Notice de FLUSTIMEX, poudre pour solution buvable en sachet

poudre pour solution buvable

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Indications — à quoi sert ce médicament
Contre-indications
Avertissements et précautions
Enfants et adolescents
Interactions avec d’autres médicaments
Grossesse, allaitement et fertilité
Conduite et utilisation de machines
Comment le prendre
Posologie
Surdosage
Oubli d’une dose
Arrêt du traitement
Effets indésirables
Conservation

Indications — à quoi sert ce médicament

Classe pharmacothérapeutique - R05X Ce médicament contient du paracétamol, un antihistaminique, la chlorphénamine et de la vitamine C. Ce médicament est indiqué dans le traitement au cours des rhumes, rhinites, rhinopharyngites et des états grippaux de l'adulte et de l'enfant de plus de quinze ans: de l'écoulement nasal clair et des larmoiements, des éternuements, des maux de tête et/ou fièvre.

Contre-indications

Ne prenez jamais Flustimex, poudre pour solution buvable en sachet: si vous êtes allergique au paracétamol, au maléate de chlorphénamine ou aux antihistaminiques, à l’acide ascorbique ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique six, en cas de maladie grave du foie, en cas de difficulté pour uriner d'origine prostatique ou autre, en cas de glaucome (augmentation de la pression dans l’œil), en cas de phénylcétonurie (maladie héréditaire dépistée à la naissance), en raison de la présence d’aspartam. Ce médicament ne doit généralement pas être utilisé pendant l’allaitement.

Avertissements et précautions

Adressez-vous à votre médecin, pharmacien ou votre infirmier ou infirmière avant de prendre Flustimex, poudre pour solution buvable en sachet. En cas de surdosage ou de prise par erreur d'une dose trop élevée, prévenir immédiatement un médecin. Ce médicament contient du paracétamol, du maléate de chlorphénamine et de l'acide ascorbique. D'autres médicaments en contiennent. Ne les associez pas afin de ne pas dépasser les doses maximales recommandées (voir rubrique trois « Comment prendre Flustimex, poudre pour solution buvable en sachet?»). En cas: d'écoulement nasal purulent, de persistance de la fièvre, d'absence d'amélioration au bout de cinq jours de traitement, consultez votre médecin. Ce médicament est déconseillé en cas d’allaitement. En cas de persistance de fièvre ou de douleur et compte tenu des posologies recommandées, prenez l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Des précautions sont nécessaires chez les personnes âgées présentant des troubles de la prostate, prédisposées aux constipations chroniques, aux vertiges ou à la somnolence. En cas de maladie grave du foie ou des reins, prévenez votre médecin afin qu'il puisse adapter la posologie. Ce médicament peut entraîner une somnolence majorée par l'alcool: il peut être préférable de commencer le traitement un soir, et d'éviter les médicaments contenant de l'alcool pendant la durée du traitement.

Enfants et adolescents

Sans objet.

Interactions avec d’autres médicaments

Autres médicaments et Flustimex, poudre pour solution buvable en sachet Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance. Signalez que vous prenez ce médicament si votre médecin vous prescrit un dosage du taux d'acide urique ou de sucre dans le sang. Flustimex, poudre pour solution buvable en sachet avec des aliments et de l’alcool La consommation de boissons alcoolisées doit être évitée pendant la durée du traitement.

Grossesse, allaitement et fertilité

Grossesse et allaitement Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament. Au besoin, ce médicament peut être utilisé pendant la grossesse. Vous devez utiliser la dose la plus faible possible qui permette de soulager la douleur et/ou la fièvre et al prendre pendant la durée la plus courte possible. Contactez votre médecin ou votre sage-femme si la douleur et/ou la fièvre ne diminuent pas ou si vous devez prendre le médicament plus fréquemment. Cependant, en fin de grossesse, la prise abusive de ce médicament peut entraîner des effets neurologiques chez le nouveau-né. Par conséquent, il convient de toujours demander l'avis de votre médecin avant de l'utiliser et de ne jamais dépasser la dose préconisée Ce médicament passe très vraisemblablement dans le lait maternel. Compte tenu de ses propriétés sédatives qui pourraient retentir sur votre enfant (léthargie, baisse de tonus) ou au contraire excitantes (insomnie), ce médicament est déconseillé en cas d'allaitement.

Conduite et utilisation de machines

Conduite de véhicules et utilisation de machines L'attention est appelée, notamment chez les conducteurs de véhicules et utilisateurs de machines, sur les risques de somnolence attachés à l'usage de ce médicament, surtout au début du traitement. Ce phénomène est accentué par la prise de boissons alcoolisées. Il est préférable de commencer ce traitement le soir. Flustimex, poudre pour solution buvable en sachet contient du saccharose, du glucose et de l’aspartam (E951). Si votre médecin vous a informé d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament. Ce médicament contient trois virgule neuf sept un grammes d’un mélange de saccharose et de glucose par sachet dose. Ceci est à prendre en compte pour les patients atteints de diabète sucré. Ce médicament contient cinquante milligrammes d’aspartam par dose. L’aspartam contient une source de phénylalanine. Peut être dangereux pour les personnes atteintes de phénylcétonurie (PCU), une maladie génétique rare caractérisée par l’accumulation de phénylalaine ne pouvant être éliminée correctement.

Comment le prendre

Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice ou les indications de votre médecin, pharmacien ou infirmier ou infirmière. Vérifiez auprès de votre médecin, pharmacien ou infirmier ou infirmière en cas de doute.

Posologie

Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de quinze ans. un sachet par prise à renouveler si nécessaire au bout de quatre heures minimum, sans dépasser quatre sachets par jour. Mode et voie d’administration Voie orale Les sachets doivent être pris dans une quantité suffisante d'eau, froide ou chaude. Fréquence d'administration Les prises de ce médicament doivent être espacées de quatre heures au minimum. En cas de maladie grave des reins (insuffisance rénale sévère), les prises seront espacées de huit heures minimum. Durée du traitement La durée habituelle du traitement est de cinq jours. Si la fièvre ne diminue pas au bout de trois jours ou si les signes cliniques s'aggravent, ne continuez pas votre traitement sans l'avis de votre médecin.

Surdosage

Si vous avez pris plus de Flustimex, poudre pour solution buvable en sachet que vous n’auriez dû En cas de surdosage accidentel ou d'intoxication, arrêtez le traitement et consultez immédiatement un médecin.

Oubli d’une dose

Si vous oubliez de prendre Flustimex, poudre pour solution buvable en sachet Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.

Arrêt du traitement

Si vous arrêtez de prendre Flustimex, poudre pour solution buvable en sachet Sans objet. Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre infirmier ou infirmière.

Effets indésirables

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Certains effets indésirables nécessitent d'Arreter Immediatement LE Traitement ET D'Avertir UN Medecin. Dans certains cas rares, il est possible que survienne une éruption ou une rougeur cutanée ou une réaction allergique pouvant se manifester par un brusque gonflement du visage et du cou ou par un malaise brutal avec chute de la pression artérielle. Il faut immédiatement arrêter le traitement, avertir votre médecin et ne plus jamais reprendre de médicaments contenant du paracétamol. Exceptionnellement des modifications biologiques nécessitant un contrôle du bilan sanguin ont pu être observées: taux anormalement bas de certains globules blancs ou de certaines cellules du sang comme les plaquettes pouvant se traduire par des saignements de nez ou de gencives. Dans ce cas, consultez un médecin. D'autres effets indésirables peuvent survenir: Somnolence, baisse de la vigilance plus marquées en début de traitement. Chute de la pression artérielle lors du passage à la position debout pouvant s'accompagner de vertiges. Sécheresse de la bouche, troubles visuels, troubles urinaires, constipation, palpitations. Troubles de la mémoire ou de la concentration, confusion, vertiges, hallucinations. Difficulté pour coordonner les mouvements, tremblements. Déclaration des effets secondaires Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou à votre infirmier ou infirmière. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration: Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.signalement-sante.gouv.fr En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

Conservation

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants. N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois. Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation. Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien ce qu’il faut faire des médicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protéger l’environnement.