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Notice de FLEXEA 625 mg, comprimé
comprimé
Substance active : GLUCOSAMINE (CHLORHYDRATE DE)
Indications — à quoi sert ce médicament
Flexea appartient au groupe de médicaments appelé autres agents anti-inflammatoires et antirhumatismaux non stéroïdiens. Flexea est utilisé pour soulager les symptômes liés à une arthrose du genou légère à modérée.
Contre-indications
Ne prenez jamais Flexea six cent vingt-cinq milligrammes, comprimé: Si vous êtes allergique à la glucosamine ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique six. Si vous êtes allergique (hypersensible) aux crustacés, la glucosamine étant fabriquée à partir de crustacés.
Avertissements et précautions
La glucosamine n'est pas indiquée pour le traitement de symptômes douloureux aigus. Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre Flexea six cent vingt-cinq milligrammes, comprimé si vous: êtes atteint d'intolérance au glucose. Des contrôles plus fréquents de la glycémie peuvent être nécessaires lorsque vous commencez un traitement avec Flexea, présentez un facteur de risque connu de maladie cardiovasculaire. Un taux élevé de cholestérol dans le sang a en effet été observé chez certains patients traités par Flexea, êtes atteint d'asthme. Lorsque vous commencez un traitement par Flexea, vous devez savoir que les symptômes peuvent s'aggraver.
Enfants et adolescents
Flexea ne doit pas être utilisé chez l’enfant et l’adolescent de moins de dix-huit ans.
Interactions avec d’autres médicaments
Autres médicaments et Flexea six cent vingt-cinq milligrammes, comprimé Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament. Des précautions doivent être prises en cas d’association de Flexea avec d'autres médicaments, en particulier: Certains types de médicaments utilisés pour prévenir la coagulation sanguine (par exemple la warfarine, le dicoumarol, le phenprocoumone, l’acénocoumarol et la fluindione). L’effet de ces médicaments peut être plus fort lorsqu’ils sont utilisés avec la glucosamine. Les patients suivant un tel traitement concomitant doivent donc être surveillés de très près lorsqu’ils commencent ou terminent un traitement à base de glucosamine. les tétracyclines (antibiotiques utilisés en cas d’infections). Demandez conseil à votre médecin. Flexea six cent vingt-cinq milligrammes, comprimé avec des aliments et boissons Sans objet.
Grossesse, allaitement et fertilité
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament. Flexea ne doit pas être utilisé pendant la grossesse. L'utilisation de glucosamine pendant l'allaitement est déconseillée.
Conduite et utilisation de machines
Conduite de véhicules et utilisation de machines Aucune étude pour évaluer les effets de la glucosamine sur la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines n'a été effectuée. En cas de sensation de vertige ou de somnolence suite à la prise de comprimés, il est déconseillé de conduire un véhicule ou d'utiliser une machine. Flexea six cent vingt-cinq milligrammes, comprimé contient Sans objet.
Comment le prendre
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice ou les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
Posologie
La dose recommandée est de deux comprimés (mille deux cent cinquante milligrammes de glucosamine) une fois par jour, par voie orale. Il se peut que le soulagement des symptômes (en particulier de la douleur) ne soit ressenti qu'au bout de plusieurs semaines de traitement, voire même davantage dans certains cas. Ne pas prendre Flexea six cent vingt-cinq milligrammes comprimé pendant plus de trois mois sans avis médical. Chez des patients ayant une insuffisance rénale et/ou hépatique, aucune recommandation de posologie n’est établie, en raison d’absence d’études réalisées sur ces patients.
Mode d’administration
Voie orale. Les comprimés doivent être avalés avec de l'eau ou un autre liquide. La barre de cassure n’est là que pour faciliter la prise du comprimé si vous éprouvez des difficultés à l’avaler en entier, elle ne le divise pas en doses égales.
Surdosage
Si vous avez pris plus de Flexea six cent vingt-cinq milligrammes, comprimé que vous n’auriez dû En cas de prise de grandes quantités, vous devez consulter votre médecin ou un hôpital. Les signes et symptômes associés à un surdosage à la glucosamine peuvent inclure: maux de tête, vertiges, confusion, douleur des articulations, nausées, vomissements, diarrhée ou constipation. En cas de signes de surdosage, arrêter la prise de glucosamine.
Oubli d’une dose
Si vous oubliez de prendre Flexea six cent vingt-cinq milligrammes, comprimé Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre. S'il est presque l'heure de votre prise suivante, ne tenez pas compte de la dose oubliée et poursuivez le traitement par Flexea comme prévu.
Arrêt du traitement
Si vous arrêtez de prendre Flexea six cent vingt-cinq milligrammes, comprimé Informez votre médecin car une modification du traitement de vos symptômes pourrait être nécessaire. Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
Effets indésirables
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Vous devez arrêter le traitement par Flexea et immédiatement appeler les services d’urgences ou vous rendre à l’hôpital si vous présentez des symptômes d’angio-œdème, tels que: gonflement du visage, de la langue ou du cou, difficultés à avaler, urticaire et difficultés respiratoires. Les effets indésirables suivants ont été rapportés: Fréquents (surviennent chez moins de un personne sur dix): maux de tête, fatigue, nausées, douleur abdominale, indigestion, diarrhée, constipation. Peu fréquents (surviennent chez moins de un personne sur cent): éruption cutanée, prurit, bouffée congestive. Fréquence indéterminée (fréquence qui ne peut pas être estimée sur la base des données disponibles): urticaire, gonflement des chevilles, jambes et pieds, vertiges, vomissements, perturbation du contrôle glycémique chez les patients diabétiques, jaunisse, augmentation des enzymes du foie. Déclaration des effets secondaires Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration: Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: https://signalement.social-sante.gouv.fr En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
Conservation
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants. N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage et les plaquettes après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois. A conserver à une température ne dépassant pas trente degrés Celsius. A conserver dans l'emballage extérieur d'origine, à l'abri de l'humidité. N’utilisez pas ce médicament si vous remarquez des signes de détérioration. Ne jetez aucun médicament au tout-à-l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l'environnement.