AccueilMédicamentsFFLECAÏNIDE SANDOZ 100 mg, comprimé sécable

Notice de FLECAÏNIDE SANDOZ 100 mg, comprimé sécable

comprimé sécable

Substance active : ACÉTATE DE FLÉCAÏNIDE

Indications — à quoi sert ce médicament

Classe pharmacothérapeutique: Anti-Arythmique, Classe IC. Ce médicament est un anti-arythmique. Ce médicament est préconisé dans le traitement et la prévention de certains troubles graves du rythme cardiaque ainsi que dans la prévention des chocs cardiaques électriques chez certains patients porteurs de défibrillateurs implantables. SE Conformer Strictement A LA Prescription DE Votre Medecin.

Contre-indications

Ne prenez jamais Flecainide Sandoz cent milligrammes, comprimé sécable: si vous êtes allergique à l’acétate de flécaïnide ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique six, en cas d’infarctus du myocarde (récent ou ancien), sauf en cas d'accélération du rythme cardiaque menaçant le pronostic vital, en cas d’insuffisance cardiaque, en cas de troubles de la conduction cardiaque à l'électrocardiogramme, sauf si le patient est porteur d'un pace-maker, en cas d’état de choc, en cas de syndrome de Brugada connu (maladie héréditaire du cœur).

Avertissements et précautions

Adressez-vous à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier ou infirmière avant de prendre Flecainide Sandoz cent milligrammes, comprimé sécable. Mises en garde spéciales Le traitement impose une surveillance médicale et électrocardiographique régulière. Ce médicament, comme beaucoup de médicaments anti-arythmiques, peut entraîner des troubles du rythme parfois très graves si les indications ne sont pas scrupuleusement respectées. Ce médicament modifie les paramètres de l’électrocardiogramme. L’administration de Flecainide Sandoz peut éventuellement révéler un syndrome de Brugada (maladie cardiaque héréditaire). Précautions d'emploi NE Jamais Laisser A LA Portee DES Enfants. En cas d'apparition d'un essoufflement inhabituel, d'une toux, isolée ou associée à une altération de l'état général, d'une fatigue ou d'une fièvre, prolongées ou inexpliquées, prévenez votre médecin traitant. Ces symptômes peuvent être liés à une fibrose pulmonaire (atteintes du tissu des poumons).

Enfants et adolescents

Ce médicament n’est pas recommandé chez l’enfant de moins de douze ans, cette population n’ayant pas été spécialement étudiée.

Interactions avec d’autres médicaments

Autres médicaments et Flecainide Sandoz cent milligrammes, comprimé sécable Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament, en particulier un médicament pour le cœur, y compris un médicament obtenu sans ordonnance. L'utilisation de ce médicament est déconseillée avec les anti-arythmiques de classe I (quinidine, hydroquinidine, disopyramide, mexilétine, lidocaïne, propafénone, cibenzoline). Une insuffisance rénale peut augmenter les taux de ce médicament dans le sang. Il est important d’indiquer à votre médecin si vous prenez des médicaments pouvant modifier les paramètres électrolytiques du sang (en particulier le potassium), comme les diurétiques, les corticoïdes ou des médicaments laxatifs. Flecainide Sandoz cent milligrammes, comprimé sécable avec des aliments et boissons Sans objet.

Grossesse, allaitement et fertilité

Grossesse et allaitement

Grossesse, allaitement et fertilité

Grossesse L'utilisation de ce médicament est déconseillée, sauf avis contraire de votre médecin, pendant la grossesse. Si vous découvrez que vous êtes enceinte pendant le traitement, consultez rapidement votre médecin car lui seul pourra adapter le traitement à votre état. Allaitement En raison du passage dans le lait maternel, l'allaitement est déconseillé. Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.

Conduite et utilisation de machines

Conduite de véhicules et utilisation de machines La prise de Flecainide Sandoz peut entraîner des vertiges, des tremblements et des troubles de la vue (ou plus rarement, un trouble du rythme cardiaque). Demandez conseil à votre médecin et ne conduisez pas et n'utilisez pas de machines si vous avez déjà ressenti ou si vous ressentez ces effets indésirables. Par ailleurs, malgré le traitement par Flecainide Sandoz, des troubles du rythme cardiaque peuvent encore survenir. Un avis médical est nécessaire pour la conduite ou l'utilisation de machines. Flecainide Sandoz cent milligrammes, comprimé sécable contient du sodium Ce médicament contient moins de une millimole (vingt-trois milligrammes) de sodium par comprimé, c’est-à-dire qu’il est essentiellement « sans sodium ».

Comment le prendre

Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute. La posologie usuelle est de cinquante à cent milligrammes deux fois par jour (cent à deux cents milligrammes/vingt-quatre heures). Elle doit être adaptée progressivement sous surveillance clinique et électrocardiographique. En cas d'insuffisance cardiaque dans les antécédents, d'insuffisance rénale sévère et chez les personnes âgées, la dose initiale ne doit pas dépasser cinquante milligrammes deux fois par jour (cent milligrammes par vingt-quatre heures). La posologie peut être augmentée ou diminuée par paliers de cinquante milligrammes par jour avec un délai de plusieurs jours. Si vous avez l'impression que l'effet de Flecainide Sandoz cent milligrammes, comprimé sécable est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien.

Mode d’administration

Voie orale.

Surdosage

Si vous avez pris plus de Flecainide Sandoz cent milligrammes, comprimé sécable que vous n’auriez dû: Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien. Un surdosage impose la surveillance clinique en milieu hospitalier spécialisé avec évaluation de l’électrocardiogramme.

Oubli d’une dose

Si vous oubliez de prendre Flecainide Sandoz cent milligrammes, comprimé sécable: Ne prenez pas les comprimés que vous avez oubliés. Reprenez le traitement en respectant le nombre de prises et la posologie que votre médecin vous a prescrite. Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.

Arrêt du traitement

Si vous arrêtez de prendre Flecainide Sandoz cent milligrammes, comprimé sécable: Sans objet. Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre infirmier ou infirmière.

Effets indésirables

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. des poussées d'insuffisance cardiaque sévère, des états de choc ont été décrits chez certains patients atteints de troubles cardiaques, aggravation d'un trouble de la conduction cardiaque ou ralentissement de la conduction cardiaque, en particulier chez les patients âgés, comme tous les autres anti-arythmiques de sa classe, Flecainide Sandoz peut aggraver un trouble du rythme préexistant ou provoquer l'apparition d'un nouveau trouble du rythme, modifications de l’électrocardiogramme, hypotension, des effets neurosensoriels sont observés à doses élevées: vertiges, fourmillements, tremblements, sensation d'instabilité, céphalées, rougeur, somnolence. Ils disparaissent, en général, à la diminution de la posologie, œdème, fatigue, troubles visuels, nausées, troubles digestifs, augmentation des enzymes hépatiques, eczéma, modification de la formule sanguine, augmentation des anticorps, hallucination, dépression, confusion, anxiété, amnésie, insomnie, des problèmes respiratoires ont été observés lors d'un traitement chronique par le flécaïnide (essoufflement, fièvre, toux), douleurs musculaires et articulaires. Déclaration des effets secondaires Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou à votre infirmier ou infirmière. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration: Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.signalement-sante.gouv.fr En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

Conservation

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants. N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois. Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation. Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.