à avaler; éruptions cutanées, démangeaisons, ou boursouflures sous la peau (urticaire); difficultés respiratoires. Autres effets indésirables: Fréquent (pouvant affecter jusqu’à un personne sur dix): difficulté à avoir une érection (impuissance); baisse du désir sexuel; réduction de la quantité de sperme produite durant les rapports sexuels. Cette diminution de la quantité de sperme ne semble pas affecter la fonction sexuelle normale. Ces effets secondaires peuvent disparaître après un certain temps si vous continuez à prendre Finasteride Teva. Autrement, ils disparaissent généralement après l'arrêt du Finasteride Teva. Peu fréquents (pouvant affecter jusqu'à un personne sur cent) éruption cutanée; gonflement ou sensibilité des seins; troubles de l’éjaculation pouvant se poursuivre après l'arrêt du traitement. Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles) anxiété; idées suicidaires; palpitations (perception des battements du cœur); anomalies de la fonction du foie qui peuvent être démontrées par un test sanguin; douleur dans les testicules; infertilité masculine et/ou mauvaise qualité du sperme. Une amélioration de la qualité du sperme a été rapportée après l’arrêt du traitement; dépression; diminution du désir sexuel pouvant se poursuivre après l’arrêt du traitement; troubles de l’érection et de l’éjaculation pouvant se poursuivre après l’arrêt du traitement; sang dans le sperme. Vous devez signaler rapidement à votre médecin tout changement dans votre tissu mammaire tel que des masses dans le sein, une douleur, un gonflement ou un écoulement du mamelon car ceux-ci peuvent être des signes d'une maladie grave, comme le cancer du sein. Le finastéride peut modifier le résultat d’un dosage du PSA. Déclaration des effets secondaires Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration: Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: https://signalement.social-sante.gouv.fr En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
Conservation
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants. N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte, les plaquettes et le flacon. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois. A conserver à une température ne dépassant pas trente degrés Celsius. Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.