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Notice de FUCIDINE NOURRISSONS 100 mg/2 ml, suspension buvable en flacon
suspension buvable
Substance active : FUSIDIQUE (ACIDE)
Indications — à quoi sert ce médicament
Classe pharmacothérapeutique -. Ce médicament, dont la substance active est l’acide fusidique, est un antibiotique de la famille des fusidanines. Ce médicament est indiqué dans le traitement de certaines infections dues à un germe: le staphylocoque.
Contre-indications
Ne prenez jamais Fucidine Nourrissons cent milligrammes/deux millilitres, suspension buvable en flacon: si vous êtes allergique à l’acide fusidique ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique six. si vous êtes traité en même temps par un médicament diminuant le taux de cholestérol dans le sang (hypocholestérolémiants) de la famille des statines (encore appelés inhibiteurs de l’HMG-CoA réductase), notamment atorvastatine, fluvastatine, pravastatine, rosuvastatine, simvastatine en raison du risque majoré de leurs effets indésirables (voir aussi la rubrique Avertissements et précautions).
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre Fucidine Nourrissons cent milligrammes/deux millilitres, suspension buvable en flacon. Ce médicament ne doit pas être pris en même temps qu’un médicament diminuant le taux de cholestérol dans le sang de la famille des statines (encore appelés inhibiteurs de l’HMG-CoA réductase) en raison du risque majoré d'effets indésirables musculaires. Dans de rares cas, ces problèmes musculaires peuvent être graves, y compris les atteintes musculaires entraînant des lésions des reins potentiellement fatales (voir rubrique Ne prenez jamais Fucidine Nourrissons cent milligrammes/deux millilitres, suspension buvable en flacon). Par conséquent, si vous êtes traité par un médicament de la famille des statines, le médecin jugera s’il est préférable qu’un autre antibiotique vous soit prescrit et que le traitement par statine soit arrêté temporairement avant d'initier un traitement par Fucidine Nourrissons. Dans ce dernier cas, le traitement par statine pourra être repris sept jours après la fin du traitement par Fucidine Nourrissons. En cas de douleur musculaire, de sensibilité musculaire douloureuse ou de faiblesse musculaire, prévenir immédiatement votre médecin. Si vous présentez une éruption cutanée sévère associée à d’autres effets généraux (comme de la fièvre ou de la fatigue) ou en cas d’apparition de cloques sur la peau, de plaies dans la bouche, ou d’une inflammation des yeux, contacter immédiatement votre médecin car ces effets peuvent mettre votre vie en danger. L’utilisation de ce médicament peut nécessiter une surveillance médicale, en particulier chez le nouveau-né ou en cas de maladie du foie. En cas d’apparition d’une jaunisse, prévenez immédiatement un médecin. Ce médicament contient zéro virgule zéro sept millimole (un virgule six milligramme) de sodium par ml, ce qui équivaut à zéro virgule zéro huit pour cent de l’apport alimentaire quotidien maximal recommandé par l’OMS qui est de deux grammes de sodium par adulte. A prendre en compte chez les patients contrôlant leur apport alimentaire en sodium. Si vous êtes traité contre le VIH ou virus de l’immunodéficience humaine, vous devez prévenir votre médecin avant de commencer le traitement par Fucidine Nourrissons (voir rubrique Autres médicaments et Fucidine Nourrissons cent milligrammes/deux millilitres, suspension buvable en flacon). Si votre médecin vous a informé d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament. Ce médicament contient cent milligrammes de sorbitol par ml. Le sorbitol est une source de fructose. Si votre médecin vous a informé que vous (ou votre enfant) présentiez une intolérance à certains sucres ou si vous avez été diagnostiqué avec une intolérance héréditaire au fructose (IHF), un trouble génétique rare caractérisé par l'incapacité à décomposer le fructose, parlez-en à votre médecin avant que vous (ou votre enfant) ne preniez ou ne receviez ce médicament. Le sorbitol peut causer une gêne gastro-intestinale et un effet laxatif léger. Ce médicament contient zéro virgule cinq gramme de glucose liquide pour une cuillère-mesure de deux millilitres dont il faut tenir compte dans la ration journalière en cas de régime pauvre en sucre ou de diabète. L’utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares). Ce médicament peut être nocif pour les dents lorsqu’il est pris de manière prolongée (par exemple deux semaines ou plus). Ce médicament contient sept virgule cinq microgrammes d’alcool benzylique par ml. L’alcool benzylique peut provoquer des réactions allergiques. Ce médicament contient quatre milligrammes de sel de benzoate par dose (cuillère doseuse de deux millilitres) équivalent à deux milligrammes par millilitre. Le sel de benzoate peut accroître le risque d’ictère (jaunissement de la peau et des yeux) chez les nouveau-nés (jusqu’à quatre semaines).
Enfants et adolescents
Sans objet.
Interactions avec d’autres médicaments
Autres médicaments et Fucidine Nourrissons cent milligrammes/deux millilitres, suspension buvable en flacon En raison du risque accru de problèmes musculaires, ce médicament ne doit pas être pris en même temps que les médicaments diminuant Ie taux de cholestérol dans le sang de la famille des statines (encore appelés inhibiteurs de I'HMG-CoA réductase), notamment atorvastatine, fluvastatine, pravastatine, rosuvastatine, simvastatine (voir rubriques Ne prenez jamais Fucidine Nourrissons cent milligrammes/deux millilitres, suspension buvable en flacon et Avertissements et précautions). Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament. Fucidine Nourrissons cent milligrammes/deux millilitres, suspension buvable en flacon avec des aliments et des boissons Sans objet.
Grossesse, allaitement et fertilité
Grossesse et allaitement En raison du bénéfice thérapeutique élevé, l'utilisation de ce médicament peut être envisagée si besoin au cours de la grossesse, quel qu'en soit le terme. Si vous découvrez que vous êtes enceinte pendant le traitement, consultez votre médecin, lui seul peut juger de la nécessité de le poursuivre. Ce produit passe en petite quantité dans le lait maternel. Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
Conduite et utilisation de machines
Conduite de véhicules et utilisation de machines Sans objet. Fucidine Nourrissons cent milligrammes/deux millilitres, suspension buvable en flacon contient de l’alcool benzylique, du benzoate de sodium, du glucose, du sorbitol, du saccharose et du sodium.
Comment le prendre
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
Posologie
La posologie est variable selon le poids de votre enfant et le type de son infection. Seul le médecin peut la définir.
Mode d’administration
Voie orale. Agitez bien le flacon avant chaque utilisation. Utilisez la cuillère-mesure fournie afin d’obtenir la dose prescrite par votre médecin. Utilisation de la cuillère-mesure: remplir la cuillère jusqu’à la limite inférieure du rebord. Durée du traitement SE Conformer Strictement A L'Ordonnance DE Votre Medecin.
Surdosage
Si vous avez pris plus de Fucidine Nourrissons cent milligrammes/deux millilitres, suspension buvable en flacon que vous n’auriez dû Vous pourriez avoir des troubles gastro-intestinaux. Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.
Oubli d’une dose
Si vous oubliez de prendre Fucidine Nourrissons cent milligrammes/deux millilitres, suspension buvable en flacon Sans objet.
Arrêt du traitement
Si vous arrêtez de prendre Fucidine Nourrissons cent milligrammes/deux millilitres, suspension buvable en flacon Sans objet. Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
Effets indésirables
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Effets indésirables fréquents pouvant affecter plus de un personne sur dix: vomissements, diarrhée, douleurs abdominales, digestion difficile (dyspepsie), jaunisse, augmentation de la bilirubine (pigment jaune) dans le sang, léthargie, fatigue, perte de force et d’énergie (asthénie). Effets indésirables peu fréquents, pouvant affecter jusqu'à un personne sur cent: diminution de la quantité de certains éléments du sang (pancytopénie, neutropénie, agranulocytose, thrombopénie, anémie dont anémie sidéroblastique), maux de tête, somnolence, éruptions cutanées de divers types, en particulier maculo-papuleuses ou érythémateuses, urticaire, insuffisance rénale. Effets indésirables rares, pouvant affecter jusqu'à un personne sur mille: hypersensibilité, gonflement du cou et du visage (angioedème). prurit érythème Effets indésirables avec une fréquence indéterminée (ne pouvant être estimée sur la base des données disponibles): réaction allergique, exceptionnellement grave, hépatite ou anomalie des tests hépatiques, rougeur se généralisant à tout le corps avec des pustules et accompagnée de fièvre (pustulose exanthématique aiguë généralisée), lésion hémorragique de la peau (purpura vasculaire), apparition de bulles, de cloques ou un décollement de la peau, en particulier autour de la bouche, du nez, des yeux et dans la région génitale (syndromes de Stevens-Johnson et de Lyell), réaction allergique grave (syndrome d’hypersensibilité médicamenteuse/syndrome DRESS) associant éventuellement plusieurs symptômes tels que de la fièvre, une éruption sur la peau, une augmentation de la taille des ganglions, une fatigue importante, une atteinte d’un organe interne, et des anomalies des examens sanguins telles qu’une augmentation du nombre de certains globules blancs (éosinophiles), faiblesse et douleurs musculaires potentiellement graves (rhabdomyolyse). Déclaration des effets secondaires Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration: Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: https://signalement.social-sante.gouv.fr/. En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
Conservation
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants. N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur le flacon après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois. Pas de précautions particulières de conservation. Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.